Questão 2275900

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Sobre as interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

• A. A interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada, que é ativado quando o fármaco deslocante é administrado, garantindo um efeito controlado e seguro.
• B. Concentrações plasmáticas de itraconazol são reduzidas pela co‐administração de rifampicina pois esta é indutora do complexo citocromo P‐450.
• C. A ligação com proteínas plasmáticas interfere diretamente na biotransformação do fármaco administrado.
• D. A rifampicina não é um indutor de nenhuma das isoformas do complexo citocromo P‐450.
• E. A anfotercina B não possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.

Gabarito: B

Comentários

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  A-  interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada = Efeitos farmacológicos mais intensos o que gera risco de de efeitos adversos graves .

  B- Correta 

  C- Seria interferência direta na distribuição .

  D-A rifampicina, os barbitúricos, a fenitoína e a carbamazepina estão bem estabelecidos como indutores que produzem mudanças clinicamente importantes na biotransformação de drogas.

  E- A anfotercina B  possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.Distribui-se em pulmões, fígado, baço, rins, glândula supra-renal, músculos e outros tecidos; sua união às proteínas é muito alta. 

   

• Fármacos que induzem enzimas P450 hepáticas

  A indução enzimática (p. ex., por rifampicina, carbamazepina) aumenta a velocidade de degradação da varfarina. A indução pode diminuir apenas lentamente após suspensão do fármaco indutor, dificultando o ajuste apropriado da dose de varfarina.