Questão 2449558

• Banca: UFMT
• Órgão: POLITEC-MT
• Ano: 2017
• Provas: UFMT - 2017 - POLITEC-MT - Papiloscopista
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, geralmente é causada pela presença de um cromossomo 2 1 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 2 1 , a pessoa tem três.

Acerca dessa síndrome, analise as afirmativas.

I - A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose pelo processo de não disjunção meiótica.

II - Essa síndrome pode ocorrer também devido a translocações envolvendo os cromossomos 14 e 21.

III - O cariótipo de uma pessoa com a Síndrome de Down pode ser representado por: 47, XX ou XY, +21.

Está correto o que se afirma em

• A. II e III, apenas.
• B. I, apenas.
• C. I, II e III.
• D. III, apenas.

Gabarito: C

Comentários

• c) I, II e III. 

• Translocação é quando cromossomos NÃO homológos perdem pedaços e esses pedaços são trocados . Exemplo o par 14 perde um pedaço que é trocado com 21 q tambem perdeu um pedaço.

• Gabarito C.

   

  Item I - O erro meiótico responsável pela trissomia geralmente ocorre durante a meiose materna (cerca de 90% dos casos), predominantemente na primeira divisão meiótica, aproximadamente 10% dos casos ocorrem na meiose paterna, geralmente na segunda divisão meiótica.

  Item II - O portador de translocação robertsoniana envolvendo os cromossomos 14 e 21 tem apenas 45 cromossomos, um cromossomo 14 e um cromossomo 21 são perdidos e substituídos pelo cromossomo translocado.

  Item III - Cariotipo da trissomia na regiao 21

• 95% dos casos ocorre por trissomia no 21

  3% translocação entre o 21 e o 14

  2% problemas na mitose do zigoto ocasionando o mosaico, aparencia de Down mas sem deficiencia cognitiva