A) nos túbulos proximais e distais, formas NÃO IONIZADAS dos ácidos e das bases fracos sofrem reabsorção passiva global.
B) nos fármacos oftálmicos de aplicação tópica, a absorção sistêmica é resultante da drenagem pelo canal nasolacrimal, de forma que o fármaco absorvido por drenagem NÃO está sujeito ao metabolismo hepático e entérico do efeito de primeira passagem.
C) a albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos, enquanto a glicoproteína ácida alfa-1 liga-se aos fármacos básicos.
D) a quantidade do fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração depende da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco; apenas a fração livre é filtrada.
E) o metabolismo dos fármacos é classificado em dois tipos: reações de funcionalização da fase I e reações de biossíntese da fase II (conjugação).