Questão 2573503

• Banca: PM-MG
• Órgão: PM-MG
• Ano: 2017
• Provas: PM-MG - 2017 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Para compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo humano, é preciso saber quanto destes fármacos consegue chegar aos seus locais de ação e quando isso ocorre, ou seja, é preciso compreender a farmacocinética dos fármacos. Marque a alternativa CORRETA quanto aos processos farmacocinéticos:

• A. Em indivíduos com estase gástrica a taxa de absorção de um fármaco que é ácido fraco, quando administrado por via oral, pode aumentar, por isso, pode ser necessário reduzir a dose a ser administrada para evitar reações adversas.
• B. As alterações da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas em consequência de estados patológicos e interações medicamentosas são clinicamente significativas para a maioria dos fármacos disponíveis.
  
• C. Os sistemas enzimáticos envolvidos nas reações de fase I da metabolização dos fármacos estão localizados principalmente no retículo endoplásmático, enquanto os sistemas enzimáticos de fase II são predominantemente citosólicos.
• D. Quando a urina nos túbulos proximais e distais do néfron estiver mais alcalina, a excreção dos ácidos fracos tende a ser mais lenta, por isso, no caso de intoxicação por um fármaco que é ácido fraco, deve-se acidificar a urina para acelerar a sua excreção.

Gabarito: C

Comentários

• Se alguém souber o porquê da alternativa B estar incorreta, dá um help ai! Obrigado.

• Thales,

  achei no Goodman, 12a ed., pag 24.

  As alterações da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas em consequência de estados patológicos e interações medicamentos entre dois compostos são clinicamente significativas para o pequeno subgrupo dos chamados fármacos de depuração alta e índices terapêuticos exíguos (descritos adiante) administrados por via intravenosa, inclusive lidocaína

• No caso da assertiva A, mesmo com o retardamento do esvaziamento gástrico, não poderia aumentar a absorção? Sendo o fármaco um ácido fraco, no pH do estômago ele estaria em sua maior parte na forma molecular, o que favoreceria a absorção, enquanto que no intestino um ácido fraco fica predominantemente na forma ionizada. Pra mim, essa questão cabe recurso pois tem 2 respostas corretas.

  Alguém tem algum comentário sobre isso?

• Andressa, não poderia não, e nem caberia recurso a A esta incorreta. A motilidade gastrointestinal não influencia na farmacocinética de um fármaco