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ID
2641954
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • a) Incorreta: Zolpidem é um fármaco hipnótico não benzodiazepínico (não possui estrutura molecular semelhante) pertencente aos "composto Z". Classificado como um imidazopiridina. É eliminado quase que inteiramente  por conversão a produtos inativos no fígado, em grande parte por oxidação. A Rifampicina é um indutor enzimático  aumentando a metabolização do Zolpidem, consequentemente diminui o seu tempo de meia vida.

     

    b) Incorreta: Os barbituratos fenobarbital, tiopenal e secobarbital têm ação:  ultracurta, longa e curta respectivamente. 
    Fenobarbital: ação Longa (1-2dias),
    Tiopental (usado para indução do estado anestésico) ultracurta. (20minutos)
    Secobarbital:Ação curta (3-8 horas).

     

     

     

  • C) LSD apresenta atividade Agonista dos receptores de serotonina.  

    D)Sevofluorano-> Anestésico Geral Inalatório / Propofol-> Anestésico Geral Parenteral;

     

     

     


  • Item D:

    Anestesia cirúrgica: a concentração de sevoflur ano liberada pelo vaporizador durante a anestesia deve ser conhecida. Isto pode ser controlado através do uso de vaporizadores calibrados especificamente para sevoflurano;


    PROVIVE (Propofol) é uma emulsão óleo em água, branca, aquosa e isotônica para injeção intravenosa. Geralmente, além de PROVIVE, são necessários agentes analgésicos suplementares.

  • Análise das afirmativas:

    A - O hipnótico zolpidem sofre oxidação enzimática pelo citocromo P450 e tem sua meia-vida aumentada pela rifampicina.

    ERRADO. A meia-vida do zolpidem é diminuída pela rifampicina porque ela é um indutor enzimático.

    B - Os barbituratos fenobarbital, tiopenal e secobarbital têm ação: ultracurta, longa e curta respectivamente.

    ERRADO. O fenobarbital possui ação longa, o tiopenal ultracurta e o secobarbital curta.

    C - A dietilamida do ácido lisérgico apresenta atividade antagonista da serotonina e atividade bloqueada pelo haloperidol.

    ERRADO. O LSD é agonista de serotonina e o haloperidol é antagonista de receptor dopaminérgico.

    D - O sevoflurano e o propofol são anestésicos gerais intravenoso e inalatório, respectivamente.

    ERRADO. Sevoflurano é inalatório e propofol é intravenoso.

    E - Altas doses de anfetamina podem ser tratadas com clorpromazina e haloperidol devido aos efeitos bloqueadores.

    CORRETA.

  • A clorpromazina e haloperidol são bloqueadores alfa adrenérgicos e reverte o efeito de anfetaminas já que são simpatomiméticas de ação indireta.