De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais com uma ligação éster são hidrolisados rapidamente pelas esterases plasmáticas. O anestésico que apresenta a ligação éster na estrutura geral é:
Dos fármacos antipsicóticos fenotiazínicos relacionados abaixo, o que mais apresenta efeitos extrapiramidais é:
Dentre as afirmativas a seguir, assinale a INCORRETA .
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.
Barbitúricos são comumente empregados no tratamento da ansiedade.
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.
Clordiazepóxido, paroxetina e alprazolam são fármacos benzodiazepínicos.
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.
A fluoxetina requer vários dias para a sua eliminação do organismo, após a suspensão do tratamento.
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.
A morfina provoca miose por ação excitadora do nervo parassimpático que inerva a pupila.
A respeito das interações medicamentosas, julgue os itens que se seguem.
A naloxona é um agonista da morfina, enquanto a codeína é um antagonista.
Com relação ao abuso de drogas, julgue os itens seguintes.
O tratamento com metadona é eficaz na fase de manutenção de dependência a opioides em geral.
Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:
A carbamazepina e a oxcarbazepina são exemplos de substâncias anticonvulsivantes do grupo:
Os tranquilizantes fenotiazínicos, introduzidos na terapêutica em 1950, têm, atualmente, largo emprego. São usados para tratamento de estados mentais e emocionais, bem como antieméticos e potencializadores dos efeitos dos anestésicos, analgésicos e sedativos. Em casos de intoxicação, devemos proceder exceto:
A serotonina (5-HT), um importante neurotransmissor, deriva
Quanto à anfetamina, assinale a alternativa correta.
Em relação a drogas que atuam no sistema nervoso central e seus efeitos, assinale a alternativa correta.
Os antipsicóticos são antagonistas da dopamina, dentre seus efeitos além da função principal destacam-se:
Qual fármaco abaixo é utilizado no tratamento do Parkinson por ser um inibidor enzimático:
Fármacos autonômicos são substâncias com funções no Sistema Nervoso Autônomo. Em relação ao Sistema Nervoso Autônomo, assinale a alternativa correta.
Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese das prostaglandinas. Em relação a estas drogas, marque a assertiva correta.
Os fármacos sedativo-hipnóticos são largamente usados em procedimentos cirúrgicos. Assinale a alternativa correta.
Os fármacos que atingem o sistema nervoso central podem de modo seletivo aliviar a dor, reduzir a febre, suprimir o movimento desordenado dos músculos, induzir o sono ou o despertar, estabilizar o humor, reduzir a vontade de comer ou minorar a tendência aos vômitos. Com relação a esses agentes terapêuticos, julgue os próximos itens.
Alguns anticonvulsivantes, como carbamazepina, lamotrigina e ácido valproico, prolongam a inativação de canais de Na+ e inibem os disparos neuronais de alta frequência.
Os fármacos que atingem o sistema nervoso central podem de modo seletivo aliviar a dor, reduzir a febre, suprimir o movimento desordenado dos músculos, induzir o sono ou o despertar, estabilizar o humor, reduzir a vontade de comer ou minorar a tendência aos vômitos. Com relação a esses agentes terapêuticos, julgue os próximos itens.
O tratamento farmacológico com naloxona é frequentemente utilizado para desintoxicação de usuários crônicos de heroína.
Os fármacos que atingem o sistema nervoso central podem de modo seletivo aliviar a dor, reduzir a febre, suprimir o movimento desordenado dos músculos, induzir o sono ou o despertar, estabilizar o humor, reduzir a vontade de comer ou minorar a tendência aos vômitos. Com relação a esses agentes terapêuticos, julgue os próximos itens.
Os idosos são mais sensíveis aos efeitos adversos dos antidepressivos tricíclicos, que ocasionam hipotensão postural, arritmias, sedação, visão turva e confusão mental.
Os fármacos que atingem o sistema nervoso central podem de modo seletivo aliviar a dor, reduzir a febre, suprimir o movimento desordenado dos músculos, induzir o sono ou o despertar, estabilizar o humor, reduzir a vontade de comer ou minorar a tendência aos vômitos. Com relação a esses agentes terapêuticos, julgue os próximos itens.
Os antipsicóticos atípicos, como risperidona e clozapina, inibem seletivamente a recaptação de serotonina, diminuindo, assim, os episódios de delírio e alucinação.
Os fármacos que atingem o sistema nervoso central podem de modo seletivo aliviar a dor, reduzir a febre, suprimir o movimento desordenado dos músculos, induzir o sono ou o despertar, estabilizar o humor, reduzir a vontade de comer ou minorar a tendência aos vômitos. Com relação a esses agentes terapêuticos, julgue os próximos itens.
O flumazenil atua como antagonista competitivo dos receptores de benzodiazepínicos, mas não antagoniza os efeitos do etanol, opioides ou anestésicos gerais sobre o sistema nervoso central.
Com relação aos efeitos farmacológicos dos fármacos, julgue os itens que se seguem.
A clonidina, que é uma droga utilizada como analgésico adjuvante associado a opioides e(ou) anestésicos locais, apresenta efeitos farmacológicos advindos da sua interação com o receptor alfa-2 pré-sináptico, inibindo a liberação de noradrenalina por retroalimentação negativa.
Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.
O risco de sangramento gastrintestinal aumenta quando um AINE é administrado concomitantemente com inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.
Quando houver impossibilidade de administração oral, a administração parenteral do cloridrato de fluoxetina 20 mg poderá ser realizada para evitar a interrupção repentina do tratamento.
Os receptores nicotínicos, cujo ligante endógeno é a acetilcolina e o exógeno é a Nicotiana tabacum, são canais iônicos que:
O termo benzodiazepínico refere-se à porção da estrutura composta de um anel benzênico (anel A) fundido a um anel diazepínico de sete membros (anel B). Todos os benzodiazepínicos apresentam atividade sedativo-hipnótica de graus variáveis por promoverem a ligação:
A introdução de antipsicóticos atípicos trouxe como vantagem a pouca ação extrapiramidal quando comparados com os típicos. São representantes dos antipsicóticos atípicos usados na clínica:
A cafeína, um estimulante suave do sistema nervoso central, está presente em diversas bebidas e é considerada a droga psicoativa mais utilizada no mundo. Muitos dos efeitos da cafeína parecem ser devidos ao antagonismo:
Em doses altas os efei tos do MDMA (metilenodioximetanfetamina = ecstasy) são:
Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais convencionais, é a
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
Na intoxicação anticolinérgica, a temperatura corporal do paciente pode atingir 42 ºC, e ele apresenta bradicardia e diarreia; na síndrome serotoninérgica, a temperatura corporal do paciente varia de 38 ºC a 38,5 ºC, e ele apresenta taquicardia e constipação.
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
A síndrome serotoninérgica difere da intoxicação serotoninérgica quanto aos sinais e sintomas. Os da primeira incluem efeitos adversos do sistema nervoso simpático e do parassimpático, e os da segunda, uma exacerbação dos efeitos adversos do sistema nervoso simpático.
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
A síndrome neuroléptica maligna pode ocorrer de 30 minutos a 24 horas após a administração de um anestésico inalatório, e as principais características que o paciente apresenta são midríase e bradireflexia.
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
O consumo intenso e diário do álcool pode causar dano muscular e fibrilação atrial.
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
O halotano é um anestésico geral, utilizado por via inalatória. Esse anestésico possui, entre outros benefícios, uma ação hipnótica potente, sendo bem tolerado e indicado especialmente para pacientes asmáticos.
Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
Os sinais e sintomas de intoxicação de um adulto com a cocaína podem ser potencializados pela utilização concomitante de antialérgicos e relaxantes musculares com ações anticolinérgicas.
Com relação à neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue os itens subsequentes.
A síntese da epinefrina ocorre a partir da tirosina. A enzima tirosina hidroxilase, que converte a tirosina em dopa, é ativada pela estimulação dos nervos adrenérgicos ou da medula da suprarrenal.
Com relação à neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue os itens subsequentes.
Quando um impulso adrenérgico dos nervos autônomos estimula os órgãos efetores, ocorre uma vasodilatação; quando o impulso é colinérgico, o resultado é uma vasoconstrição.
Com relação à neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue os itens subsequentes.
A colina acetilcolinesterase e a acetilcolinesterase estão envolvidas na síntese e na degradação da acetilcolina.
A succinilcolina é um conhecido bloqueador neuromuscular que produz na musculatura esquelética o seguinte efeito:
Os benzodiazepínicos úteis como anticonvulsivantes têm uma meia-vida longa e sua entrada rápida no cérebro é necessária para o tratamento do mal epilético. O medicamento oral usado nos transtornos convulsivos, no tratamento adjuvante da mania aguda e em certas desordens do movimento é:
O fármaco flumazenil é um antagonista benzodiazepínico específico, indicado para o tratamento da intoxicação por benzodiazepínico e na reversão dos efeitos sedativos deste grupo de fármacos. Sobre o flumazenil, pode-se afirmar que:
O uso de fenobarbital por mulheres durante o período gestacional pode estar relacionado com o aparecimento de anormalidades da coagulação em neonatos. A ação farmacológica do fenobarbital que explica esse fato é:
A Síndrome de Depressão Maior é muito prevalente na população e se caracteriza pela desorganização autônoma e comportamental do paciente. Em seu tratamento, são empregados antidepressivos. Um fármaco antidepressivo classificado como “atípico” é:
O abuso da ingestão de álcool é um problema de Saúde Pública no mundo inteiro. O etanol tem, principalmente, ação depressora sobre o sistema nervoso central, podendo produzir, inclusive, efeitos comuns de intoxicação aguda.
Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado para tratar a dependência do etanol.
Em relação aos fármacos utilizados na doença de Parkinson, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) No tratamento da doença de Parkinson são usados fármacos que agem no sistema dopaminérgico, em especial aqueles que, de alguma maneira, aumentam a quantidade de dopamina no Sistema Nervoso Central.
( ) A amantadina é um fármaco agonista do receptor colinérgico muscarínico.
( ) A levodopa é um análogo da dopamina, quase sempre sendo utilizada em combinação com um inibidor da enzima dopa descarboxilase, como a carbidopa.
As afirmativas são, respectivamente,
Faça a correta associação entre os medicamentos e suas respectivas classes terapêuticas.
I Agonista adrenérgico intravenoso.
II Anestésico geral.
III Antagonista adrenérgico intravenoso.
IV Antiarrítmico intravenoso.
V Antitrombótico.
1. varfarina.
2. propofol.
3. amiodarona.
4. propanolol.
5. epinefrina.
A numeração correta é:
Anestésicos intravenosos são drogas que induzem anestesia quando administradas adequadamente. Relacione os analgésicos intravenosos aos respectivos agentes e,em seguida, assinale a alternativa que apresenta asequência correta.
(1) Agente de ação rápida
(2) Agente de ação mais lenta
( ) tiopental.
( ) cetamina.
( ) propofol.
( ) midazolam.
Sobre o local e mecanismo de ação de antidepressivos tricíclicos, preencha as lacunas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”
Qual dos medicamentos ansiolíticos abaixo pode ser classificado como benzodiazepínico?
Sobre a relação de estrutura e atividade dos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.
Marque a alternativa que apresenta uma droga classificada como opioide
A metoclopramida tem propriedades antieméticas por que:
No que diz respeito aos fármacos benzodiazepínicos, uma
classe de medicamentos que pode levar à dependência dos
usuários, julgue o item a seguir. Nesse sentido, considere que
a sigla GABA, sempre que empregada, corresponde ao ácido
gama-aminobutírico.
Os benzodiazepínicos são fármacos importantes no tratamento
de doenças neurodegenerativas e atuam modulando a
sinalização dos receptores GABA.
No que diz respeito aos fármacos benzodiazepínicos, uma classe de medicamentos que pode levar à dependência dos usuários, julgue o item a seguir. Nesse sentido, considere que a sigla GABA, sempre que empregada, corresponde ao ácido gama-aminobutírico.
A neurotransmissão no sistema nervoso central é realizada por
aminoácidos neuroativos, como o GABA e o glutamato, os
quais desempenham efeitos excitatórios e inibitórios,
respectivamente.
A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta.
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos.
Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos?
Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Este profissional encaminhou a paciente ao médico prescritor do tratamento, o qual substituiu o antidepressivo por outro fármaco de mesma ação, entretanto de outra classe. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando?
Para o tratamento da doença de Parkinson, existem fármacos com seus respectivos mecanismos de ação. Qual das alternativas a seguir apresenta corretamente um fármaco utilizado no tratamento desta doença e o respectivo receptor ou neurotransmissor envolvido no mecanismo de ação?
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
A sibutramina é usada no tratamento da obesidade por sua ação
no sistema nervoso central, que inibe a recaptação da
serotonina e noradrenalina sem atividade de liberação e
propicia a modulação da neurotransmissão bem como o
aumento da saciedade.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
Assim como ocorre com a adrenalina, a anfetamina tem pouca
eficácia se administrado por via oral, apresentando um tempo
de meia vida reduzido.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
As anfetaminas aumentam a dopamina sináptica, devido
principalmente ao bloqueio da recaptação.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Os barbitúricos, como, por exemplo, o tiopental, apresentam
um período de ação longo e ainda hoje podem ser considerados
bons padrões de comparação na prática de anestesiologia.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos podem
elevar o limiar de convulsão e possuir ação anticonvulsivante.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A excitação causada pelo tabagismo está ligada à ativação de
receptores muscarínicos da acetilcolina por parte da nicotina.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
O tetraidrocanabinol (THC), principal constituinte ativo da
maconha, atua no sistema nervoso central, produzindo tanto
efeitos centrais (analgesia, aumento de apetite) quanto
periféricos (vasodilatação, taquicardia).
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A dependência química e psicológica observada entre os
usuários de maconha é superior à associada ao abuso de etanol,
resultando na urgência compulsiva da ingestão da droga.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
Por sua característica altamente lipossolúvel, os compostos
canabinoides atuam farmacologicamente de maneira
semelhante aos analgésicos gerais, ligando-se até ao mesmo
tipo de receptor celular.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e
aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em
doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e
hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de
ação central.
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita
melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave
devido, provavelmente, à diminuição da degradação de
acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a
probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os
receptores nicotínicos.
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme
a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem
ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação
curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase
potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses
autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções
excessivas e broncoconstrição.
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um
medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas
anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos
receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como
reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua
ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem
inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina
é baixa.
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos
receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos
sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas,
aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados
anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos
receptores H1 periféricos.
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos
múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente
usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à
síndrome de abstinência da nicotina.
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema
nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema
nervoso central e cardiovascular.
Assinale a opção que indica o fármaco considerado opioide.
Em relação aos medicamentos anticonvulsivantes (antiepiléticos), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A Vigabatrina é um fármaco inibidor da enzima GABA transaminase, responsável pela inativação do receptor GABA.
( ) A Carbamazepina é um fármaco que afeta a excitabilidade da membrana neuronal por uma ação sobre os canais de sódio voltagem dependente, inibindo‐os.
( ) Os Benzodiazepínicos (como o clonazepam e o diazepam) podem ser utilizados como antiepiléticos para controlar a condição conhecida como estado de mal epilético.
As afirmativas são, respectivamente,
Em relação aos anestésicos locais, assinale a afirmativa incorreta.
A respeito dos fármacos que agem no sistema nervoso central, assinale a afirmativa correta.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue o item que se segue.
A sibutramina é usada no tratamento da obesidade por sua ação
no sistema nervoso central, que inibe a recaptação da
serotonina e noradrenalina sem atividade de liberação e
propicia a modulação da neurotransmissão bem como o
aumento da saciedade.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue o item que se segue.
Assim como ocorre com a adrenalina, a anfetamina tem pouca
eficácia se administrado por via oral, apresentando um tempo
de meia vida reduzido.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue o item que se segue.
As anfetaminas aumentam a dopamina sináptica, devido
principalmente ao bloqueio da recaptação.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Os barbitúricos, como, por exemplo, o tiopental, apresentam
um período de ação longo e ainda hoje podem ser considerados
bons padrões de comparação na prática de anestesiologia.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos podem
elevar o limiar de convulsão e possuir ação anticonvulsivante.
Segundo Rang e cols. (2003), a epilepsia é um distúrbio muito comum, carácterizada por ataques, que toma várias formas e resulta de descargas neuronais episódicas. A forma do ataque depende da parte do cérebro afetada. Assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação dos fármacos antiepilépticos.
Segundo Korolkovas (2008), a fluoxetina tem seu mecanismo de ação embasado na
De acordo com a Portaria nº 344/98, o fármaco anfepramona (dietilpropiona) está classificado como substância: