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Quando realizamos o cruzamento, temos:
pai: Aa
mae: Aa
possibilidade de filhos: 50% Aa - 25% AA - 25%aa
Como a doença é autossomica recessiva, a porcentagem é de 25%.
Alternativa correta: Letra C
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Por ser uma doença autossômica recessiva, a fenilcetonúria não estará relacionada aos cromossomos sexuais e pode ser representada como o par de alelos aa. A mulher portadora será heterozigota Aa. O pai dos filhos também será portador Aa, já que seu pai possuía fenilcetonúria. Um cruzamento entre os pais seria Aa x Aa, resultando em 25% dos filhos AA, 50% Aa e 25% aa. A probabilidade da criança nascer com fenilcetonúria é de 25%.
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errei essa questao por falta de atençao
considerei portadora com aa, e nao como Aa. Ja que ela leva a doença.
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também errei a questão agora por falta de atenção, se diz portadora então ela não tem a doença e sim apenas os genes, então ela é o marido são Aa, fazendo o quadro o resultado é 25%.
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Apenas raciocinei.
Se ela teve 3 filhos e nenhum desses saiu com fenilcetonúria
Então são 3 filhos porem ainda tem o 4 filho era só dividir 100:4=25
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@Jessica Rafaely, na verdade acho que você acertou por sorte. Não há nenhuma interferência no resultado o fato dela ter 3 filhos sem a doença.
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nossa cai bonito kkk PORTADORA considerei ela como aa
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Se o pai do homem normal tinha a doença, ele(o pai) era aa. O filho (o homem normal) não tem a doença, mas possui o alelo da doença, logo ele é Aa. A mulher é Aa (a questão diz isso: ''Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH...''). Logo, a probabilidade de sair um filho aa é de 25%
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Alexandrina, você acertou por sorte. O que você dissertou aí está incorreto. Vou tentar ajudar.
A mãe é portadora da doença; isso significa que ela não tem a doença, entretanto, carrega os genes consigo. Assim, tem-se que ela é Aa.
O pai é 'normal', não tem a doença. Contudo, foi dito na questão que ele possuía um pai (o avô da criança) que sofria da doença. Dessa forma, conclui-se que este vovô é aa. Se ele é aa e tem um filho que é normal, esse filho só pode ser Aa (se fosse aa ele teria a doença).
Cruzando Aa x Aa , temos:
50% - Aa (Não apresenta a doença, mas é portador)
25% - AA (Não apresenta a doença e nem é portador)
25% - aa (Apresenta a doença, logo é portador, também).
Percebam que o número de filhos em nada influencia. Cada novo filho gerado tem essas chances aí.
Alternativa c.
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Cada gene possui duas cópias, uma herdada do pai e outra herdada da mãe. Ser portador de uma mutação significa que a pessoa tem uma alteração em uma das cópias.
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Letra C
Afetado: aa
Normal: AA ou Aa
A mulher será Aa, pois é normal porém tem o gene da mutação. O homem será Aa, pois é normal mas seu pai tinha a mutação, assim ele herdou esse gene recessivo.
(o número de filhos que o casal já teve não importa, por isso não entrará na conta).
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa
A probabilidade da criança sofrer a mutação será 1/4 => 25%
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Quando realizamos o cruzamento, temos:
pai: Aa
mae: Aa
possibilidade de filhos: 50% Aa - 25% AA - 25%aa
Como a doença é autossomica recessiva, a porcentagem é de 25%.
Alternativa correta: Letra C
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Só precisa tomar cuidado que a questão disse que a mulher é portadora, isso não significa que ela possui a fenilcetonúria, apenas o alelo.
Sendo assim: o pai também tem um alelo da fenilcetonúria, já que seu pai (avô das crianças) possuía a doença.
O cruzamento então fica:
Aa e Aa: AA; Aa; Aa; aa.
Doença recessiva: só se a criança nascer com aa terá a doença. 1/4 = 25%.
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Muito cuidado com o termo que vem em sequência da palavra "portador"
Quando uma questão diz que um indivíduo x é portador do gene/mutação de uma respectiva doença, significa que ele contêm um alelo dessa doença, mas como a fenilcetonúria só será expressa em dose dupla (aa), por ser recessiva, ele não terá essa doença, apresentando um gene Aa
No entanto, se a questão disser que ele é portador do fenótipo dessa doença, conclui-se que ele será portador da doença em si, nesse caso apresentando um gene homozigótico aa
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Atenção ao termo ''portadora'', isso não significa dizer que ela possua a doença, mas pode carregar o gene do pai, que sofria de fenilcetonúria.
Logo fazemos o cruzamento heterozigoto da mãe portadora x homem normal:
Aa x Aa= AA Aa Aa aa
Como a doença é autossômica recessiva, obtêm-se o resultado por letras minúsculas: aa, correspondendo a 1/4 dos indivíduos.
1/4= 25%.
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Ser portadora e diferente de possuir a doença, cuidado
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RESPOSTA CORRETA : LETRA C
Pelo texto, fica claro que ambos os genitores são heterozigotos para o gene que determina a fenilcetonúria, já que foi dito que esta é recessiva e há a mutação em UM dos alelos da mulher, e que o pai é normal, mas seu pai era doente(ou seja,ele passou o alelo a para o filho com certeza.)
Nessa senda, faz-se o cruzamento desses indivíduos :
Aa x Aa
AA Normal
Aa Normal
Aa Normal
aa Doente
Por isso, a resposta é 1 em 4 (25%)
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Pegadinha da questão é PORTADORA, que no caso remete a ela possui o gene pra doença,mas não a doença. Logo ela era, assim como o cara, Aa.