Questão 2749096

• Banca: IDECAN
• Órgão: Colégio Pedro II
• Ano: 2015
• Provas: IDECAN - 2015 - Colégio Pedro II - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

“No deserto do Oriente Médio, há 1800 anos, um rabino se deparou com um sério dilema. Uma mulher judia havia dado à luz um menino. Como exigência legal dos mandamentos de Deus a Abraão [...] a mãe levou seu filho de oito dias para o rabino executar o ritual da circuncisão. O rabino sabia que os dois filhos anteriores da mulher sangraram até a morte quando seus prepúcios foram cortados. [...] Após consultar outros rabinos, foi decidido a favor de uma exceção para com esse terceiro filho.”

(SADAVA et alli. Vida: a ciência da Biologia. Porto Alegre: Artmed, 2009, p. 176.)

A probabilidade desse terceiro filho, citado no texto, ser hemofílico é de

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Gabarito: C

Comentários

•    XHY → homem normal
       XhY → homem hemofílico

    XHXH → mulher normal
       XHXh → mulher normal portadora
       XhXh → mulher hemofílica

• Essa questão me tomou um bom tempo...Cheguei a 75% nos cruzamentos e nao encontrava erro! Só depois me atentei ao fato de que "No deserto do Oriente Médio, há 1800 anos" seria difícil uma mulher hemofílica dar a luz a 3 filhos! logo podemos considerar que ela não era homozigota recessiva para a doença.

• XHY - normal

  XhY - hemofílico.

  XHXh Mãe x Pai X*Y (independente se H ou h no asterisco,por ser menino só recebe o Y)

  Aqui só recebe 1 X*, X aqui só recebe o Y.

  Então, X* Y e portanto ou será XHY ou XhY, ou seja 50% de chance de ser hemofílico.

  Porém há uma ressalva na questão, ela não diz se a mãe é heterozigota ou homozigota. O que poderia anular a questão. Estou considerando-a heterozigota.

• Importante lembrar que os meninos só podem herdar o cromossomo X hemofílico da mãe, já que essa é uma herança ligada ao sexo e o pai, nesse caso, obrigatoriamente contribuiria com o cromossomo Y. A mãe dessa questão como o colega Robson Silva explicou provavelmente não é recessiva e sim heterozigota apresentando, portanto, metade de seus gametas XH e a outra metade Xh. Gabarito C

• Minha linha de raciocínio:

  1. Hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo (cromossomo X);
  2. Todo filho que nasce herda o X da mãe, logo o alelo recessivo foi herdado da mãe judia;
  3. O filho é X^aY;

  Surge um questionamento: "A mãe é homozigota e ou heterozigota?"

  Você pode interpretar que nem o comentário do Robson Silva - ""No deserto do Oriente Médio, há 1800 anos" seria difícil uma mulher hemofílica dar a luz a 3 filhos! logo podemos considerar que ela não era homozigota recessiva para a doença."

  OU

  Você pode fazer dois cruzamento. 1º Considerando a mulher homozigota = resultando na prole 100% hemofílica. 2º Considerando a mãe heterozigota = resultando em 50% da prole hemofílica.

  Agora note as alternativas. Não existe nenhuma resposta 100%, logo só poderá ser 50%

• A mão obrigatoriamente teria que ser heterozigota. Se fosse homozigota morreria na menarca.