ID 2834053 Banca NC-UFPR Órgão UFPR Ano 2018 Provas NC-UFPR - 2018 - UFPR - Vestibular Disciplina Biologia Assuntos Hereditariedade e diversidade da vida Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar: Alternativas Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. Responder Comentários As duas filhas, pois fazendo o quadro temos XX - XX afetado e Xy Xy não afetado. então 100% das meninas são afetadas