- Doença autossômica: é causada por um gene que se encontra em um cromossomo autossômico, logo, atinge homens e mulheres na mesma proporção.
- Doença ligada ao sexo: é causada por um gene presente em cromossomo sexual, no caso dos humanos, geralmente está associado ao cromossomo X.
Também é comum no estudo da genética se referir a genes dominantes e recessivos, logo, é de suma importância compreeender o que isso significa.
- Dominante: quando a característica se manifesta de qualquer forma, seja homozigoto (AA) ou heterozigoto (Aa);
- Recessivo: a característica recessiva só consegue se manifestar quando está em homozigose (aa).
Para resolver o exercício proposto, é necessário analisar as informações fornecidas pelo enunciado:
- Doença tem comportamento dominante;
- Homem afetado é filho de mãe afetada e pai normal;
- Mulher não é afetada.
Analisando as afirmativas:
"Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.". Alternativa errada.
Os genótipos dos pais são:
Ao fazer o quadro de Punnet:
A a
a Aa aa
a Aa aa
Um filho desse casal tem a probabilidade de 50% de ser afetado pela doença se o gene estiver no cromossomo autossômico.
"b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X." Alternativa correta.
Os genótipos dos pais são:
Ao fazer o quadro de Punnet:
Xa Xa
Xᴀ XᴀXa XᴀXa
Y XaY XaY
Uma filha desse casal tem 100% de probabilidade de ser afetada pela doença, enquanto um filho tem 0%.
"c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.". Alternativa errada.
Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "b" mostra, o filho desse casal só tem um genótipo possível: XaY. Logo, ele não será afetado.
"d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.". Alternativa errada.
Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "a", a filha desse casal teria 50% de chance de ser afetada pela doença.
"Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso do gene em questão estar localizado no cromossomo X". Alternativa errada.
Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "b", uma filha desse casal só teria um genótipo possível: XᴀXa. Logo, há 100% de probabilidade dessa menina ser afetada.