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Gabarito Errado.
O cariótipo da mulher com síndrome de Turner é 45X, logo, uma monossomia do X.
Suas características fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés.
Fonte: https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-turner/
A constituição cromossômica pode ser ausência de um cromossomo X (cariótipo 45,X), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45,X/46,XX), além de outras anomalias estruturais do cromossomo X. As anormalidades típicas da síndrome de Turner incluem baixa estatura, disgenesia gonadal, pescoço alado, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, fácies típica, tórax alargado com aumento da distância entre os mamilos, linfedema, cúbito valgo, tireoidite autoimune com ou sem hipotireoidismo, anormalidades renais, cardiovasculares e auditivas, além de deficiência cognitiva em algumas atividades, embora a inteligência média seja considerada normal.
Fonte: http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/03/pcdt-sindrome-de-turner-livro-2010.pdf
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São características da Síndrome de Klinefelter.
ERRADO
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R: ERRADO
Questão errada. Mas lembrando que as características não descrevem nem mesmo a Síndrome de Klinefelter, uma vez que essa se manifesta em indivíduos com fenótipo masculino.
Síndrome de Turner – mutação monossômica que afeta o sexo feminino, provocada pela ausência de um cromossomo sexual, possuindo apenas um cromossomo X. Os sinais característicos são: tórax largo, ovários não funcionais, pescoço curto e largo e baixa estatura.
Síndrome de Klinefelter – também uma mutação no cromossomo sexual, afeta indivíduos masculinos, portadores de dois cromossomos X e um Y, apresentando os seguintes sinais: alta estatura, ginecomastia (desenvolvimento das glândulas mamárias), testículos não funcionais e coeficiente intelectual baixo ou médio.
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Resumindo :A questão trada de uma anomalia numérica sexual.
Síndrome de Tuner é um caso de monossomia 45, cromossomos apenas um X.
Síndrome de Klinefelter ocorre em homens, uma caso de trissomia 47, cromossomos XXY
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A presença de um cromossomo X a mais, tendo como cariótipo 47 XXY, e esterilidade nos homens são características de pacientes com síndrome de Turner.