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ID
2913688
Banca
UFSC
Órgão
UFSC
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a alternativa correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais.

Alternativas
Comentários
  • a)A metformina atua reduzindo a neoglicogênese e a sensibilidade à insulina e aumentando a absorção de glicose no trato gastrointestinal (atua no musculo por aumento da sensibilidade á insulina;  atuam na redução da produção da glicose hepática através da inibição da gliconeogênese )

    b)Os tiazolinedionas, também conhecidos como glitazonas, são hipoglicemiantes orais capazes de ativar a enzima PPAR-alfa.(agem aumentando e sensibilizando a ação da insulina no fígado, músculos e adipócitos, diminuindo a resistência periférica. Elas ativam os receptores nucleares intracelulares (PPAR-g)

    c)As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, casos cuja maioria está ligada à resistência à insulina.(reduz os níveis sanguíneos de glicose por estimulação da secreção de insulina pelas células beta das ilhotas de Langerhans- É utilizada para diabéticos tipo 2)

    d)A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina.( Esse mecanismo é da sulfonilureias)

    e)A metformina pertence à classe das biguanidas, que, diferentemente das sulfonilureias, não afetam a secreção de insulina. (CORRETA)

  • metformina (DCI; comercializada como Glifage, Dimefor, Glucoformin, Glucophage, entre outras marcas, e como medicamento genérico) é um antidiabético oral da classe das biguanidas. É um dos medicamentos de escolha no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 especialmente em pessoas obesasou com sobrepeso.[1][2][3][4] 

  • Questão tentou confundir PPAR alfa com PPAR gama, mas o concurseiro preparado sabe que o agonismo do primeiro está envolvido com o mecanismo de ação dos fibratos (gerando acentuada redução de VLDL e TG, e moderada redução de LDL e aumento de HDL), enquanto a ativação do segundo, por fármacos como a Rosiglitazona (mais potente), aumenta o transporte de glicose para o músculo e tecido adiposo, aumento da síntese e transcolocação de transportadores de glicose, aumento da sensibilidade à glicose nos tecidos e diminuição da gliconeogênese hepática.