Questões de Farmacologia do Sistema Endócrino

Questão 202129

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de os AINEs não estarem relacionados entre si do ponto de vista químico, sua ação farmacológica está relacionada, na grande maioria, à inibição da primeira atividade catalítica das cicloxigenases (COX).

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Os AINEs são inibidores específicos da enzima ciclooxigenase (COX). A COX possui duas formas ligeiramente diferentes, designadas COX-1 e COX-2. Estas são importantíssimas na cascata do ácido araquidónico, pois transformam o ácido araquidônico, uma substância formada a partir delípidos presentes na membrana celular pela acção da fosfolípase A2, em dois tipos de compostos, as prostaglandinas e ostromboxanos[5]. O papel destes mediadores na inflamação e na dor, assim como em vários outros processos fisiológicos (como nacoagulação), é amplamente aceite.[1]
   

• Apesar de em sua maioria serem constituidos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nomes sonantes incluem o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno. O paracetamol, embora possua um mecanismo de acção semelhante e tenha efeito antipirético e analgésico, é  desprovido de efeito anti-inflamatório.

Questão 202132

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à inibição seletiva da COX-2.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à não seletividade de inibição da COX. Assim, quando inibem a COX-1, diminuem a produção e liberação efetiva de muco gastroprotetor, resultando nos efeitos adversos gástricos conhecidos.

• Só para complementar o que o coelga acima disse, as prostaglandinas também inibem a liberação desenfreada de suco gástrico, diminuindo a concentração de prostaglandinas fará com que o organimso libere mais HCl no estômago causando úlceras e gastrites.

• CONCLUSÃO

  Tendo em vista o crescente consumo de anti-inflamatórios, é válido salientar que a inibição seletiva da COX-2 surgiu a fim de se eliminarem os efeitos indesejáveis da inibição não seletiva da COX, como os eventos adversos gastrintestinais. Em contrapartida, a redução (e não a eliminação) dos efeitos colaterais gastrintestinais culminou com o aparecimento de eventos cardiovasculares. Considerando-se os prós e os contras de ambas as classes de inibidores da COX, as duas são opções válidas como fármacos anti-inflamatórios. No entanto, deve-se analisar cada caso, bem como a particularidade e a necessidade de cada paciente, almejando a correta indicação de cada classe dos inibidores da COX.

  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042012000500011

Questão 202144

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de as impurezas orgânicas serem mais frequentes que as impurezas inorgânicas, estas são as mais identificadas porque interferem na estabilidade e na toxicidade do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 335875

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os antagonistas H1 de segunda geração são não- sedativos por não atravessarem de modo apreciável a barreira hematoencefálica. O fármaco que representa esse grupo é:

• A. cetirizina;
• B. ciclizina;
• C. pirilamina;
• D. clorfeniramina;
• E. difenidramina.

Gabarito: A

Comentários

• A

  cetirizina;

  Gabarito : a

• Os anti-histamínicos de primeira geração por atravessarem o sistema nervoso central são utilizados na prevenção da cinetose (difenidramina) e da êmese na gravidez (doxilamina). Os agentes anti-histamínicos de segunda geração, como a terfenadina astemizol, fexofenadina, loratadina, cetirizina e ebastina apresentam maior seletividade pelos receptores histamínicos H1, ou seja, ausentes de efeitos anticolinérgicos e depressão do sistema nervoso central

Questão 335878

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os diuréticos amilorida e triantereno são poupadores de potássio que atuam inibindo o(s):

• A. simporte de sódio e cloreto do túbulo contornado distal;
• B. canais de cálcio do túbulo contornado proximal;
• C. canais de sódio do túbulo contornado distal e ducto coletor;
• D. receptor mineralocorticóides no túbulo contornado proximal;
• E. simporte de sódio/cloreto/potássio no alça de Henle.

Gabarito: C

Comentários

• A amilorida e o triantereno não bloqueiam a aldosterona, porém interferem diretamente na entrada de Na+ por meio dos canais epiteliais de Na+, na membrana apical do túbulo coletor. Como a secreção de K+ está acoplada com a entrada de Na+ nesse segmento, esses agentes também são diuréticos poupadores de K+ efetivos. 

Questão 404815

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

O omeprazol exerce sua ação farmacológica por meio da inibição competitiva dos receptores H2 nas células parietais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Gabarito errado. Omeprazol é inibidor da bomba de prótons.Pó branco muito pouco solúvel em H2O ( Wikipédia ).

  Tratamento de úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal.

• Omeprazol age por Inibição irreversível da bomba K+-H+-ATPase.

• A assertiva está se referindo à classe dos antagonistas de H2

Questão 404818

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

Os antiácidos podem alterar as taxas de absorção, biodisponibilidade e eliminação renal de vários fármacos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 404821

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

Antagonistas de receptores H1 de histamina, como a ondansentrona, são eficazes na êmese induzida por quimioterapia.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Ondansentrona, potente antagonista, altamente seletivo, dos receptores 5-HT3.
• Ondansetrona é um antagonista do receptor 5-HT3 da serotonina, usado na prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia em pacientes com câncer.

Questão 404824

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

O uso terapêutico de ácidos biliares exógenos resulta de sua capacidade em diminuir o conteúdo de colesterol da bile e promover a dissolução dos cálculos renais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Diminuem o conteúdo de colesterol da bile ao reduzir a secreção hepática de colesterol e também são usados para a dissolução de pequenos CÁLCULOS BILIARES de colesterol.

Questão 404839

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

Os fármacos de primeira escolha no tratamento do diabetes tipo 2 são os antidiabéticos orais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Dentre os hipoglicemiantes orais, a metformina é a droga de escolha.

Questão 404842

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

Os antidiabéticos orais promovem redução distinta da insulina na incidência de complicações do diabete.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Questão 404845

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

A hipoglicemia é um efeito adverso incomum durante o tratamento com sulfonilureias.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As sulfoniluréias são hipoglicemiantes que geralmente possuem como efeito adverso mais comum a hipoglicemia.

• efeito adverso comum principalmente em idosos e pacientes com insuficiência renal.

Questão 404848

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

A insulina simples é indicada quando há necessidade de um controle mais rápido da glicemia, não podendo ser utilizada por via intravenosa ou intramuscular.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Insulina simples ou regular é a ÙNICA que pode ser utilizada por via intravenosa.

Questão 404914

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2009
• Provas: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A respeito das vitaminas, julgue os próximos itens.

É função do calcitriol aumentar a absorção intestinal de cálcio para promover mineralização óssea.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• O 1,25(OH)2D (calcitriol) está bem estabelecida como o estimulante mais potente para o transporte intestinal de cálcio e fosfato e para reabsorção óssea.

Questão 908737

• Banca: COVEST-COPSET
• Órgão: UFPE
• Ano: 2010
• Provas: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese das prostaglandinas. Em relação a estas drogas, marque a assertiva correta.

• A. A absorção dos salicilatos é ótima: em presença de alimentos, com o aumento do pH gástrico e em administração retal.
  
• B. O paracetamol não exerce efeito sobre as plaquetas, é bem absorvido no trato gastrintestinal e é adequado para substituição do ácido acetilsalicílico.
  
• C. O cetorolaco não deve ser administrado por via parenteral, pode ter aplicação tópica no olho e não inibe a agregação plaquetária.
  
• D. Os derivados do ácido propiônico não interferem com a função plaquetária e provocam toxicidade gástrica mais importante que a do ácido acetilsalicílico.
  
• E. O cetoprofeno tem efeitos colaterais reduzidos se ingerido com leite e diminui a concentração de creatinina em pacientes acima de 20 anos de idade.
  

Gabarito: B

Comentários

• Achei essa resposta errada porque o Paracetamol não exerce ação nas plaquetas e pessoas que utilizam aas necessitam de ação nas plaquetas para não coagulação. Alguém pode me ajudar nessa dúvida?
• Lidiane,
  
  Você está confundindo. A questão está falando sobre os efeitos dos AINES.
  
  Apesar do AAS, atualmente, ser mais utilizado como um antiagregante plaquetário, ele também possui efeitos anti-inflamatório, antipirético e analgésico.
  Quando ele cita sobre a substituição do AAS pelo paracetamol, não está se referindo à ação de antiagregante plaquetário, e sim a referente aos AINEs (conforme enunciado).
  
  Apesar do Paracetamol não possuir efeitos anti-inflamatórios ou trombolíticos, apresenta sim, efeitos analgésicos e antipirpeticos. E por possuir mecanismo de ação semelhante ao dos AINEs, muitos autores o classifica como tal. É o exemplo clássico da substituição do AAS por outros medicamentos com função semelhante (por exemplo, o paracetamol), mas que não atuem nas plaquetas, para tratamento dos quadros de febre nos casos de suspeita de dengue.
  
  [ ]'s

• Acho que está errado o gabarito. O enunciado diz sobre efeito antiinflamatório, deste modo, paracetamol não pode substituir AAS. Independente de outros efeitos, o enunciado se refere a ação antiinflamatória, que é quase nula, em se tratando de paracetamol.

  
  

• Paracetamol não tem ação antiinflamatória, logo não pode substituir o ASS, logo o gabarito está errado.

Questão 992767

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

O tocoferol, o retinol, a fitomenadiona e a riboflavina são vitaminas lipossolúveis, razão pela qual são mais bem absorvidas na presença de lipídios, suco pancreático e bile.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A bile digere gorduras !!

• Riboflavina é a vitamina B2, que é hidrossolúvel. As vitaminas lipossolúveis são: A, D, E e K.

Questão 992770

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

O ácido fólico está presente em alimentos como carnes, verduras escuras e cereais, e sua carência provoca sintomas como vertigens, cansaço, perda de memória, alucinações e fraqueza muscular.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 992773

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

A única fonte de vitamina D é endógena, catalisada pelos raios solares. Por essa razão, as instituições penitenciárias dedicam períodos do dia para que os detentos fiquem expostos ao sol.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A vitamina D pode ser obtida de forma exógena e endógena.

• A vitamina D2 provém exclusivamente da dieta, ao passo que a vitamina D3 provém da pele, da dieta, ou de ambas.

  Logo podemos obter a vitamina D de forma exógena ou endógena.

Questão 992833

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Com relação aos efeitos farmacológicos dos fármacos, julgue os itens que se seguem.

Para diminuir os riscos de hipoglicemia, a insulina análoga lispro deve ser administrada vinte minutos antes da alimentação para que o seu pico de ação ocorra no início do período pós-prandial.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Insulinas de ação rápida:

        

                lispro       aspart        glusilina

   

  são administradas 15 minutos antes ou de 15 a 20 minutos depois de iniciar a refeição, mimetizando a liberação de insulina prandial

   

   

   

   

• LISPRO- Insulina de ação rápida, com ação muito rápida. Permite administração imediatamente antes da refeição, sem prejuízos ao controle glicêmico.

Questão 992869

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino

Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.

Os coxibes apresentam menor gastrotoxicidade, entretanto aumentam o risco de eventos hemorrágicos devido ao seu efeito como antiagregante plaquetário.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

•  Inibem especificamente a cox 2, relacionadas à inflamação. A cox -1, fisiológica, não sofre interferência dos coxibes em nenhum de seus aspectos ( gástricos, plaquetários...)

• Os Coxibes aumentam o risco de efeitos cardiovasculares adversos (Infarto, AVC, IC, HA). E um dos benefícios quando comparado aos Inibidores da Cox 1 é a menor capacidade de causar danos no TGI.

Questão 992872

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino

Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.

Para prevenção de úlceras gástricas e duodenais em usuários crônicos de AINE, recomenda-se o uso profilático associado do omeprazol, um inibidor da bomba de próton.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• OMEPRAZOL: São bases fracas.

  MECANISMO DE AÇÃO: inibem seletivamente e irreversivelmente a Bomba de prótons, que inibe a secreção ácida.

  • São pró-fármacos que necessitam de ambiente ácido para ativação
  • Sofre intenso metabolismo de primeira passagem
  • EFEITOS ADVERSOS: Hipomagnesemia, náusea, cefaleia, hipocalcemia
  • ATENÇÃO: risco aumentado de fraturas de quadril

Questão 992875

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.

O risco de sangramento gastrintestinal aumenta quando um AINE é administrado concomitantemente com inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Segundo um grande estudo inglês do tipo caso-controle, os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRS) e a venlafaxina, um inibidor seletivo de recaptação da serotonina e noradrenalina (ISRSN), estiveram relacionados com um risco maior de hemorragia digestiva alta.

  O risco de hemorragia era maior entre os pacientes que utilizavam simultaneamente antiinflamatórios não-esteroidais (tais como o ibuprofeno ou naproxeno) ou uma droga inibidora da adesão plaquetária (como o ácido acetilsalicílico em dose baixa). A administração de um inibidor da secreção ácida (como o inibidor da bomba de prótons, omeprazol, por exemplo) teve um efeito protetor em indivíduos que utilizavam ISRS ou venlafaxina associada a estes outros medicamentos com efeitos gástricos deletérios.
  
  Fonte: http://www.medcenter.com/medscape/content.aspx?id=11392&langtype=1046
   

•  Os  I.S.R.S são fortes inibidores enzimáticos, fazendo diminuir a biotransformação de vários medicamentos, aumentando sua concentração plasmática e, consequentemente, pronunciando seus efeitos colaterais. 

• Gabarito: Certo
  
  O uso de inibidores da recaptação de serotonina (ISRS) podem potencializar os efeitos de AINES como Ác acetilsalicílico.
   

Questão 992878

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O salbutamol, agonista beta 2 adrenérgico, reduz a atividade catalítica da adenilato-ciclase e diminui os níveis AMPc intracelulares, produzindo broncodilatação.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Receptores beta-adrenérgicos: Beta-1, Beta-2 e Beta-3, todos ativam a enzima adenilato-ciclase, levando ao acúmulo de AMPc

• certíssimo Igor. questão errada.
  

  receptores acoplados a PTN G (Gs), estimula adenilciclase e aumenta AMPc
  

• Aumenta

• quem diminui o AMPc são receptores acoplados à proteína Gi/Go

Questão 992884

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O receptor de insulina é uma proteína intracelular solúvel que se liga ao DNA e regula a transcrição de genes específicos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A sinalização intracelular da insulina começa com a sua ligação a um receptor específico de membrana, uma proteína heterotetramérica com atividade quinase, composta por duas subunidades a e duas subunidades b, que atua como uma enzima alostérica na qual a subunidade a inibe a atividade tirosina quinase da subunidade b. A ligação da insulina à subunidade a permite que a subunidade b adquira atividade quinase levando a alteração conformacional e autofosforilação, que aumenta ainda mais a atividade quinase do receptor (1).

• A ENPP 1 é uma proteína transmembrana da via insulinica. Ela interage com a IRS e cede a ela a insulina transportada para dentro da célula. A IRS capta a insulina e a fosforila, transportando-a ao GLUT-4, esse ao recebe-la muda a sua conformação e promove a entrada de glicose para o interior da célula.

  Esse vídeo elucida bastante o processo do diabetes tipo 2, além de ser divertido...
  

  https://www.youtube.com/watch?v=nyvu2euX8tM

  https://unbdiabetes.wordpress.com/2012/06/20/como-a-disfuncao-nos-mecanismos-bioquimicos-da-entrada-de-glicose-na-celula-podem-levar-ao-aparecimento-de-diabetes-tipo-2/
  

  
  

Questão 1032247

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Bioquímica Básica e Clínica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca da vitamina D, assinale a opção correta.

• A. A deficiência de vitamina D causa raquitismo em crianças e osteomalacia em adultos. Na vigência dessas desordens, a mineralização da matriz orgânica do osso é deficitária.
• B. A vitamina D compreende o grupo das vitaminas hidrossolúveis, assim como a vitamina A e as vitaminas do complexo B.
• C. A vitamina D é fundamental para o organismo, já que sua deficiência prolongada causa uma grave doença carencial, a hipovitaminose D, que, se não tratada a tempo, acarreta síndrome ocular e xeroftalmia, que pode evoluir a um quadro de cegueira irreversível.
• D. A vitamina D é produzida na pele por meio de fotorreação mediada pela luz solar. Indivíduos com peles mais escuras têm maior facilidade de produzir vitamina D que indivíduos de pele clara, pois possuem mais melanina, pigmento que absorve melhor a radiação solar.
• E. Como a vitamina D é de fato um hormônio e não uma vitamina, não há fontes naturais desse composto, que não pode ser obtido da dieta. Os indivíduos que não se expõem ao Sol devem fazer a suplementação com vitamina D sintética.

Gabarito: A

Comentários

• A) CORRETA

  B) A vitamina D é lipossolúvel, assim como a vitamina A. As vitaminas do complexo B são hidrossolúveis.

  C) A hipovitaminose D causa raquitismo e osteomalácia. A xeroftalmia é causada por deficiência de vitamina A.

  D) O precursor da vitamina D (colecalciferol ou vit D3) pode ser ingerido pela dieta ou sintetizado na pele a partir de pró-vitamina D3 por meio da exposição a luz solar. A metabolização desses compostos em vitamina D - 1,25(OH2)D3 - ocorre em duas etapas, uma no fígado e outra no rim.

  E) O precursor da vitamina D (colecalciferol ou vit D3) pode ser ingerido pela dieta (principalmente pelo consumo de óleo de alguns peixes).

  Fonte: McPherson, 21ª ed.

• LETRA A

  A) A deficiência de vitamina D causa raquitismo em crianças e osteomalacia em adultos. Na vigência dessas desordens, a mineralização da matriz orgânica do osso é deficitária. (CERTO)

  B) A vitamina D compreende o grupo das vitaminas hidrossolúveis, assim como a vitamina A e as vitaminas do complexo B. (LIPOSSOLÚVEIS)

  C) A vitamina D é fundamental para o organismo, já que sua deficiência prolongada causa uma grave doença carencial, a hipovitaminose D, que, se não tratada a tempo, acarreta síndrome ocular e xeroftalmia, que pode evoluir a um quadro de cegueira irreversível. (VITAMINA A - HIPOVITAMINOSE A)

  D) A vitamina D é produzida na pele por meio de fotorreação mediada pela luz solar. Indivíduos com peles mais escuras têm maior facilidade de produzir vitamina D que indivíduos de pele clara, pois possuem mais melanina, pigmento que absorve melhor a radiação solar. (A MELANINA DISSIPA A RADIAÇÃO, LOGO, A ABSORÇÃO É MENOR)

  E) Como a vitamina D é de fato um hormônio e não uma vitamina, não há fontes naturais desse composto, que não pode ser obtido da dieta. Os indivíduos que não se expõem ao Sol devem fazer a suplementação com vitamina D sintética. (EXISTEM FONTES ALIMENTARES SIM -> GEMA DE OVO, FÍGADO, LEITE...)

Questão 1032268

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Assinale a opção correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais.

• A. A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do tipo 2, e atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove a diminuição dos níveis glicêmicos.
• B. A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfa- glicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina.
• C. A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e diminuem as células de gordura.
• D. As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina.
• E. As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento devido à ação de inibir a enzima alfa- glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos.

Gabarito: A

Comentários

• As biguanidas não atuam como secretagogos. Eles atuam ativando a enzima ampk, isso vai causar a redução da gliconeogênese, e reduzir a síntese de lipídeos. Representante: metformina.

• Resposta A) A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, e atua na proteína quinase ativada por AMP (AMPK), o que promove a diminuição dos níveis glicêmicos.

Questão 1032280

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol

• A. são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores do estômago.
• B. diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos , e outros, inibindo a bomba de prótons.
• C. são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
• D. pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
• E. são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.

Gabarito: B

Comentários

• A) são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.

  Apenas a cimetidina e a ranitidina são antagonistas H2.

  B) diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos , e outros, inibindo a bomba de prótons.

  CORRETO, cimetidina e ranitidina são antagonistas H2 e omeprazol e pantoprazol inibem a bomba de prótons.

  C) são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.

  Por ser uma bactéria, essa infecção necessita obrigatoriamente de um antibiótico. Entretanto, esses medicamentos colaboram no tratamento da doença, tal como diz a bula da ranitidina: "Estudos clínicos demonstraram que a ranitidina, associada ao metronidazol e amoxicilina erradica o Helicobacter pylori em aproximadamente 90% dos pacientes."

  D) pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.

  Apenas o omeprazol e o pantoprazol inibem a bomba de prótons.

  E) são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.

  Exemplos de fármacos pró-cinéticos (aumentam a motilidade do TGI): metoclopramida e domperidona.

Questão 1033981

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os próximos itens, acerca de vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis e interações medicamentosas.

Em países de clima ensolarado, a deficiência de vitamina D está associada a dores musculares e convulsão tônico — clônico.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Questão 1033990

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os próximos itens, acerca de vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis e interações medicamentosas.

Quando há suspeita de anemia megaloblástica, deve ser feito um tratamento associado com suplemento de ácido fólico e vitamina B12, com o objetivo de diminuir a incidência de neuropatia.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1033993

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.

O omeprazol deve ser administrado em jejum, com intervalo de alimento no mínimo de 30 minutos para não diminuir a sua concentração sérica disponível e exercer sua ação farmacológica.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• O omeprazol deve ser tomado, de preferência, em jejum, pois é neste momento que as células parietais apresentam o maior número de bombas de prótons em repouso, aptas para serem inibidas.

• A biodisponibilidade destes fármacos é reduzida a aproximadamente 50% pelo alimento; por conseguinte, devem ser administrados com o estômago vazio. Em jejum, apenas 10% das bombas de prótons secretam ativamente ácido e são suscetíveis à inibição. Os IBP devem ser administrados cerca de 1 hora antes de uma refeição (normalmente no desjejum), de modo que a concentração sérica máxima coincida com a atividade máxima de secreção da bomba de prótons. 

Questão 1033996

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.

O hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio são contraindicados para o tratamento de refluxo gastresofágico por apresentarem sinergismo de efeito adverso.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• O hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio são compostos alcalinos que neutralizam diretamente o ácido estomacal, levando ao alívio da azia e da dor estomacal. Não possuem indicação para tratar refluxo gastroesofágico.

• Na verdade, essa associação é até interessante, pois o Alumínio constipa e o Magnésio aumenta a motilidade do intestino. Como ambos aumentam o pH estomacal, cumprem a finalidade pretendida e um antagoniza o efeito adverso do outro.

• As formulações antiácidas que contêm hidróxido de magnésio ou hidróxido de alumínio reagem lentamente com o HCl, formando cloreto de magnésio ou cloreto de alumínio e água. Como os sais de magnésio não absorvidos podem causar diarreia osmótica, e os sais de alumínio podem provocar constipação intestinal, esses fármacos costumam ser administrados juntos em formulações comerciais para minimizar o impacto sobre a função intestinal. 

Questão 1033999

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: PEFOCE
• Ano: 2012
• Provas: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Toxicologia Básica e Clínica

Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.

O uso de hidróxido de alumínio e magnésio deve ser feito com precaução em pacientes com insuficiência renal, visto que, nesses casos, podem ocorrer hiperaluminemia e hipermagnesia. O acúmulo de alumínio no organismo pode causar encefalopatia e demência.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Certo. Hidróxido de Alumínio + Hidróxido de Magnésio não deve ser usado por pacientes que estejam fazendo uso de qualquer forma de  (ou qualquer um dos seus sais), nem por pacientes com insuficiência renal severa, hipofosfatemia e . Os níveis teciduais elevados de alumínio contribuem para o desenvolvimento de síndromes de encefalopatia e osteomalácia ligadas à diálise e também podem agravar os sintomas da doença de , estando contraindicado para esses pacientes. Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer hipermagnesemia.

  Fonte: Bula

Questão 1045783

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A prescrição de metformina a um homem de cinquenta e oito anos de idade, que acaba de ser diagnosticado como portador do diabetes tipo 2, pode provocar, como principal efeito,

• A. ganho de massa corporal.
  
• B. hiperglicemia.
  
• C. diminuição do colesterol HDL por ser uma pro-droga.
  
• D. aumento de colesterol HDL.
  
• E. aumento da captação periférica de glicose

Gabarito: E

Comentários

• A metformina estimula a síntese de glicogênio, desta forma diminuindo a concentração plasmática de glicose.

• – Reduzir os níveis séricos do LDL (colesterol ruim) e de Triglicerídeos, responsáveis por aumentar o risco de derrames e infartos;

  – Combater a depressão e problemas neurológicos, como o Mal de Alzheimer e o Mal de Parkinson em pacientes diabéticos, conforme estudo realizado na Universidade de Monash, Austrália.

  – Diminuir a resistência à insulina, desta forma controlando os níveis glicêmicos através da melhora na captação da glicose (aumenta a sensibilidade dos tecidos, principalmente dos músculos, à insulina. A metformina não aumenta a produção de insulina, mas sim otimiza a ação da insulina já produzida);

Questão 1188121

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Lesão crânioencefálica, cirúrgica ou traumática, na região da hipófise e/ou do hipotálamo pode causar o Diabetes Insípido Central. O fármaco de escolha para o tratamento dessa enfermidade é a:

• A. desmopressina
• B. metformina
• C. rosiglitazona
• D. somatostatina

Gabarito: A

Comentários

• acetato de desmopressina - tratamento de:

  - Diabetes insipidus central (doença em que o paciente excreta grandes quantidades de urina muito diluída, mesmo com a diminuição da ingestão de líquidos, pois, o rim é incapaz de concentrar a urina devido a deficiência do hormônio antidiurético, que é a vasopressina, ou pela falta de sensibilidade dos rins a este hormônio);

  - Enurese noturna primária (perda involuntária da urina durante o sono)

  - Noctúria

•  O diabetes insipidus central pode ser controlado com medicamentos que estimulam a produção de vasopressina.

Questão 1188124

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2008
• Provas: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

As sulfoniluréias provocam hipoglicemia ao estimular a liberação de insulina das células â do pâncreas. São tradicionalmente divididas em dois grupos ou gerações de agentes. O fármaco que pode ser classificado como sulfoniluréia de segunda geração é:

• A. clorpropamida
• B. acetoexamida
• C. repaglinida
• D. glibenclamida

Gabarito: D

Comentários

• Sulfonilureias

  Primeira geração

  Acetoexamida,Clorpropamida, Tolbutamida,Tolazamida

  Segunda geração

  Glipizida,Gliclazida,Glibenclamida ,Gliquidona

  Terceira geração

  Glimepirida

  Glinida - Repaglinida

Questão 1335319

• Banca: FGV
• Órgão: Prefeitura de Osasco - SP
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.

• A. São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
• B. Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
• C. Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.
• D. Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.
• E. O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.

Gabarito: D

Comentários

• • a) Errada existe H1; H2;H3 e H4
  • 
    
  • b) Errada
  • 
    
  • c) Salbutamol é antagonista de B2
  • 
    
  • d) Certa
  • 
    
  •         H2: - acelera a frequência cardíaca
  •        -estimula a secreção de ácido gástrico
  •        -relaxa a musculatura lisa
  •        - inibe a síntese de anticorpos, proliferação de células T  e produção de citocinas

• Ewerton, na verdade, Salbutamol é agonista beta 2. 

• Anti-histamínicos referem-se a antagonistas dos receptores H1 e são empregados no caso de alergias...os antagonistas H2 atuam inibindo a secreção gástrica

• os inibidores de H2 INIBEM SELETIVAMENTE A HISTAMINA NO TGI COMO CONSEQUENCIA TEMOS DIMINUIÇAO DE ACIDO GASTRICO

  #ESTUDAGUERREIRO

  #FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI !

• A. São reconhecidos atualmente quatro subtipos de receptores para histamina, os chamados H1, H2, H3 e H4.

  B. Os anti-H1 são bastante eficazes no controle de várias doenças alérgicas, em especial a rinite e a urticária. 

  C. Salbutamol é um exemplo de broncodilatador b2-agonistas.

  E. Alopurinol é um fármaco uricosúrico, modificador metabólico que inibe a xantinoxidase.

Questão 1335331

• Banca: FGV
• Órgão: Prefeitura de Osasco - SP
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Em relação à abordagem farmacológica no tratamento da obesidade, assinale a afirmativa incorreta.

• A. A Sibutramina, inicialmente desenvolvida como um antidepressivo, é um inibidor da recaptação de serotonina nos locais do hipotálamo que regulam a ingestão de alimentos.
• B. O Orlistat é um agonista da lipase pancreática, impedindo, assim, a degradação da gordura dietética em ácidos graxos e glicerol.
• C. A Bupropiona, um fármaco que age tanto nos receptores adrenérgicos quanto nos dopaminérgicos, tem potencial para ser utilizada no tratamento da obesidade.
• D. A perda de peso obtida com a Sibutramina não é mantida facilmente. Tal fármaco deve ser prescrito junto com medidas não farmacológicas, tal como exercícios e dieta.
• E. Uma molécula com ação antagonista dos receptores de leptina é possível candidata a fármaco para o tratamento da obesidade.

Gabarito: B

Comentários

• Orlistat é um inibidor da absorção intestinal de gordura -> diminui absorção de sais biliares -> diminuição do colesterol e lipídeos.

• orlistate é o famoso Xenical muito famoso no fim da década de 90 hoje quase não se houve mais falar nele mas na época eu lembro que foi uma febre. Alguem lembra?

• B) o ORLISTAT é potente inibidor irreversível das lípases gastrintestinais que hidrolisa os triacilgliceróis (triglicérides) no trato gastrintestinal em ácidos graxos livres e monoacilgliceróis, promovendo dessa forma a sua excreção 

• Porque a letra E está falsa?

  A leptina promove saciedade, então para a alternativa ser considerada correta teria que falar de uma droga agonista e não antagonista. Ao meu ver essa questão tem duas respostas...a letra B e E

• Duas erradas e sem choro FGV!

  (B) O Orlistat é um agonista (Inibidor) da lipase pancreática, impedindo, assim, a degradação da gordura dietética em ácidos graxos e glicerol.

  (E) Uma molécula com ação antagonista (agonista) dos receptores de leptina é possível candidata a fármaco para o tratamento da obesidade.

Questão 1525864

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacovigilância

Sobre as interações e contraindicações do uso de diclofenaco de sódio, analise as afirmativas, inform e se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) O diclofenaco pode elevar as concentrações de metotrexato quando administrado concomitantemente.
( ) O uso conjunto do diclofenaco com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio.
( ) O diclofenaco exige precaução à sua associação com outros antiagregantes plaquetários.
( ) O diclofenaco é a droga de escolha em pacientes gestantes e lactantes.

• A. F – F – V – V
• B. V – V – V – F
• C. V – F – F – F
• D. V – V – F – V

Gabarito: B

Comentários

• "O metotrexato e os AINEs, em associação, podem causar uma série de complicações, incluindo toxicidade hematológica e gastrintestinal severa. Além disso, em pacientes com disfunções renais preexistentes (ou disfunções renais induzidas por AINEs), potencializa-se o risco de desenvolver reações adversas. Essa interação pode ocorrer através de quatro diferentes mecanismos: 1) competição entre o metotrexato e AINEs pela secreção tubular renal, 2) deslocamento do metotrexato, ou de seu metabólico ativo, do sítio de ligação às proteínas plasmáticas, 3) redução do metabolismo hepático do metotrexato pelos AINEs, 4) os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas (vasoconstritor dos capilares renais), o que resultará na diminuição do fluxo sanguíneo renal e, consequentemente, na filtração glomerular do metotrexato"

  https://www.scielo.br/pdf/rbr/v51n1/v51n1a03.pdf

Questão 1573846

• Banca: UFES
• Órgão: UFES
• Ano: 2015
• Provas: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

No trato gastrointestinal, em condições fisiológicas normais, pH’s com valores entre 5 e 7 são tipicamente encontrados:

• A. na cavidade oral.
• B. no estômago.
• C. no duodeno.
• D. no cólon.
• E. no reto.

Gabarito: C

Questão 1574326

• Banca: CISLIPA
• Órgão: CISLIPA
• Ano: 2014
• Provas: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A metoclopramida tem propriedades antieméticas por que:

• A. Reduz o tempo de esvaziamento gástrico.
• B. Reduz a pressão do esfíncter esofagiano.
• C. Tem propriedades colinomiméticas.
• D. É um antagonista dos receptores dopamínicos (DM) no sistema nervoso central e entérico.

Gabarito: D

Comentários

• A Metoclopramida, antagonista da , estimula a motilidade muscular lisa do trato gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da acetilcolina. O efeito da Metoclopramida na motilidade não é dependente da inervação vagal intacta, porém, pode ser abolido pelas drogas anticolinérgicas.

Questão 1580905

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2014
• Provas: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Segundo Rang & Dale (2011), qual dos fármacos hipoglicemiantes orais abaixo é o de escolha para pacientes obesos, a não ser que estejam presentes fatores que contraindiquem o seu uso por predisporem ao desenvolvimento de acidose lática?

• A. Acarbose.
• B. Metformina.
• C. Glibenclamida.
• D. Pioglitazona.
• E. Sitagliptina.

Gabarito: B

Comentários

• A metformina é de escolha para pacientes obesos, a não ser que estejam presentes fatores que contraindiquem o seu uso por predisdporem ao desenvolvimento de acidose lática (insuficiencia renal ou hépatica, insuficiencia cardíaca, hipoxemia).

  -Rang e Dale

Questão 1580992

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2014
• Provas: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Qual dos fármacos abaixo tem o uso consagrado como procinético em pacientes com gastroparesia diabética, nos quais o fármaco pode melhorar o esvaziamento gástrico em pouco tempo?

• A. Metoclopramida
• B. Domperidona
• C. Azitromicina
• D. Eritromicina
• E. Prucaloprida

Gabarito: A

Comentários

• Metoclopramida promove o esvaziamento gástrico.

  Bons estudos!

Questão 1584478

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota; Farmacologia do Sistema Endócrino

Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.


A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• A DIMINUIÇÃO DO MOTRICIDADE INTESTINAL CAUSADA PELOS OPIÁCEOS FAZ COM QUE A METFORMINA E OUTROS FÁRMACOS PERMANEÇAM MAIS TEMPO NO TRATO DIGESTIVO, AUMENTANDO DESSA FORMA SUA ABSORÇÃO.

• Tinha para mim que a metofrmina era um EUglicemiante, é não hipoglicemiante

• Deve-se ter cuidado ao administrar concomitantemente metformina e fármacos catiônicos, como morfina. É possível que o uso combinado desses fármacos resulte num aumento dos picos plasmáticos da metformina. Morfina é eliminada pelos rins e compete por sistemas transportadores do túbulo renal comuns à metformina, o que explica o potencial de interação entre esses medicamentos. 

• CERTO

  Fármacos catiônicos.

  Além da interação com substratos/inibidores/indutores de OCT -TRANSPORTADORES (ver “Interações medicamentosas”), outros fármacos catiônicos (como amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triantereno, trimetoprima ou vancomicina) que são eliminados por secreção tubular renal possuem teoricamente potencial para interagir com a metformina por meio da competição pelos sistemas comuns de transporte tubular renal. 

  FONTE: https://www.merckgroup.com/br-pt/bulario/Cloridrato_de_metformina_Bula_Profissional_11.04.18_tcm512_134984.pdf

Questão 1584547

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue o seguinte item.


Formas farmacêuticas de administração oftálmica monodose ou multidose devem cumprir alguns requisitos de adequação à via de administração, como ser estéreis e isotônicas e incluir conservantes antimicrobianos em sua composição.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As formas farmacêuticas de uso oftalmico não contém conservantes!

• Monodose= sem conservantes

  Multidose= com conservantes

• Composição dos colírios :

  -Adjuvantes-

  - Conservantes (multidose)

  - Agentes estabilizantes: Anti-oxidantes, Quelantes de metais

  -Corretivos de pH

  -Corretivos da isotonia

  -Agentes doadores de viscosidade

• O produto precisa ser estéril, como a própria 67/07, porém, no caso de monodose não haverá o desperdício de AB na formulação, visto que após administração do medicamento haverá descarte da embalagem primária.

Questão 1584550

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue o seguinte item.


Modificações moleculares que aumentem a afinidade da pilocarpina com os receptores muscarínicos podem resultar em um fármaco mais potente.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Correto, a afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são determinadas por sua estrutura química, em geral, essa relação é muito específica. Modificações relativamente pequenas na molécula do fármaco podem provocar alteraçoes significativas em suas propriedades farmacológicas em decorrência da alteração da afinidade por um ou mais receptores.

  O parâmetro afinidade é determinada pela constante de afinidade ou constante de associação em equilíbrio - Kd . Um fármao com grande afinidade tem Kd baixo e liga-se a uma quantidade maior de determiando receptor em uma concentração baixa, em comparação com um fármaco com baixa afinidade. Além disso, a  afinidade de um fármaco é influenciada mais comumente pelas alterações de sua taxa de dissociação qeu por sua taxa de associação.

  Só pra complementar vou citar outros dois parâmetros muito utilizados em farmacologia

  Potência: que é a capacidade de um fármaco produzir respostas equivalente a um análogo mas em doses mais baixas

  Eficácia: que reflete a capacidade de uma fármaco de uma vez ligado ao seu receptor desencadear uma reação celular, de modo que um fármaco que com grande afinidade poderá ser um agonista pleno, desencadeando uma resposta completa.

• As alterações moleculares na estrutura da pilocarpina para aumentar a especificidade no receptor e aumentar sua atividade é realizada no grupamento do amônio.

  No caso da pilocarpina é uma amina terciária e usada no tto do glaucoma. As aminas quaternárias são mais específicas para o receptor muscarínico.

  fonte: Rang

Questão 1647901

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Química Analítica e Espectroscopia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

_{Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.}

_{Além de outras aplicações, o carbonato de cálcio é comumente utilizado no tratamento da alcalose metabólica nos casos de insuficiência renal.}

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• carbonato de calcio é uma base, por isso ele seria indicado para tratamento de acidose metabolica, e não alcalose.
  

Questão 1647904

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Química Analítica e Espectroscopia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

_{A administração de hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio é uma importante medida para o tratamento de cicatrização das úlceras pépticas.}

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• É usado como antiácido no tratamento sintomático da hiperacidez gástrica e suas complicações e na úlcera péptica.

Questão 1647907

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Química Analítica e Espectroscopia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

O carbonato de cálcio causa constipação intestinal, ação considerada para contrabalançar o efeito laxativo do hidróxido de magnésio.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1647910

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Química Analítica e Espectroscopia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio atuam bloqueando os receptores muscarínicos da célula parietal do estômago e inibindo, portanto, a secreção de ácido clorídrico.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Errado. O hidroxido de magnésio é um antiácido que neutraliza a acidez do estômago, portanto, ele não atua nos receptores muscarínicos, nem inibea secreção do ácido clorídrico.

• Neutralizam por algum tempo o Ph estomacal, mas logo o equilibrio se desloca novamente a favor da produção de H+, voltando novamente a acidez estomacal.

Questão 1647940

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue o item que se segue, relativo ao medicamento a ser utilizado por uma paciente obesa que tenha recebido o diagnóstico de diabetes melito, distúrbio metabólico crônico caracterizado pelo aumento nos níveis sanguíneos de glicose.

O uso de insulina seria indicado no caso de essa paciente possuir diabetes melito tipo 1; ou, por um período curto, no caso de ela ter intolerância à glicose por estar grávida, ou por estar com infecções, ou por ter tido infarto do miocárdio ou ter sido submetida a uma cirurgia de grande porte.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1647943

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue o item que se segue, relativo ao medicamento a ser utilizado por uma paciente obesa que tenha recebido o diagnóstico de diabetes melito, distúrbio metabólico crônico caracterizado pelo aumento nos níveis sanguíneos de glicose.

Caso a paciente tenha de ser submetida à terapia com insulina, pode-se indicar o uso de medicamento análogo de ação imediata, que é obtido industrialmente por meio do tratamento de insulina de origem humana, bovina ou suína com soluções de zinco para a precipitação do peptídeo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Estudos in vitro apontam que a insulina pode se ligar com o zinco, melhorando a solubilidade deste hormônio nas células beta do pâncreas, e, ainda, pode aumentar a capacidade de ligação da insulina ao seu receptor.

Questão 1647946

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue o item que se segue, relativo ao medicamento a ser utilizado por uma paciente obesa que tenha recebido o diagnóstico de diabetes melito, distúrbio metabólico crônico caracterizado pelo aumento nos níveis sanguíneos de glicose.

Caso o diagnóstico da paciente seja de diabetes melito tipo 2, o uso do fármaco metformina poderia ser indicado a ela, pois esse medicamento também reduz o apetite, auxiliando no controle de peso.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Questão passível de anulação!

  A metformina:

  1) Reduz a produção de glicose pelo fígado.

  2) Aumenta a sensibilidade dos tecidos, principalmente dos músculos, à insulina. A metformina não aumenta a produção de insulina, mas sim otimiza a ação da insulina já produzida.

  3) Reduz a absorção de glicose pelo trato gastrointestinal.

  A metformina é a droga de escolha para pacientes diabéticos e obesos, pois a mesma não está associada a ganho de peso, como acontece, por exemplo, com a insulina e outros antidiabéticos orais. Ao contrário do que algumas pessoas pensam, a metformina não emagrece ninguém e não deve ser usada como droga para se perder peso.

• Gostaria de saber como ela reduz o apetite.

   

• A metformina diminui a produção de glicose pelo fígado ativando a enzima PQAM, assim consequentemente inibe gliconeogênese, a síntese de ácidos graxos e a produção de colesterol. Também melhora a captação de glicose pelo músculo e aumenta a sinalização da insulina por diminuir a resistência (aumentar a atividade do receptor de insulina). Esse mecanismo é efetivo em reduzir a glicose em pacientes diabéticos tipo 2 que são obesos e resistentes a insulina. Ao contrário dos secretagogos a metformina promove a redução dos níveis circulantes de lipídios e do peso corporal e não estão associadas a hipoglicemia.
  - Estratégia Concursos.

• REDUZ O APETITE? 

• adicionando:

  Metformina tem forte efeito na supressão do apetite, o que contribui para a luta do excesso de peso.

  Fonte: Ehret M, Goethe J, Lanosa M, Coleman CI. The effect of metformin on anthropometrics and insulin resistance in patients receiving atypical antipsychotic agents: a meta-analysis. J Clin Psychiatry. 2010 Apr 6.

• A melhora da sensibilidade à insulina reduz a quantidade de insulina necessária para a absorção da glicose, havendo menos picos acentuados do hormônio e menos fome; pois a elevação dos picos insulêmicos faz que a glicose seja absorvida mais rapidamente e sensação de saciedade, diminuída.

Questão 1647949

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Julgue o item que se segue, relativo ao medicamento a ser utilizado por uma paciente obesa que tenha recebido o diagnóstico de diabetes melito, distúrbio metabólico crônico caracterizado pelo aumento nos níveis sanguíneos de glicose.

Caso essa paciente não tenha células pancreáticas funcionais, o uso de metformina não seria eficaz no controle da glicemia, já que fármacos do grupo das biguanidas atuam de maneira restrita por meio do estímulo a células beta funcionais à produção de insulina.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As BIGUANIDAS atuam inibindo a liberação de glicose hepática e renal ocasionando  a diminuiçáo de sua absorção intestinal.

• A metiformina, único representante da biguanidas, inibe a gliconeogênise. O excesso de glicose produzido pelo fígado é a principal fonte de hiperglicemia em diabéticos tipo 2. A metiformina também diminui a absorção intestinal de açucares. É um sensibilizador de insulina, aumenta a captação de glicose e sua utilização diminui a resistência a insulina.

• ERRADO

  A principal ação é o efeito anti-hiperglicemiante da metformina na redução da gliconeogênese hepática. Ademais, ela diminui a absorção de glicose no aparelho digestivo, aumenta a sensibilidade à insulina nos tecidos muscular e adiposo e melhora indiretamente a resposta da célula β à glicose. Nos tecidos periféricos, aumento do transporte de glicose, por aumentar a concentração da proteína transportadora da glicose (GLUT 4) na membrana das células que respondem à insulina. Além disso, a metformina gera muitos dos seus efeitos a partir de uma proteína quinase ativada por adenosina monofosfato (AMPK), que tem uma importante função no metabolismo, controlando a gasto de energia e o apetite.

Questão 1730182

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os rins têm papel na regulação de água e dos sais do corpo. Por isto, os fármacos diuréticos são usados no tratamento de doenças como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e edema. Sobre os diuréticos, assinale a alternativa incorreta.

• A. Os diuréticos osmóticos são relativamente inertes, são filtrados livremente no glomérulo, e reabsorvidos no néfron.
• B. O mecanismo principal dos diuréticos de alça é a inibição do co-transportador de Na⁺/K⁺/2Cl ^– na membrana luminal da porção ascendente da alça de Henle.
• C. A perda de K⁺ pode ser evitada pelo uso de fármacos que ajam principalmente nos túbulos coletores.
• D. A hidroclorotiazida aumenta o débito urinário, pela inibição do co-transportador de Na⁺/Cl^– presente na membrana luminal do túbulo contornado distal.
• E. A furosemida é um exemplo de diurético de alça.

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito A

  NÃO são reabsorvidas pelo néfron*

• Diuréticos Osmóticos: chegam ao túbulo por filtração glomerular e praticamente não são reabsorvidos. A sua pressão osmótica dentro do túbulo impede a reabsorção passiva de água. Ex: manitol.

• ANIDRIASE CARBONICA

  Inibem reversivelmente a enzima AC no túbulo contorcido proximal, promovendo a diminuição de prótons (H) disponíveis para a troca Na/H e a consequente diminuição da reabsorção (aumento da excreção) de Na e água. Por também haver excreção do íon bicarbonato, ocorrerá a alcalinização da urina e acidificação do sangue.

• Alteram as forças osmóticas ao longo do néfron, inibindo a reabsorção de solutos e água, como exemplo, podemos citar o Manitol.

• Os diuréticos osmóticos são substâncias farmacologicamente inertes (p. ex., manitol) filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, aumentando a osmolaridade do ultrafiltrado.

• qual o erro da letra B????

Questão 1754383

• Banca: CAIP-IMES
• Órgão: Prefeitura de Mogi das Cruzes - SP
• Ano: 2015
• Provas: CAIP-IMES - 2015 - Prefeitura de Mogi das Cruzes - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os contraceptivos orais são largamente utilizados hoje em dia. Existem diversas formulações disponíveis no mercado, cujo principal objetivo é impedir a ovulação. Sobre esse tema, é correto afirmar que: 

• A. a administração de estrógenos exógenos permite estimular a produção de FSH.
• B. a preparação monofásica tem uma quantidade constante de hormônio em todos os dias do ciclo menstrual. 
• C. o uso de anticoncepcionais diminui o risco de eventos tromboembólicos.
• D. as preparações bifásicas simulam a evolução temporal fisiológica da liberação do estrógeno e do progestágenos

Gabarito: D

Comentários

• Questão questionável, preparações monofásicas tem quantidade constante de hormônios.

Questão 1858603

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H₁ periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H₁ periféricos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• receptores H2

• ERRADO

  Os antagonistas dos receptores H2 inibem, de modo reversível e competitivo, a ligação da histamina e, deste modo ocorre uma inibição da secreção de ácido gástrico. Ainda que de forma indirecta, estas moléculas diminuem também a secreção ácida induzida pela acetilcolina e pela gastrina. Existem quatro antagonistas dos receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina e a nizatidina. A estrutura destas moléculas difere dos anti-histamínicos H1 visto que contêm um anel imidazol intacto e uma cadeia lateral sem carga.

  FONTE: https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/3739/1/ANA%20LEONOR%20NETO%20PINTO%2C%2018329.pdf

Questão 1882075

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A suspensão de insulina amorfa, denominada Insulina semilenta ou Prompt Insulin Zinc Suspension, é rapidamente absorvida quando injetada por via intramuscular ou subcutânea. Sabendo‐ se que a suspensão de Insulina cristalina, também chamada de Insulina Ultralenta ou Extended Insulin Zinc Suspension, tem absorção bem mais lenta que a amorfa, pode‐se atribuir tal comportamento da insulina amorfa ao fato

• A. de a forma farmacêutica ser uma suspensão.
• B. de a insulina na forma amorfa estar dissolvida no veículo.
• C. do uso do zinco na formulação.
• D. de a insulina amorfa estar dispersa no veículo, o que não acontece com a forma cristalina.
• E. de a insulina estar na forma amorfa, que é mais solúvel que a forma cristalina.

Gabarito: E

Comentários

• (E) A forma amorfa sempre apresentará maior solubilidade do que a forma
  cristalina, já que a dissolução das formas cristalinas envolve a incorporação de água dentro da estrutura do
  cristal, soltando as moléculas dessa estrutura. A insulina na forma amorfa se dissolve mais facilmente e a
  dissolução é pré-requisito para a absorção. Dessa forma, mesmo estando na forma de complexo com
  zinco (insulina zíncica), ela terá absorção mais rápida quand​o comparada a forma cristalina da mesma
  insulina, devido a diferença na velocidade de dissolução dessas apresentações.

   

   

Questão 1944925

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2012
• Provas: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Em relação às ações hipoglicemiantes da insulina, é correto afirmar que ela

• A. estimula a produção hepática da glicose ao mesmo tempo que intensifica a sua captação pelos hepatócitos.
• B. age no músculo e no tecido adiposo inibindo o fluxo de precursores da gliconeogênese para o fígado e estimulando a captação de glicose nestes tecidos.
• C. reduz a utilização de glicose pelo músculo e seu armazenamento pelo tecido adiposo.
• D. inibe a degradação de triglicerídeos e estimula a de glicogênio e proteínas.
• E. estimula o armazenamento de glicose no fígado e aumenta o substrato energético de ácidos graxos não esterificados para a gliconeogênese.

Gabarito: B

Questão 1959055

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2015
• Provas: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Em geral, os antieméticos são classificados de acordo com os receptores predominantes nos quais provavelmente atuam. Assinale a opção que apresenta o antiemético classificado como antagonista do receptor da neurocinina.

• A. Ondasetrona.
• B. Metoclopramida.
• C. Ciclizina.
• D. Hioscina.
• E. Aprepitanto.

Gabarito: E

Comentários

• ATREPTANTO- Faz o bloqueio central dos receptores de neurocinina na área postrema.

• Ondansetrona - Anagonista de receptor 5-HT3

  Metoclopramida - Antagonista de receptor D2

  Ciclizina - Antagonista de receptor H1

  Hioscina (escopolamina) - Antagonista de receptores muscarínicos

  Aprepitanto - Antagonista de receptor da neurocinina (NK1) (receptores da substância P)

•  Os antieméticos incluem:

  antagonistasdos receptores H1 (p. ex.. ciclizlna)

  antagonistas muscarinicos(p. ex., hiosoina)

  antagonistasdos receptores5-HT,(p. ex.,ondansetrona)

  antagonistasdos receptores D1(p. ex., metoclopranlda)

  canabinoides(p. ex., nabilona)

  antagonistasda neurocinina-1 (p. ex., aprepitamo, fusaprepltanto).

  Os principais efeitos adversos dos antiemétioos mais usados incluem:

  - sonolência e efeitos musoarínioos (hioscina, nabilona> cinarizina)

  - reações distônicas(metoclopramida)

  - distúrbio sgerais do SNC (nabilona)

  - cefaleia, desoonfortos do trato gastrintestinal (ondansetrona).

  Rang & Dale

Questão 1973173

• Banca: CRS - PMMG
• Órgão: PM-MG
• Ano: 2014
• Provas: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

De acordo com a classificação dos agentes anti-hipertensivos, com base no seu principal local ou mecanismo de ação, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.  

1. Diuréticos. 

2. Agentes simpaticolíticos. 

3. Bloqueadores dos canais de cálcio.

4. Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).

5. Antagonistas do receptor de Angiotensina II.

6. Vasodilatadores. 

( ) Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida. 

( ) Verapamil, Diltiazem, Anlodipina.

( ) Losartana, Telmisartana, Valsartana.  

( ) Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato.

( ) Captopril, Enalapril, Lisinopril.  

( ) Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina. 

• A. 1, 5, 4, 3, 2, 6.
• B. 6, 1, 2, 4, 3, 5.
• C. 3, 2, 1, 6, 4, 5.
• D. 1, 3, 5, 6, 4, 2.

Gabarito: D

Comentários

• Diuréticos - Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida

  Agentes simpaticolíticos - Atenolol, Prazosina, Carvedilol

  Bloqueadores dos canais de cálcio - Verapamil, Diltiazem, Anlodipina

  Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) - Captopril, Enalapril, Lisinopril.

  Antagonistas do receptor de Angiotensina II - Losartana, Telmisartana, Valsartana

  Vasodilatadores - Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato

• GAB D

  Vlw Carolina

  Eu filtrei para vim questões do ECA - Estatuto da criança e do adolescente e me veio esta questão kkkkkkkk

Questão 1977862

• Banca: FADESP
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2010
• Provas: FADESP - 2010 - PM-PA - 2° Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

São consideradas contra-indicações absolutas para o uso de contraceptivos orais

• A. diabetes mellitus, hipertensão arterial e insuficiência renal crônica.
• B. história de doença tromboembólica, doença cerebrovascular e infarto do miocárdio.
• C. carcinoma de mama, ovário policístico e pancreatite.
• D. hepatite, obesidade mórbida e anemia hemolítica.

Gabarito: B

Questão 1978855

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2016
• Provas: Aeronáutica - 2016 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Com base na Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em farmácias, o medicamento Carbamazepina utilizado no tratamento de episódios epiléticos, se utilizado concomitantemente com determinado medicamento pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados. A esse medicamento, dá-se o nome de

• A. cimetidina.
• B. paracetamol.
• C. ácido acetilsalicílico.
• D. anticoagulantes orais.

Gabarito: A

Comentários

• De acordo com a referida resolução, a Carbamazepina pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados por: cimetidina, 
  claritromicina, diltiazem, verapamil, eritromicina e propoxifeno; pode ter aumentados os riscos de reações adversas com 
  felbamato; pode aumentar os riscos de toxicidade do fígado com isoniazida e pode aumentar os riscos de reações 
  adversas graves com: IMAO (inibidor da monoamina-oxidase), incluindo a furazolidona e a procarbazina (aguardar pelo 
  menos 14 dias de intervalo entre o uso desses produtos e a carbamazepina). 
  Fonte: 
  _____. _____. Resolução RDC n. 67, de 8 de outubro de 2007. Dispõe sobre as boas práticas de manipulação de 
  preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias e seus anexos.  Diário Oficial [da] República 
  Federativa do Brasil, Brasília, DF, 09 out. 2007. Atualizada pela RDC nº 87/2008. 

• A Cimetidina reduz a atividade da CYP3A4, diminuindo a metabolização da Carbamazepina.

Questão 2012353

• Banca: FADESP
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2016
• Provas: FADESP - 2016 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 geralmente são obesos. Uma das terapias mais indicadas nesses casos é o uso de metformina, que

• A. promove o fechamento de canais de potássio e a despolarização das células beta pancreáticas, estimulando a liberação de insulina.
• B. ativa canais potássio ATP-dependente, induzindo o aumento de cálcio intracelular e a liberação de insulina pela célula beta pancreática.
• C. aumenta a sensibilização do receptor de insulina tecidual, reduz níveis de glucagon e inibe a glicogenólise hepática.
• D. bloqueia a absorção intestinal de amido e outros polissacarídeos.

Gabarito: C

Comentários

• Metformina não é secretagogo.

Questão 2036932

• Banca: EDUCA
• Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB
• Ano: 2016
• Provas: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A Diabetes tipo 1 é diagnosticada quando o organismo produz pouca ou nenhuma insulina endógena para atuar no controle metabólico da glicose, sendo necessário o uso de insulina regularmente para suprir esta deficiência. Marque a alternativa que apresenta insulina de maior duração:

• A. Glulisina
• B. Aspart
• C. Lispro
• D. Regular
• E. NPH

Gabarito: A

Comentários

• GABARITO ERRADO

  AÇÃO CURTA: Asparte, Glulisina, Lispro e Regular

  AÇÃO LONGA: Detenir, Glargina e NPH

  Fonte: Goodman Farmacologia 12ªed

• GABARITO: Não sei qual a fonte usada na questão, mas provavelmente caberia recurso nessa questão.

  Rápida (Inicio: 5-15 min/ Duração: 4-6h): Insulina lispro, Insulina aspane, Insulina glulisina.

  Curta (Inicio:2-4 horas/ Duração: 8-10h): Insulina regular
  Intermediária (Inicio:30-60 min/ Duração: 12-18h): Insulina isófana ou NPH

  Lenta (Inicio:2-4 horas): Insulina glargina (Duração: 20-24h); Insulina detemir (Duração: 6-24h)

  Fonte: Fuchs, Farmacologia Clínica 4ªed

   

   

   

• O gabarito está errado! Era pra ser NPH

• Gabarito errado!!!

  KATZUNG

  Ação curta: Aspart, glulisina, lispro, regular

  Ação intermediária: NPH

  Ação longa: glargina, detenir

• Ultrarrápida (Glulisina, Lispro, Asparte)

  Rápida (Insulina Humana Regular

  Ação intermediária (NPH-humana)

  Longa duração (análogos lentos) Glargina, Detemir, Degludeca.

  https://www.diabetes.org.br/publico/diabetes/insulina

• Dentre as apresentadas é a NPH

Questão 2036938

• Banca: EDUCA
• Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB
• Ano: 2016
• Provas: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

Um efeito colateral comum após uso contínuo por pacientes em tratamento com medicamentos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina é a tosse, causada pela bradicinina acumulada devido a inativação da enzima que a degrada. Para sanar estes efeitos, são utilizados os bloqueadores dos receptores da AT1 da Angiotensina II. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que apresenta medicamento bloqueador dos receptores AT1:

• A. Enalapril
• B. Losartana
• C. Verapamil
• D. Metoprolol
• E. Nifedipino

Gabarito: B

Comentários

• Losartan atua bloqueando os receptores AT1 da angiotensina II. Seus efeitos serão: Primeiro, vasodilatação direta; E segundo, impedindo o aumento da produção de Aldosterona pelas glândulas supra-renais, que então não haverá a retenção de sódio e água, evitando assim a hipervolemia e, consequentemente, a hipertensão arterial.

  Verapamil  Bloqueia parcialmente a entrada de cálcio extracelular através das membranas celulares do miocárdio e do músculo liso ao deformar os canais de cálcio, diminuindo assim a velocidade de contração.

  Metoprolol é classificado como bloqueador beta-adrenérgico (ou betabloqueador) porque age por meio do bloqueio dos receptores betaadrenérgicos localizados no coração e na vasculatura periférica; tais receptores também estão presentes nos brônquios, no pâncreas e no fígado

  Nifedipina é um bloqueador de canal de cálcio da classe das diidropiridinas e sua ação anti-hipertensiva decorre da redução da resistência vascular periférica por diminuição da concentração de cálcio nas células vasculares.

  O maleato de enalapril é um medicamento que pertence ao grupo de fármacos denominado inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA). 

• Questão aparentemente inapropriada para o tema "controle físico-químico", certo?!

Questão 2040289

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2016
• Provas: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Qual madicamento é eficaz para inibir a diarréia secretora grave, desencadeada pelos tumores secretores de hormônios localizados no pâncreas e no trato gastrointestinal?

• A. Morfina.
• B. Codeína.
• C. Octreotida.
• D. Loperamida.
• E. Difenoxilato.

Gabarito: C

Comentários

• Octreotida medicamento é eficaz para inibir a diarreia secretora grave, desencadeada pelos tumores secretores de hormônios localizados no pâncreas e no trato gastrointestinal.

  Correta C

• Todos os fármacos possuem certo grau de atividade antidiarreica.

  Porém, a Octreotida é análogo da somatostatina pancreática. Possui efeito antidiarreico causado por efeitos de tumores endócrinos.

Questão 2040319

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2016
• Provas: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O dissulfiram, a naltrexona e o acamprosato são medicamentos aprovados para tratamento do alcoolismo. Qual é o mecanismo de ação da naltrexona? 

• A. Antagonista do receptor opioide.
• B. Inibidor da aldeído desidrogenase (ALDH).
• C. Antagonista dos receptores NMDA.
• D. Antagonista dos receptores GABA.
• E. Agonista canabinoide.

Gabarito: A

Comentários

• Qual é o mecanismo de ação da naltrexona?

  Antagonista do receptor opioide.

•  Os fármacos usados para tratar a dependência do álcool incluem

  B) dissulfiram (inibidor da aldeído desidrogenase)

  A) naltrexona(antagonista de opioides) (CORRETA)

  C) acamprosato (antagonista do receptor de NMDA).

Questão 2040325

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2016
• Provas: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os inibidores de colinesterase são amplamente utilizados para tratamento da doença de Alzheimer. Qual dos medicamentos abaixo produz um antagonismo reversível competitivo da colinesterase?

• A. Donepezila.
• B. Rivastigmina.
• C. Tacrina.
• D. Memantina.
• E. Galantamina.

Gabarito: E

Comentários

• Memantina nem sequer é inibidor de Aché, é inibidor de NMDA

• Tacrina -é um fármaco utilizado pela medicina como inibidor reversível da acetilcolinesterase.

  Qual dos medicamentos abaixo produz um antagonismo reversível competitivo da colinesterase?

  Galantamina.

• A)Donepezila. - inibidor NÃO competitivo da colinesterase

  B) Rivastigmina. - inibidor NÃO competitivo da colinesterase

  C) Tacrina. - inibidor NÃO competitivo da colinesterase

  D) Memantina. - inibidor de NMDA

  E)Galantamina. - inibidor COMPETITIVO da colinesterase

Questão 2047642

• Banca: EsSEx
• Órgão: EsSEx
• Ano: 2009
• Provas: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Dentre as aplicações clínicas dos polissacarídeos, qual a única afirmativa incorreta:

• A. Prevenção do câncer de ovário e colo-retal.
• B. Reduzem os níveis de Glicemia plasmática.
• C. Supressão do apetite.
• D. Redução dos níveis de uréia plasmática na insuficiência renal crônica.

Gabarito: B

Questão 2048860

• Banca: PR-4 UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2014
• Provas: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Em relação aos antialérgicos que bloqueiam os receptores H1, é correto afirmar que:

• A. os de primeira e de segunda geração causam efeitos anticolinérgicos.
• B. todos os de primeira geração apresentam dura- ção de ação acima de 24 horas.
• C. os de primeira geração atravessam a barreira hematoencefálica enquanto os de segunda geração não conseguem atravessar.
• D. os de segunda geração causam intenso aumento da permeabilidade vascular enquanto os de primeira geração, um aumento apenas discreto.
• E. os de primeira e de segunda geração causam diminuição da secreção gástrica.

Gabarito: C

Comentários

• Os de primeira, devido a maior lipofilicidade, atravessam a BHE e, por conseguinte, causam efeito adverso de sonolência. Já os de segunda, como a loratadina, não causam.

Questão 2058382

• Banca: IBFC
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2013
• Provas: IBFC - 2013 - EBSERH - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A suspensão oral de omeprazol não é encontrada comumente no mercado. Quando necessária, ela deve ser manipulada, porque:

• A. É uma suspensão que deve ser tamponada, já que seu pH de estabilidade é entre 6,8 e 10.
• B. É uma suspensão que deve ser tamponada, já que seu pH de estabilidade é entre 7,8 e 11 (com máxima estabilidade no pH 11).
• C. É uma suspensão que deve ser tamponada, já que seu pH de estabilidade é entre 4,8 e 6,8.
• D. É uma suspensão que deve ser tamponada, já que seu pH de estabilidade é entre 5,8 e 7,2 (com máxima estabilidade no pH 7,2).

Gabarito: B

Comentários

• Omeprazol: solução de omeprazol sódico a 2% tem um pH de 10,3 para 11,3; exibe estabilidade máxima em pH 11 e decompõe-se rapidamente em pH abaixo de 7,8.

Questão 2100274

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEGESP-AL
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Química Analítica e Espectroscopia

De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.

Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.

O omeprazol, um fármaco da classe dos antiácidos, neutraliza o ácido gástrico, portanto eleva o pH gástrico.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Omeprazol não neutraliza, e sim impede a produção de ácido.

• ele não é antiacido e sim inibidor da bomba de protons.

• Classe do Omeprazol: O omeprazol é o mais famoso representante do grupo de medicamentos chamado de inibidores da bomba de prótons (IBP), que são uma classe de fármacos utilizados para o tratamento das doenças do estômago relacionadas ao excesso de acidez, como, por exemplo, a gastrite e a úlcera péptica.

  Esses fármacos são potentes inibidores da bomba de H,K- ATPase. Esta enzima, localizada na membrana secretora apical da célula parietal, tem um papel fundamental na secreção de H+ (prótons). Esses fármacos podem inibir por completo a secreção ácida e ter uma ação prolongada.

  Além disso, o omeprazol é um potente supressor do ácido gástrico (inibe até 80% da secreção de ácido clorídrico).

  Já, os antiácidos neutralizam o ácido gástrico.

Questão 2100385

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEGESP-AL
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca dos mecanismos farmacológicos que desencadeiam a hipoglicemia, julgue o item a seguir.

O etanol induz a glicogenólise, mas inibe a gliconeogênese e produz, assim, depleção de glicogênio hepático em situação de intenso consumo de álcool associado ao jejum prolongado.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• GABARITO: CORRETO

  Glicogenólise é a degradação de glicogênio realizada através da retirada sucessiva de moléculas de glicose.

  Gliconeogênese é o processo através do qual precursores como lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos são convertidos em glicose. Durante o jejum, toda a glicose deve ser sintetizada a partir desses precursores não-glucídicos.

Questão 2100388

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEGESP-AL
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Acerca dos mecanismos farmacológicos que desencadeiam a hipoglicemia, julgue o item a seguir.

Entre os hipoglicemiantes sensibilizadores de insulina, os análogos do GLP-1 e os inibidores do DPP-IV apresentam alto risco de indução de hipoglicemia, uma vez que estimulam a secreção de insulina e suprimem a secreção de glucagon dependente de glicose.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Não são sensibilizadores de insulina, são fármacos que estimulam a secreção de insulina.

   

• Estimulam a secreção de insulina e suprimem a secreção de glucagon, porém, como dependem da glicose, possuem baixo risco de hipoglicemia. Além disso, reduzem a HbA1c e promovem perda de peso.

Questão 2135089

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

É um fármaco anti-hipertensivo com o mecanismo de ação de inibição da Enzima Conversora de Angiotensina, EXCETO:

• A. Ramipril.
• B. Enalapril.
• C. Lisinopril.
• D. Captopril.
• E. Losartana.

Gabarito: E

Comentários

• CAPTOPRIL: Inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina I

  LOSARTANA: Antagonista dos receptores da Angiotensina.

• GABARITO E

  Losartana: bloqueador do receptor AT1

• Terminados em Ana = BRA (BLOQUEADORES RECEPTOR DE ANGIOTENSINA)

  Terminado em PRIL= IECA (inibidores da enzima conversora de angiotensina)

  Terminado em LOL= BB (beta bloqueadores)

Questão 2135095

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

Pertence à classe dos diuréticos de alça:

• A. Propranolol.
• B. Indapamida.
• C. Furosemida.
• D. Espironolactona.
• E. Hidroclorotiazida.

Gabarito: C

Comentários

• Propranolol: beta bloqueador

  Indapamida: diurético tiazídico

  Furosemida: diurético de alça

  Espironalactona: antagonistade aldosterona

  HCT: diurético tiazídico

• Diureticos de alça: Furosemida, bumetanida, ácido etacrínico, torasemida.

Questão 2139163

• Banca: AMEOSC
• Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC
• Ano: 2016
• Provas: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

É um fármaco que não interfere com o sistema renina-angiotensina-aldosterona:

• A. Lisinopril.
• B. Candesartana.
• C. Losartana.
• D. Nimesulida.

Gabarito: D

Comentários

• A - Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (iECA)

  B - Bloqueador de Receptor de Angiotensina (BRA)

  C - Bloqueador de Receptor de Angiotensina (BRA)

  D - Anti-inflamatório não esteroidal (AINES) - CORRETA

• A - O lisinopril é um inibidor da peptidil dipeptidase. Ele inibe a enzima conversora da angiotensina (ECA) que catalisa a conversão da angiotensina I ao peptídeo vasoconstritor, angiotensina II.

  ()

  B - A candesartana  é um antagonista do receptor da angiotensina II, seletivo para receptores AT1, com forte ligação e lenta dissociação dos mesmos, não tendo atividade agonista.

  ()

  C - A losartana é um composto sintético potente, ativo por via oral. Em bioensaios de ligação e farmacológicos, liga-se seletivamente ao receptor AT1. In vitro e in vivo, tanto a losartana quanto seu metabólito ácido carboxílico farmacologicamente ativo (E-3174) bloqueiam todas as ações fisiologicamente relevantes da angiotensina II, sem levar em consideração sua fonte ou via de síntese. 

  ()

  D - envolve vários mecanismos. A nimesulida é um inibidor seletivo da enzima da síntese de prostaglandina, a cicloxigenase. In vitro e in vivo a nimesulida preferencialmente inibe a enzima COX-2, a qual é liberada durante a inflamação, com mínima atividade sobre a COX-1, a qual atua na manutenção da mucosa gástrica.

  ()

  LETRA CORRETA - D

• errar uma dessa em um prova fica difícil

Questão 2139172

• Banca: AMEOSC
• Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC
• Ano: 2016
• Provas: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O Programa da Saúde da Mulher do SUS fornece, entre outros medicamentos, a contracepção de emergência na forma de levonorgestrel 1,5mg. Sobre este método é incorreto afirmar:

• A. É contra indicado em caso de gravidez confirmada.
• B. Seu uso é recomendado até 72 horas após a relação sexual desprotegida, embora haja eficácia até cinco dias, ou 120 horas, após a relação sexual desprotegida.
• C. Provoca sangramento imediato após seu uso.
• D. Se utilizado na primeira fase do ciclo menstrual, antes do pico do hormônio luteinizante, altera o desenvolvimento dos folículos, impedindo a ovulação ou a retardando por vários dias.

Gabarito: C

Questão 2139175

• Banca: AMEOSC
• Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC
• Ano: 2016
• Provas: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os diuréticos poupadores de potássio eliminam sal e água porém poupam o potássio, tem importância clínica na administração a pacientes que, por algum motivo, necessitam da diurese mas não podem perder o potássio. Marque a alternativa que contenha apenas representantes da classe dos diuréticos poupadores de potássio:

• A. Espironolactona, furosemida e triantereno.
• B. Amiodarona, clortalidona e hidroclorotiazida.
• C. Amilorida, clortalidona e indapamida.
• D. Amilorida, espironolactona e triantereno.

Gabarito: D

Comentários

• Tiazídicos:

  HCTZ

  clortalidona

  indapamida

  De alça:

  furosemida

  bumetamida

  ácid. etacrínico

  Poupadores de K:

  amilorida

  espironolactona

  trantereno

• DIURÉTICOS DE ALÇA: Furosemida, bumetanida, piretanida, ácido etacrínico

  DIURÉTICOS TIAZÍDICOS: Hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida

  DIURÉTICOS POUPADORES DE POTÁSSIO: Espirinolactona, amilorida, triantereno

  DIURÉTICOS INIBIDORES DA ANIDRASE CARBÔNICA: Acetazolamida

  DIURÉTICOS OSMÓTICOS: Manitol, glicerina, ureia

• A) Espironolactona (poupador de potássio), furosemida (de alça) e triantereno (poupador de potássio).

  B) Amiodarona (antiarrítmico), clortalidona (diurético tiazídico) e hidroclorotiazida (diurético tiazídico).

  C) Amilorida, clortalidona e indapamida (todos são diuréticos tiazídicos).

  D) Amilorida, espironolactona e triantereno.

Questão 2189926

• Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE
• Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE
• Ano: 2016
• Provas: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Pacientes polimedicamentosos que são atendidos em unidades de emergência podem ter, em seu receituário, fármacos como a ranitidina e o omeprazol. Ambos têm como objetivo terapêutico evitar o aumento da acidez estomacal, prevenindo o aparecimento de queimação e possíveis úlceras pépticas. No caso da ranitidina, esse fármaco age:

• A. antagonizando receptores 5-HT.
• B. antagonizando receptores H⁺ .
• C. antagonizando receptores H₁.
• D. antagonizando receptores H₂.

Gabarito: D

Comentários

• a) antagonistas receptores 5-HT: cetanserina, risperidona, trazodona

  b) antagonistas receptores H+ (bomba de prótons): omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol

  c) antagonistas receptores H1: difenidramina, loratadina, prometazina

  d) antagonistas receptores H2: ranitidina, cimetidina, nizatidina

Questão 2189950

• Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE
• Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE
• Ano: 2016
• Provas: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

A pioglitazona é um fármaco que é empregado no controle da glicemia. O seu mecanismo de ação se refere à:

• A. promoção do aumento da liberação de insulina pelo pâncreas, reduzindo a glicemia.
• B. ligação ao receptor alfa ou gama ativado por proliferador de peroxissomos (PPAR), reduzindo a glicemia.
• C. inibição da absorção de glicose no intestino, reduzindo a glicemia.
• D. inibição da dipeptidil peptidase 4 (DDP 4), reduzindo a glicemia.

Gabarito: B

Comentários

• A pioglitazona é uma tiazolidinodiona, que depende da presença de insulina para o seu mecanismo de ação. A pioglitazona diminui a resistência à insulina na periferia e no fígado, resultando em um aumento da eliminação de glicose insulina-dependente e na diminuição da produção de glicose hepática. A pioglitazona não é um secretagogo de insulina. A pioglitazona é um agonista do receptor γ de peroxissomo proliferador-ativado (PPARγ). Receptores PPAR são encontrados em tecidos importantes para a ação da insulina, como tecido adiposo, músculo esquelético e fígado. A ativação de receptores nucleares de PPARy modulam a transcrição de um número de genes responsivos à insulina envolvidos no controle da glicose e do metabolismo lipídico

• A) Errado. Trata-se de secretadogo de insulina. Exemplo, Sulfoniluréias e análogos de meglitinida.

  B) Certo. A pioglitazona são farmacos sensibilizadores de insulina, embora seja necessária insulina para sua ação, esses fármacos não promovem sua liberação pelas células beta pancreáticas. 

  C) Errado. Esses são os inibidores da alfa-glicosidade, como a acarbose e miglitol. Elas diminuem a absorção de glicose, deve ser ingerida com alimentos e provoca efeitos gastrointestinais.

  D) Errado. Inibidores da dipeptidil peptidase 4 (IDPP4), também chamados de gliptinas, são uma classe de hipoglicemiantes orais usados para tratar diabetes mellitus tipo 2. A dipeptidil peptidase 4 é uma enzima que degrada as incretinas. As incretinas incluem o peptídeo semelhante a glucagon 1 (GLP-1) e o Peptídeo insulinotrópico glicose-dependente (GIP) que são produzidos no intestino e atuam no pâncreas contribuindo para a regulação do ciclo da glicose no organismo. Quando aumenta glicose em sangue as incretinas estimulam a secreção de insulina e inibem a secreção de glucagon. Ao inibir a degradação das incretinas elas atuam por mais tempo no organismo

Questão 2192734

• Banca: Máxima
• Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG
• Ano: 2016
• Provas: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Dos medicamentos abaixo quais são usados para o tratamento do diabetes melittus:

I. Insulina glargina

II. Gliclazida

III. Benzoato de Alogliptina

IV. Maleato de Rosiglitazona

• A. Apenas II;
• B. Apenas I, II e IV;
• C. Todos;
• D. Apenas I e II.

Gabarito: C

Questão 2192740

• Banca: Máxima
• Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG
• Ano: 2016
• Provas: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:

• A. A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.
• B. Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1 periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
• C. O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a quantidade de ácido produzida no estômago.
• D. A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou sulfonilureias.

Gabarito: B

Comentários

• Loratadina

  um anti-histamínico tricíclico potente,

  de ação prolongada,

  com atividade seletiva,

  antagônica,

  nos receptores H1 periféricos.

  Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.

• c) Omeprazol inibe a etapa final da formação de ácido no estômago, proporcionando assim uma inibição altamente efetiva tanto da secreção ácida basal quanto da estimulada, independentemente do estímulo. 

  d)  Glimepirida pertecente ao grupo das sulfoniluréias e diminui as concentrações sanguíneas da glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas.

• A) O nifedipino é um bloqueador dos canais lentos de cálcio que pertence à subclasse das di -hidropiridinas. É usado principalmente como medicamento anti-hipertensivo, inclusive durante a gestação, e no tratamento de angina (estável e instável). (incorreta)

Questão 2202511

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

O Diabetes Melito consiste em um grupo de distúrbios caracterizados por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídeos, carboidratos e proteínas. Além da insulinoterapia, vários agentes hipoglicemiantes são utilizados no tratamento. Há um fármaco que diminui os níveis de glicose pela redução da produção hepática de glicose e aumento da ação da insulina no músculo e gordura. É um fármaco anti-hiperglicemia e não estimula a produção de insulina pelo pâncreas. Assinale a alternativa com o nome deste fármaco.

• A. Metformina
• B. Glicazida
• C. Glibenclamida
• D. Glimepirida

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito A: Metformina

  É uma biguanida. Reduz a gliconeogênese hepática e renal, aumenta absorção glicose no intestino, aumenta sensibilidade à insulina no músculo.

  (KATZUNG)

• Tirando a metofrmina, todos os outros três são sulfonilureias, agentes hipoglicemiantes secretagogos de primeira geração

Questão 2202514

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino

Sobre a interação medicamentosa dos diuréticos e glicosídeos cardíacos, avalie as afirmativas a seguir.

I – Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco se usado com a Furosemida, pois esta é um antagonista da aldosterona que inibe a retenção de sódio com redução concomitante no efeito de estimulação da secreção de potássio.

II – A Hidroclorotiazida provoca um aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e consequente depleção de potássio.

III – A Espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio, não interferindo na ação dos glicosídeos cardíacos.

Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas.

• A. Somente I e II estão corretas.
• B. Somente II e III estão corretas.
• C. Somente I e III estão corretas.
• D. Somente a III está correta.

Gabarito: B

Comentários

• Gabarito B

  Corrigindo a l: Existe sim aumento da atividade do glicosídeo. A furosemida pode induzir à diminuição de potássio no organismo. Como glicosídeos competem pelo mesmo sítio de ligação do potássio para produzir efeito, a diminuição desse íon (hipopotassemia) acaba facilitando a ligação dos glicosídeos, portanto, aumento da atividade.

• E a furosemida não é um antagonista de aldosterona. A furosemida é um diurético de alça, inibe co-transporte Na+/K+/Cl-.

  A espironolactona que é antagonista de aldosterona.

• "A Hidroclorotiazida provoca um aumento dos glicosídeos cardíacos,"

  Uma coisa é aumentar o efeito, outra coisa é aumentar a concentração, questão mal elaborada.

  De qualquer forma todo diurético que não poupa potássio causa aumento dos efeitos da digoxina e pode levar a toxicidade, já que ela tem um baixo índice terapêutico, mas isso acontece porque a baixa de potássio causada por esses diuréticos aumentam o efeito da digoxina, uma vez que ela inibe a bomba NA+/K+ com menos potássio para entrar o efeito da digoxina aumenta.

Questão 2202532

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Fármaco de escolha no tratamento das hipertrigliceridemias, é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL. Na terapia primária, esse fármaco aumenta a depuração dos triglicerídeos e a diminuição da síntese desses pelo fígado.

Assinale a alternativa com um exemplo do fármaco citado.  

• A. Ezetimiba
• B. Rosuvastatina
• C. Niacina
• D. Ciprofibrato

Gabarito: D

Comentários

• O Ciprofibrato (substância ativa) ou ácido 2-(4-(2,2-diclorociclopropil)fenoxi)-2-metil-propanoico. O Ciprofibrato (substância ativa) é um modulador lipídico de amplo espectro. É um complemento eficaz da dieta no controle de concentrações elevadas do colesterol LDL e VLDL e dos triglicerídeos. O Ciprofibrato (substância ativa) aumenta o nível do colesterol HDL.

  O Ciprofibrato (substância ativa) é um derivado do ácido fíbrico com propriedades de redução de lípides. Investigações moleculares revelaram que os fibratos ativam um grupo de receptores nucleares conhecidos como PPARα (peroxisome proliferator activated receptors). Esta ativação resulta em aumento da síntese de HDL-c, acelera o clearance do LDL-c, acelera o catabolismo do triglicerídeo rico em lipoproteína e VLDL e diminui a produção de triglicerídeos. Estas alterações esclarecem porque os fibratos exercem impacto muito maior na diminuição do nível de triglicerídeos e aumento dos valores do HDL-c com nenhuma modificação ou discreto aumento da concentração do LDL-c quando comparado com as estatinas. Estas modificações poderiam provavelmente justificar alguns dos efeitos antiaterogênicos dos fibratos

• a) inibe a absorção de colesterol

  b) estatina que inibe HMG-Coa

  c) Vitamina B3

  d) é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL.

• A. Ezetimiba (inibidor da absorção intestinal de esteróis): inibe a absorção intestinal de fitoesteróis e do colesterol. Seu principal efeito clínico consiste em redução dos níveis de LDL.

  B. Rosuvastatina (inibidores competitivos da HMG - CoA redutase): efetivos na redução dos níveis de LDL. Outros efeitos observados incluem diminuição do estresse oxidativo e da inflamação vascular, com aumento da estabilidade das lesões ateroscleróticas. 

  C. Niacina (ácido nicotínico): diminui os níveis de triglicerídeos e LDL, bem como de Lp(a), na maioria dos pacientes. Com frequência, aumenta de forma significativa os níveis de HDL.

Questão 2202535

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Medicamento indicado aos pacientes com sintomas de gastroparesia, nos quais podem melhorar modestamente o esvaziamento gástrico. Este medicamento estimula as contrações coordenadas que aceleram o trânsito. É um agonista do receptor 5-HT e antagonista do receptor de dopamina. Assinale a alternativa com o nome do medicamento citado.

• A. Bromoprida
• B. Metoclopramida
• C. Domperidona
• D. Bisacodil

Gabarito: B

Comentários

• agonista do receptor 5HT? sério isso?

• Que pergunta esquisita ..

•  Além de sua ação antagonista em receptores D2, a metoclopramida é capaz de agir como um agonista parcial no receptor serotoninérgico 5-HT4.A ativação do receptor 5-HT4 aumenta a produção de catecolaminas. 

• a) Atua central e perifericamente, bloqueando receptores dopaminérgicos. Seu efeito de facilitar a liberação de ACh inclui as vias biliares.

  b) Exerce efeito agonista sobre receptores 5HT4 localizados nos neurônios colinérgicos facilitatórios do trato GIA, o que acarreta maior liberação de ACh pelos neurônios motores primários ( “parassimpático”). Central e perifericamente, atua como antagonista de receptores dopaminérgicos D2. O bloqueio dos receptores D2 localizados no neurônio motor primário, contribui para o aumento da liberação de ACh (já que o neurônio DAérgico é inibitório). O efeito anti-D2 central explica seu efeito antiemético.

  c) Bloqueia apenas receptores periféricos de DA (praticamente não atravessa a BHE). 

  d) Laxativo purgante derivado do difenilmetano que atua deixando as fézes liquidas no cólon.

Questão 2202538

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:

• A. Os antagonistas do receptor H₂ inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os receptores na membrana basal das células parietais.  
• B.  A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H₂ e são mais potentes que os inibidores da bomba de prótons. 
• C. A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a histamina pela ligação com os receptores H₂ na membrana basal das células parietais.
• D. Os antagonistas do receptor H₂ são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os receptores H₂.

Gabarito: C

Comentários

• A. Os antagonistas dos receptores H2 exibem inibição competitiva nos receptores H2 das células parietais e suprimem a secreção ácida tanto basal como estimulada por uma refeição de modo linear e dependente da dose.

  B. Os antagonistas dos receptores H2 continuam sendo prescritos, porém estão sendo substituídos, de maneira uniforme, por IBP na maioria das indicações clínicas. Entretanto, as preparações de H2-antagonistas de venda livre ainda são muito usadas pelo público.

  D. Os antagonistas dos receptores H2 (comumente designados como H2-bloqueadores) são fármacos absorvidos com rapidez pelo intestino e que inibem competitivamente os receptores H2 das células parietais.

Questão 2202544

• Banca: MS CONCURSOS
• Órgão: CASSEMS - MS
• Ano: 2016
• Provas: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.

• A. A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.
• B. A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.
• C. A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.
• D. A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.

Gabarito: D

Comentários

• Doença de Parkinson: principal causa é a FALTA DE DOPAIMNA

  Levodopa é uma precursora de dopamina mas sozinha não consegue atravessar a barreira HE;

  A L-DOPA é descarboxilada em dopamina rapidamente nos tecidos periféricos, passando pela barreira HE

  Porém a dopamina formada nessa descarboxilação da l-dopa que permanece nos tecidos causa efeitos adversos

  Poranto inibi-se a descarboxilação da l-dopa extracerebral com outros fármacos, como a BENSERAZINA E CARBIDOPA (pois esses são inibidores da dopa-descarboxilase)

  RESPOSTA LETA D

• A carbidopa, um inibidor da dopamina-descarboxilase, diminui a biotransformação da levodopa na periferia aumentando,
  assim, a disponibilidade de levodopa no SNC.

Questão 2224903

• Banca: CRF-TO
• Órgão: CRF-TO
• Ano: 2015
• Provas: CRF-TO - 2015 - CRF-TO - Fiscal
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Analise as afirmativas abaixo sobre o uso racional dos antidiabéticos e julgue-as como corretas ou incorretas.

I – Os antidiabéticos orais são indicados para pacientes portadores de diabetes tipo II não controlados com dieta adequada e exercício físico regular. O medicamento deve ser recomendado em associação com as medidas não medicamentosas, em vez de substituí-las. Caso a terapia com antidiabético oral não se mostre efetiva, deve-se buscar a elevação da dose e vedar o uso de insulina.

II – O uso de insulinas visa controlar os níveis glicêmicos, mantendo valores de hemoglobina glicosilada em faixa que permita retardar a progressão da doença, melhorar a qualidade de vida, diminuir o risco de complicações vasculares e minimizar os efeitos adversos da terapia, principalmente os episódios de hipoglicemia.

III – Pacientes portadores de diabetes tipo I podem obter controle da glicemia através do uso de múltiplas doses de insulina em esquema basal e prandial ou por meio de bomba de infusão de insulina acompanhada de automonitorização da glicemia capilar.

• A. Apenas a afirmativa II é correta.
• B. Apenas as afirmativas II e III são corretas.
• C. Apenas as afirmativas I e II são corretas.
• D. Apenas a afirmativa III é correta.

Gabarito: D

Comentários

• O uso de insulinas visa controlar os níveis glicêmicos, mantendo valores de glicemia em faixa que permita retardar a progressão da doença, melhorar a qualidade de vida, diminuir o risco de complicações vasculares e minimizar os efeitos adversos da terapia, principalmente os episódios de hipoglicemia.

• Na verdade o erro não está onde liverasfe citou mas sim no grifado em :

  II – O uso de insulinas visa controlar os níveis glicêmicos, mantendo valores de hemoglobina glicosilada em faixa que permita retardar a progressão da doença, melhorar a qualidade de vida, diminuir o risco de complicações vasculares e minimizar os efeitos adversos da terapia, principalmente os episódios de hipoglicemia.

  O certo seria HIPERglicemia, tendo em vista que a função da insulinoterapia é manter os niveis séricos de glicose dentro da faixa 70-120mg/dL.

• Complementando os colegas.

  Erros:

  I – Os antidiabéticos orais são indicados para pacientes portadores de diabetes tipo II não controlados com dieta adequada e exercício físico regular. O medicamento deve ser recomendado em associação com as medidas não medicamentosas, em vez de substituí-las. Caso a terapia com antidiabético oral não se mostre efetiva, deve-se buscar a elevação da dose e vedar o uso de insulina. De fato, deve-se elevar a dose ou associar mais um fármaco de classe diferente, mas em caso de insucesso, deve-se utilizar insulinoterapia com objetivo de controle do diabetes

  II – O uso de insulinas visa controlar os níveis glicêmicos, mantendo valores de hemoglobina glicosilada em faixa que permita retardar a progressão da doença, melhorar a qualidade de vida, diminuir o risco de complicações vasculares e minimizar os efeitos adversos da terapia, principalmente os episódios de hipoglicemia. A insulina é um agente HIPOglicemiante, dentre os seus efeitos adversos encontramos a HIPOglicemia, logo ela minimiza episódios de hiperglicemia, e aumenta os riscos de HIPOglicemia

Questão 2248780

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O medicamento capaz de impedir a recirculação entero-hepática dos sais biliares é:

• A. Fenofibrato.
• B. Sinvastatina.
• C. Ciprofibrato.
• D. Colestiramina.
• E. Rosuvastatina.

Gabarito: D

Comentários

• Colestiramina é um fármaco sequestrador de ácidos biliares, que se liga a bile no trato gastrointestinal para impedir a sua reabsorção

Questão 2248807

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Sobre os contraceptivos, é correto afirmar que:

• A. Os fatores liberados pelo hipotálamo são o FSH e o LH.
• B. O contraceptivo promove um feedback negativo na alça hipotálamo/hipófise.
• C. Para ocorrer a ovulação deve acontecer um pico de progesterona sanguíneo.
• D. Se uma pessoa tomar o contraceptivo esquecido em até 14 horas, ela estará segura.
• E. O prazo mínimo para segurança farmacológica contraceptiva após administração de antibiótico são sete dias após o término do antibiótico.

Gabarito: B

Comentários

•  O contraceptivo promove um feedback negativo na alça hipotálamo/hipófise.

• Acredito que a letra e) também esteja correta

  a) Os fatores liberados pelo hipotálamo são o FSH e o LH. ( Os principais hormônios liberados pelo hipotálamo que interferem na secreção hipofisária são: Hormônio liberador de tireotrofina (TRH); Hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH); Somatostatina ou hormônio inibidor do hormônio do crescimento (GHIRH))// O hipotálamo libera FATORES LIBERADORES DOS HORMÔNIOS GONADOTRÓFICOS que fazem a hipófise liberar FSH (hormônio folículo estimulante) e LH (hormônio luteinizante).

  b) O contraceptivo promove um feedback negativo na alça hipotálamo/hipófise.

  c) Para ocorrer a ovulação deve acontecer um pico de progesterona sanguíneo. ( A detecção de um significativo aumento na liberação de LH indica ovulação iminente) .

  d) Se uma pessoa tomar o contraceptivo esquecido em até 14 horas, ela estará segura. ( Se o prazo do esquecimento não passar de 12 horas, você pode tomar a pílula sem problemas e continuar a cartela normalmente. Caso seja mais do que isso, orienta-se que a paciente tome a pílula, mas se deve associar a um método de proteção adicional por 7 dias).

  e) O prazo mínimo para segurança farmacológica contraceptiva após administração de antibiótico são sete dias após o término do antibiótico.

Questão 2248831

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O mecanismo de ação da metoclopramida é:

• A. Ativação de receptores D3.
• B. Bloqueio de receptores 5HT1.
• C. Ativação de receptores beta-1.
• D. Antagonismo de receptores D2.
• E. Bloqueio de receptores colinérgicos.

Gabarito: D

Comentários

• D

  Antagonismo de receptores D2.

• E agonismo parcial de 5HT4

• A metoclopramida é um antagonista do receptor D², atuando centralmente sobre a zona do gatilho quimiorreceptora e tendo ação periférica sobre o próprio TGI, aumentando a motilidade do esôfago, do estômago e do intestino..

Questão 2248837

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR
• Ano: 2016
• Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:

• A. Bloqueia receptores H1 periféricos.
• B. Não atua em receptores histamínicos.
• C. Atua preferencialmente nos receptores H2.
• D. Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.
• E. É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.

Gabarito: D

Comentários

• Anti-histamíminicos (H1) de 1ª geração:   

  Ciclizina: anti cinetose
  Buciclizina: usado para estimular apetite
  Dimenidrinato: é o Dramim cinetose
  Doxilamina: anti-alérgico (na composição do xarope Hytós Plus)
  Prometazina: é o Fenergam > potente efeito anti histamínico, usado reações anafiláticas, alérgicas e anti-eméticas, potente sedação

  Anti-histamínicos (H1) de 2ª geração:  (não ultrapassam a barreira hematoencefálica > menos sono)

  Cetirizina
  Fexofenadina
  Loratadina
  
  Anti-histamínicos H2: (uso para redução secreção ácida estomago)
  Cimetidina
  Ranitidina
  Nizatidina
  Famotidina

• Anti-histaminicos de segunda geração atravessam menos a BHE por isso não provocam sedação.

• Questão deveria ser anulada.

  Alternativa a) está correta. O bloqueio é apenas em receptores H1, porém, em alguns indivíduos e também em casos de superdosagem ela causará sono.

  A BHE é seletiva, mas não totalmente impermeável.

Questão 2257636

• Banca: IBFC
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2016
• Provas: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

• A. O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição
• B. Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas
• C. Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo
• D. Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago
• E. Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

Gabarito: B

Comentários

• Todos os inibidores da bomba de prótons são “pró­fármacos” que necessitam ativação em ambiente ácido. Os fármacos dessa classe entram na célula parietal a partir do sangue e acumulam­se nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, que resulta na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico. Essa forma ativada reage por meio de ligação covalente com o grupo sulfidril de cisteínas do domínio extracelular da H + ,K + ­ATPase, as quais são essenciais para a inibição da produção ácida.

• O item B parece se referir, em parte, ao Sucralfato:

  O sucralfato atua como uma barreira física a agentes irritantes e tem atividade

  antibacteriana. A droga adere às proteínas epiteliais no local da úlcera formando um

  revestimento protetor. Sua ação se baseia também no uso tópico sobre a epitelização da

  ferida por meio dos fatores de crescimento epidérmico e de crescimento de fibroblastos.

Questão 2275936

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Hospitalar e Comunitária; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Assinale a opção que apresenta laxativo normalmente utilizado na rotina hospitalar.

• A. Óleo mineral purificado.
• B. Supositórios de glicerina.
• C. Pidolato de magnésio 100 mg.
• D. Bisacodil 5 mg.
• E. Agar e Metilcelulos.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém conhece alguma referência bibliográfica que cite isso ou só vivência clínica? Katzung nem menciona.

• Gab.: C.

• acho que a pergunta quis pedir a errada, pois todos são laxativos, menos o Pidolato de magnésio 100 mg, que é a alternativa correta de acordo com o gabarito

• Acredito que a questão quis dizer a alternativa incorreta.

Questão 2283136

• Banca: IBFC
• Órgão: SEPLAG-MG
• Ano: 2013
• Provas: IBFC - 2013 - SEPLAG-MG - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacovigilância

As interações medicamentosas são situações passíveis de ocorrer com diversos fármacos. Dentre elas, podemos considerar que a sensibilidade do miocárdio aos glicosídeos digitálicos pode aumentar, resultando em aumento da toxicidade dos glicosídeos pela redução nas concentrações plasmáticas de potássio, causada por diuréticos como a furosemida. Essa interação medicamentosa é classificada como:

• A. Alterações no equilíbrio hidroeletrolítico.
• B. Sinergismo.
• C. Antagonismo.
• D. Inativação química.

Gabarito: A

Comentários

• Sinergismo : onde o efeito final é maior ou igual do que os efeitos individuais.

  Antagonismo: onde uma droga antagoniza o efeito de outra droga.

• Nunca vi uma classificação que constasse " Alterações no equilíbrio hidroeletrolítico" dentre os tipos de interação.

• Pensei que fosse efeito sinérgico, ja que a furosemida tambem trata ICC

Questão 2311351

• Banca: IBFC
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2017
• Provas: IBFC - 2017 - EBSERH - Farmacêutico - (HUGG-UNIRIO)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

As células β das ilhotas pancreáticas sintetizam insulina a partir de um precursor de 110 aminoácidos de cadeia simples, denominado pré-pró-insulina. A insulina ligase às superfícies localizadas nas regiões N terminal e C terminal da subunidade α do receptor. Sobre o receptor da insulina, assinale a alternativa correta:

• A. Receptores do tipo canais iônicos controlados por ligantes
• B. Receptores acoplados à Proteína G
• C. Receptores ligados à quinase e receptores correlatos
• D. Receptores nucleares
• E. Receptores citoplasmáticos do tipo balsas lipídicas

Gabarito: C

Comentários

• B.

  A insulina liga-se a um receptor específico presente na sufície de suas células-alvo. O receptor é um grande CompLexo glicoproteico transmembrana que pertence à família dos receptores tipo 3 acoplados à tirosina quinase (Cap. 3) e consiste em duas subunidades ALFA. e duas subunidades BETA (Fig. 30.3). Os receptores ocupados se agregam em grupos os quais são subsequenternente internalizados em vesículas, resultando em uma modulação negativa da via. A insulina internalizada é degradada no interior dos lisossomas,enquanto os receptores são reciclados e retornampara a membranaplasmática.

   

  FONTE: RANG DALE, 7 ED, 2012.

• RECEPTORES LIGADOS A QUINASE:

  - receptores para insulina

  - fatores de crescimento

  - receptores de citocinas

   

  O acoplamento é DIRETO

• Receptores ligados à quinases: receptor metabotrópico, portanto, de ação LENTA. Promove a fosforilação da proteina, e, portanto, síntese proteica.

  Domínio intracelular: proteína quinase e guanilil-ciclase.

  Ex.: Insulinas, Citocinas, Fatores de crescimento e leptina.

   

   

   

Questão 2311354

• Banca: IBFC
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2017
• Provas: IBFC - 2017 - EBSERH - Farmacêutico - (HUGG-UNIRIO)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

O diabetes melito é um grupo de síndromes que se caracterizam por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídios, carboidratos e proteínas, e maior risco de complicações por doença vascular. Para o seu tratamento podem ser utilizadas várias classes de medicamentos; assinale a alternativa que apresenta a classe de medicamentos utilizados para o tratamento do diabetes melito é feita somente através de administração parenteral:

• A. Biguanidas
• B. Sulfonilureias
• C. Metiglinidas
• D. Agonistas do receptor GLP-1 (glucagon-símile-1)
• E. Inibidores da α-glicosidase

Gabarito: D

Comentários

• RESPOSTA D.

  AGONISTAS DE RECEPTORES DE GLP-1 ESTIMULAM A SECREÇÃO DE INSULINA (RESPONSÁVEL POR DIMUNUIR O AÇÚCAR NO SANGUE) E INIBEM A DE GLUCAGON (RESPONSÁVEL POR AUMENTAR OS NÍVEIS DE AÇÚCAR NO SANGUE)

• O peptídeo semelhante a glucagon 1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1) é uma incretina derivada do produto da transcrição do gene de pró-glucagon. ... Ele é um potente hormônio anti-hiperglicêmico, induzindo estimulação dependente de glicose da secreção de insulina, enquanto suprimindo a secreção de glucagon.

  Resposta D

Questão 2311360

• Banca: IBFC
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2017
• Provas: IBFC - 2017 - EBSERH - Farmacêutico - (HUGG-UNIRIO)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular; Farmacologia da Musculatura Lisa; Farmacologia do Sistema Endócrino; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Estar grávida não significa apenas esperar para dar à luz. A gravidez e o parto representam momentos marcantes para a mulher; é raro uma gravidez ser recebida com indiferença. Por isso, considerando o risco da utilização de fármacos durante a gravidez com potenciais efeitos teratogênicos, a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RE nº. 1548, de 23 de setembro de 2003, determinou a publicação das “categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas”. Sobre fármacos e gravidez, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar; pois com a utilização desse medicamento, pode ocorrer má- formação genitais e cardíacas em fetos de ambos os sexos.

II. O atenolol é um betabloqueador e o uso dessa classe farmacológica durante a gravidez pode prejudicar o crescimento do feto, causar hipoglicemia e bradicardia neonatal.

III. A budesonida é indicada para rinite alérgica moderada a grave e rinite não alérgica, mas seu uso no primeiro trimestre de gestação é associado a má-formação congênita, especialmente musculares e cardíacas; deve-se monitorar neonatos que foram expostos a corticosteroides sistêmicos in utero quanto ao surgimento de hipoadrenalismo.

Estão corretas as afirmativas:

• A. I, apenas
• B. I, II e III
• C. III, apenas
• D. I e III, apenas
• E. II, apenas

Gabarito: B

Comentários

• III.  Os corticói-des tópicos nasais são aparentemente seguros na gra-videz. Na grávida asmática com sintomas persistentes o cromoglicato inalado é o mais seguro, seguido da budesonida

  http://www.asbai.org.br/revistas/Vol263/cond.htm

• I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado para: pacientes grávidas ou com suspeita de gravidez como teste para diagnóstico de gravidez,com o uso durante a gestação pode alterar o desenvolvimento dos órgãos sexuais do bebê (verdadeiro)

  II. O atenolol  durante a gravidez ou na amamentação, podem apresentar risco de hipoglicemia e bradicardia (Verdadeiro)

• I) O acetato de medroxiprogesterona está classificado na categoria X de risco de gravidez, sendo, portanto portanto contraindicado a mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. O seu uso acidentalmente durante a gestação pode alterar o desenvolvimento dos órgãos sexuais do feto e reduzir o seu crescimento, aumentando o risco de baixo peso ao nascer, envolvendo complicações e maior risco de morte.

  II) O atenolol é um bloqueador β-adrenérgico, com classificação de risco D. Diversos estudos consideram que o uso dessa classe de medicamentos durante a gravidez aumenta o risco de restrição de crescimento intrauterino, além de estar associado a risco elevado de hipoglicemia e letargia neonatal.

  III) Está bem documentado o uso de corticosteroides tópicos no caso de rinites alérgica ou não alérgica durante a gestação. A budesonida inalatória apresenta segurança comprovada pelos numerosos estudos nas gestantes asmáticas, assumindo esse medicamento a categoria B durante a gravidez. Em relação aos corticosteroides sistêmicos, seu uso é considerado de exceção na rinite durante a gestação, em curtos períodos. O uso prolongado ou em doses maiores pode levar à insuficiência adrenal, baixo peso ao nascimento e malformações congênitas.

• I,II e III verdadeiras

• Questão errada, corticóides inalatórios são seguros na gravidez.