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ID
2913712
Banca
UFSC
Órgão
UFSC
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.

Alternativas
Comentários
  • Qual erro da A?

  • Também gostaria de saber!

  • Medicamentos de uso vaginal não possuem efeitos sistêmicos

  • Cápsulas retais de gelatina?? Se a degradação da gelatina ocorre apenas no estômago devido ao pH ácido, qual o sentido de utilizar uma cápsula por outra via de administração?

  • Alternativa A: Via vaginal, geralmente, não é utilizada como via sistêmica, apenas para o uso tópico, já a via retal pode ser usada de forma tópica ou sistêmica, essa última devido o seu alto grau de irrigação sanguínea e ao fato de poder garantir uma maior biodisponibilidade do que a via oral. Logo, questão incorreta.

    Alternativa B: Correta. A via subcutânea é a utilizada para muitos medicamentos proteicos, visto que eles seriam destruídos no aparelho digestivo caso fossem tomados por via oral, administração costuma ser mais lenta e progressiva. Alguns medicamentos (como a progesterona, utilizada no controle hormonal da natalidade) podem ser administrados através da inserção de cápsulas de plástico sob a pele (implante). No entanto, essa via é muito pouco utilizada. Sua principal vantagem é a de fornecer um efeito terapêutico de longo prazo (por exemplo, o etonogestrel implantado para contracepção pode durar até três anos).

    Alternativa C: As vias parenterais, as quais incluem subcutânea, intravenosa, intramuscular e intratecal, inalações, entre outras, são diversas, cada qual com sua característica de rapidez na absorção, geralmente de ação rápida.

    Alternativa D: A via intramuscular atinge rapidamente a corrente sanguínea.

    Alternativa E: Medicamentos administrados por via oral, não raro, são perdidos durante a passagem pela mucosa do trato gastrointestinal, não sendo completamente absorvidos e reduzindo sua biodisponibilidade.

  • Efeitos sistêmicos podem ocorrer com a aplicação uretral ou vaginal, após absorção do fármaco através das mucosas desses locais. ALLEN, L. V. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos/ Loyd V. Allen Jr., Nicholas G. Popovich, Howard C. Ansel; [tradução: Elenara Lemos-Senna... et al.]; revisão técnica: Elenara Lemos - Senna. - 9ª ed. - Porto Alegre: Artmed, 2013. Portanto, acredito que erro está na forma farmacêutica cápsulas retais de gelatina.

  • A- Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.

    Gabarito B- Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.

    C- As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.

    D- A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.

    E- Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.

  • questão deveria ser anulado, já que via parenteral não sofre absorção, mas sim distribuição.