Questão 2931997

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: PC-ES
• Ano: 2019
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: A herança dos grupos sanguíneos; Hereditariedade e diversidade da vida

A Eritroblastose Fetal é uma doença hemolítica que decorre de uma incompatibilidade do grupo RH entre a mãe e seu bebê. O contato do sangue da mãe com o sangue do bebê induzirá a produção de anticorpos Anti-RH na mãe. Assim sendo, qual dos seguintes fenótipos é o responsável pelo aparecimento dessa doença no feto em uma posterior gestação?

• A. Mãe RH⁺, pai RH⁺ e filho RH⁺
• B. Mãe RH^-, pai RH⁺ e filho RH
• C. Mãe RH⁺, pai RH^- e filho RH⁺
• D. Mãe RH^-, pai RH⁺ e filho RH⁺
• E. Mãe RH⁺, pai RH⁺ e filho RH^-

Gabarito: D

Comentários

• A eritroblastose fetal,ocorre quando a mãe tem fator RH negativo e o filho fator RH positivo.

• eritroblastose fetal, também conhecida por doença hemolítica do recém-nascido (DHRN). A ocorrência dessa doença só é

  possível quando a mãe for Rh– (Rh negativo) e gerar uma criança Rh+ (Rh positivo). Evidentemente, para que essa situação ocorra, o pai da criança deverá ser Rh+ (Rh positivo).

• Para que a eritroblastose fetal aconteça, a mãe precisa ser Rh negativa e a criança Rh positiva. Para que isso seja possível, o pai da criança necessariamente é Rh positivo.

  Portanto, alternativa D está correta.

• MAE = RH (menos)

  PAI = RH (mais)

  FILHO= RH (mais)

  Para essa doença é sempre esse esquema.

• A eritroblastose é uma anemia hemolítica fetal ou neonatal causada pela transmissão transplacentária de aglutininas maternas direcionados aos eritrócitos fetais. A anomalia costuma resultar de incompatibilidade entre o fator Rh materno [Rh negativo], paterno [Rh positivo],gerando um feto[Rh positivo].