Questão 3027967

• Banca: Exército
• Órgão: EsSEx
• Ano: 2017
• Provas: Exército - 2017 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Os seres humanos são expostos diariamente a uma grande variedade de compostos estranhos, chamados de xenobióticos. Alguns deles são inócuos, mas outros provocam respostas biológicas. Tais respostas dependem, com frequência, da conversão da substância absorvida em um metabólito ativo, conceito de biotransformação. Em relação à biotransformação de fármacos, é correto afirmar que:

• A. A reação de sulfatação de grupos fenóis, alcoóis e aminas aromáticas é efetuada pela enzima sulfotransferase é exemplo de uma reação de fase I. Fármacos como metildopa e paracetamol sofrem essa metabolização.
• B. O citocromo P450 é uma hemoproteína presente nas enzimas microssomais hepáticas. Elas atuam como oxidases terminais, contudo, em comparação com outras enzimas da fase II, as P450 são catalizadores muito lentos, e suas reações de biotransformação de fármacos são vagarosas.
• C. Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão. Fármacos como o clonazepam, clorpromazina e ciclosporina são exemplos de metabolização extensamente hepática.
• D. Certos substratos de fármacos inibem a atividade enzimática do citocromo P450. Fármacos que contém fenitoína, rifampicina e carbamazepina, ligam-se à enzima e reduzem com efetividade o metabolismo de substrados endógenos.

Gabarito: B

Comentários

• A) ERRADA. REAÇÃO DE SULFATAÇÃO É EXEMPLO DE REAÇÃO DE FASE II.

  B) CORRETA

  C) ERRADA. Alguns fármacos administrados por via oral (p. ex., clonazepam,clorpromazina, ciclosporina) são metabolizados de forma mais extensa no intestino que no fígado, ao passo que outros (p. ex.,midazolam) sofrem metabolismo intestinal significativo.

  D) ERRADA. Certos substratos de fármacos inibem a atividade enzimática do citocromo P450. Fármacos que contêm imidazol,como cimetidina e cetoconazol, ligam-se fortemente ao ferro do heme P450 e reduzem com efetividade o metabolismo de substratos endógenos (p. ex., testosterona) ou de outros fármacos coadministrados, por meio de inibição competitiva.

• d) fenitoína, rifampicina e carbamazepina são indutores enzimáticos e não inibidores.