Ao proceder o controle de qualidade físico-químico da substância Levodopa, foram
feitos ensaios de pureza e identificação preconizados pela Farmacopéia Brasileira,
5ª edição. Os ensaios de pH, titulação em meio não aquoso com ácido perclórico e
absorção no infravermelho apresentaram resultados dentro do esperado. No
ensaio de determinação do poder rotatório, entretanto, a amostra foi reprovada
apresentando valor de 0º, considerando-se que deveria apresentar valores entre
-1,27º e -1,34º para ser aprovada neste ensaio. Com base nestes resultados, o mais
provável é afirmar que: