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ID
3028048
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre os sistemas de liberação de fármacos disponíveis, aqueles destinados à administração oral têm despertado grande interesse devido às suas vantagens óbvias no que diz respeito à facilidade de administração e a melhor aceitação pelo paciente. Em relação a esses sistemas é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a)Nos sistemas matriciais, o fármaco é incorporado em uma matriz polimérica e liberado lentamente por mecanismo de troca iônica através da matriz.

    Os polímeros respondem à presença de líquidos biológicos, que alteram a estrutura polimérica, permitindo a liberação do fármaco. Desta forma, o funcionamento do sistema não está condicionado a mudanças de pH ou força iônica, como ocorre com diversos outros polímeros utilizados

    b)Os sistemas osmóticos do tipo push-pull são utilizados para fármacos pouco solúveis em água. São constituídos de um comprimido (por um núcleo (comprimido, cápsula gelatinosa dura ou mole) ) bicamada, recoberto por uma membrana semi-permeável.

    c)Nos sistemas reservatórios, o fármaco está contido em um núcleo, combinado com determinados compostos químicos, formando complexos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio.

    Nestes sistemas, um reservatório (núcleo) contendo o fármaco é revestido por uma membrana polimérica. O núcleo pode ser um comprimido, um grânulo, um pélete ou um minicomprimido. O fármaco é liberado por difusão através da membrana de revestimento, que pode ser microporosa ou não apresentar poros . Quando uma membrana não-porosa é utilizada, a liberação é governada pela difusão da substância ativa através do polímero e, assim, pode ser modulada pela seleção de um polímero no qual ela apresente a difusividade adequada. No caso de membranas microporosas, a difusão do fármaco no meio que estiver preenchendo os poros (em FFSO, fluidos gastrintestinais) determinará o processo de liberação

    d)Os sistemas osmóticos utilizam os princípios da pressão osmótica para liberação do fármaco. Assim, a liberação a partir desses sistemas é independente do pH e de outros fatores fisiológicos.

  • D)  A velocidade de liberação não é afetada por acidez gastrintestinal, alcalinidade, condições alimentares ou motilidade gastrintestinal.