Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.
Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
A fórmula oficinal caracteriza-se por ser preparada a partir de uma prescrição médica, destinada a um paciente individualizado.
Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
Os extratos glicólicos são solúveis em água e contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca.
Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
Os óvulos e supositórios, preparações farmacêuticas sólidas com formato adequado para aplicação segundo a via de administração adequada, devem dispersar-se ou fundir-se à temperatura do organismo.
Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
Os xaropes que contêm aproximadamente 85% de açúcar resistem ao crescimento bacteriano em virtude do efeito osmótico que provocam sobre os microrganismos.
Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
As emulsões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel, ou praticamente insolúvel, em uma fase líquida.
Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.
Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
Cápsulas de gelatina dura podem ser usadas para administrar uma grande quantidade de fármacos líquidos e sólidos.
Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
A resistência e friabilidade do grânulo são propriedades importantes que afetam a sua compressibilidade.
Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
A lactose é um diluente solúvel com propriedades aglutinantes.
Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
Cremagem, floculação e coalescência são sintomas da instabilidade de uma emulsão.
A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.
No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
A água purificada contém mais que 10 ppm ou 0,01% de sólidos totais.
Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento
da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de
novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.
A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.
O teste de friabilidade dos comprimidos de aspirina permite avaliar a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.
A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.
Apesar de as impurezas orgânicas serem mais frequentes que as impurezas inorgânicas, estas são as mais identificadas porque interferem na estabilidade e na toxicidade do medicamento.
A levigação é um processo de:
O método que garante uma mistura homogênea entre um fármaco potente e um diluente, ambos na forma de pó, é a diluição:
Os solventes não aquosos utilizados no preparo de formas farmacêuticas de uso parenteral são:
O tensoativo mais adequado para a estabilização de emulsões de uso endovenoso é:
Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão pode ser diminuída:
Coalescência é uma instabilidade das/dos:
No preparo de uma solução extemporânea destinada à preparação de ampicilina sódica injetável para administração ao paciente, deve ser utilizado na diluição, como veículo:
Forma farmacêutica é a “forma final que um fármaco ou fármacos apresentam depois de submetidos a diferentes operações farmacêuticas, visando a sua administração e obtenção do efeito terapêutico desejado de forma segura e eficaz“. O comprimido é uma forma farmacêutica que tem como principal característica ser obtida pela:
Sobre o revestimento de comprimidos, considere as afirmativas abaixo:
I- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de soluções contendo açúcar (sacarose).
II- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de materiais poliméricos de revestimento.
III- O drageamento é obtido com o uso de substâncias poliméricas de revestimento, açúcar (sacarose) e outros pós.
Está(ão) correta(s) somente:
Um dos testes realizados no controle em processo de fabricação exclusivamente da forma farmacêutica comprimidos é a avaliação de:
O excipiente abaixo que pode ser considerado como um aglutinante de compressão direta utilizado para fabricação de comprimidos é:
O Formulário Nacional é o código brasileiro onde estão inscritas formulações farmacêuticas oficiais, estáveis e de uso consagrado internacionalmente. Segundo esse formulário, a fórmula da pomada base para incorporação de fármacos preconiza o uso dos seguintes excipientes:
NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:
Quanto ao preparo de uma suspensão de sulfato de eritromicina, analise as precauções abaixo:
I- Uso do fármaco micronizado.
II- Utilização de agente suspensor, como aerosil, para estabilizar a suspensão.
III- Uso de antiespumante, como a dimeticona, para evitar variação de peso quando do envase da suspensão.
A(s) medida(s) corretas para se obter uma boa formulação é(são):
O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que
Agente tensoativo utilizado para manter a esterilidade de colírios:
As cápsulas de gelatina dura devem ser preparadas com conservantes, com a finalidade de evitar crescimento de fungos, sem prejudicar o teor de umidade que deve variar entre:
A substância que atua como umectante ou molhante, com a finalidade de tornar o pó mais permeável ao meio dispersante em suspensões é:
Qual dessas formas farmacêuticas NÃO pode ser classificada como líquida?
Qual dessas formas farmacêuticas NÃO é classificada como semi-sólida?
“As soluções farmacêuticas são sempre líquidas e obtidas a partir da dissolução de um sólido ou líquido em outro líquido. Há diversos fatores que influem na dissolução.” Assinale a alternativa INCORRETA sobre tais fatores:
A espessura de um comprimido pode variar de um lote a outro, sem que haja qualquer alteração do peso por causa
A forma farmacêutica utilizada quando se deseja proporcionar ao paciente uma absorção contínua e prolongada (de testosterona, estradiol ou desoxicorticosterona, por exemplo) é:
A qualidade do material vegetal a ser manipulado na preparação de fitoterápicos deve considerar diversos aspectos técnicos. Assinale a alternativa que contém todos os aspectos a serem considerados nessa garantia de qualidade.
A manipulação de preparações ou formulações fitoterápicas requer alguns cuidados adicionais, quando comparada àquela de produtos não fitoterápicos. Assinale a alternativa que descreve corretamente um ou mais cuidados essenciais para uso e seleção de plantas medicinais.
Na produção de uma forma farmacêutica com a incorporação de um fármaco, é necessário o uso de adjuvantes farmacêuticos. Para cada forma farmacêutica, os adjuvantes estabelecem as características principais do produto e contribuem para a forma física, o sabor, a estabilidade, a textura e a aparência. Por exemplo, os aglutinantes são usados paras provocar a adesão das partículas do pó que passarão por compressão. É considerado um aglutinante:
Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.
A alta concentração de sacarose em água limita a solubilização dos fármacos de maneira geral.
Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.
Em xaropes preparados com 85% de sacarose, não há necessidade de se adicionar conservantes, pois a ausência de água livre evita a proliferação bacteriana.
Leia o trecho abaixo para responder à questão 78.
“A contaminação microbiana de um produto não estéril pode levar não somente à sua deterioração, mas também ao risco de infecção para o usuário. Consequentemente, os produtos farmacêuticos orais e tópicos (cápsulas, comprimidos, suspensões, cremes etc.), que não são estéreis, devem ser submetidos aos controles da contaminação microbiana.”
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição. (Adaptado.)
Assinale a alternativa que apresenta o produto não estéril com o maior limite de contagem microbiana (bactérias aeróbias e fungos/leveduras).
A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, contendo uma dose unitária do fármaco. Outros adjuvantes farmacêuticos são necessários para sua fabricação, como diluentes, desagregantes, lubrificantes e aglutinantes. Durante o desenvolvimento farmacotécnico de um comprimido de medicamento genérico, devem ser feitas algumas considerações. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
Sobre os tipos de água para uso farmacêutico, analise as assertivas abaixo.
I. Água obtida de mananciais ou da rede de distribuição pública.
II. Água purificada, tratada por destilação ou processo similar; endotoxinas < 0,25 UI de endotoxina/mL.
É correto afirmar que as assertivas I e II correspondem, respectivamente, à caracterização de.
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
O farmacêutico presente em uma farmácia magistral pretende realizar uma avaliação da dissolução do fármaco captopril na forma farmacêutica de cápsulas magistrais. A farmacopeia especifica que esse ensaio deve ser realizado em sextuplicata, com volume de dissolução de 900 mL e utilizando ácido clorídrico 0,1 M como meio. Com base nessa situação, e considerando que no laboratório exista disponível solução de HCR 12 N, assinale a opção correspondente ao volume que deve ser retirado da solução- estoque de ácido para preparar a quantidade necessária de meio de dissolução a ser utilizada no experimento proposto.
O preparo de soluções de diferentes reagentes muitas vezes é função dos farmacêuticos presentes nas farmácias magistrais. Acerca dessa prática, assinale a opção correta.
A respeito das formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta.
De acordo com os requisitos pertinentes das formas farmacêuticas de administração oftálmica, é imprescindível que elas
Acerca de equipamentos utilizados em laboratório de manipulação de fármacos, julgue os itens a seguir.
Um espectrofotômetro visível e ultravioleta substitui um alcoômetro de Gay-Lussac na determinação do grau alcoólico nas misturas de álcool e água.
Acerca de equipamentos utilizados em laboratório de manipulação de fármacos, julgue os itens a seguir.
Balança analítica de precisão e pHmetro são equipamentos utilizados nas operações de controle de qualidade de fármacos.
A Substância Química de Referência da Farmacologia Brasileira (SQR-FB), de uso obrigatório em todo território nacional, é estabelecida e distribuída, seguindo os princípios da Organização Mundial de Saúde, pela Direção da Farmacologia Brasileira e oficializada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A respeito da farmacopeia e dos formulários, julgue os itens subsequentes.
O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira descreve as monografias dos insumos farmacêuticos, medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.
A Substância Química de Referência da Farmacologia Brasileira (SQR-FB), de uso obrigatório em todo território nacional, é estabelecida e distribuída, seguindo os princípios da Organização Mundial de Saúde, pela Direção da Farmacologia Brasileira e oficializada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A respeito da farmacopeia e dos formulários, julgue os itens subsequentes.
Na ausência de uma SQR-FB, é permitido o uso de SQR estabelecida por outras farmacopeias.
Os veículos farmacêuticos podem se apresentar na forma líquida ou semissólida e, nesse último caso, também são chamados de excipientes. O veículo pode se constituir de solução, suspensão ou emulsão. Com relação à farmacotécnica das formas farmacêuticas, julgue os itens subsecutivos.
Os excipientes do comprimido de liberação prolongada são destinados a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, possibilitando pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.
Os veículos farmacêuticos podem se apresentar na forma líquida ou semissólida e, nesse último caso, também são chamados de excipientes. O veículo pode se constituir de solução, suspensão ou emulsão. Com relação à farmacotécnica das formas farmacêuticas, julgue os itens subsecutivos.
As pomadas são formas farmacêuticas menos gordurosas que as pastas, apresentam grande quantidade de sólidos incorporados, têm alto poder secativo e são de fácil remoção.
No que se refere à produção de cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal e domissanitários, julgue os próximos itens.
Produtos de uso externo, antissépticos ou não, destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, como, por exemplo, sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais e desodorantes, são os considerados produtos domissanitários.
No que se refere à produção de cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal e domissanitários, julgue os próximos itens.
Produtos classificados como de grau de risco 2 são produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes para os quais se exige comprovação de segurança e(ou) eficácia.
No que se refere à produção de cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal e domissanitários, julgue os próximos itens.
Assim como ocorre com alguns medicamentos, são necessários receituário próprio e indicação médica para que se adquiram alguns ingredientes considerados restritivos necessários à fabricação de cosméticos e perfumes.
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água “grau injetável”. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados com esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.
O estudo da estabilidade de produtos cosméticos fornece informações que indicam o grau de estabilidade relativa de um produto nas variadas condições a que possa estar sujeito desde sua fabricação até o término de sua validade. Ante o exposto e os testes farmacopeicos aplicados aos cosméticos, assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa INCORRETA:
Calcule a quantidade de matéria-prima necessária para o preparo da seguinte formulação:
Cáscara sagrada........................................250,0 mg. Espirulina.................................................130,0 mg. Excipiente.......................................q.s.p. 500,0 mg.
Preparar 60 cápsulas
Assinale a alternativa que apresenta as quantidades corretas para cáscara sagrada, espirulina e excipiente.
A tamisação é uma operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Assinale a alternativa que caracteriza o modelo de operação para a tamisação.
Em relação à determinação do prazo de validade para produtos manipulados, assinale a alternativa incorreta.
Com respeito à farmacotécnica, julgue o seguinte item.
Com respeito à farmacotécnica, julgue o seguinte item.
Com respeito à farmacotécnica, julgue o seguinte item.
Com respeito à farmacotécnica, julgue o seguinte item.
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue o item a seguir.
A manipulação adequada dos medicamentos oncológicos envolve diversas técnicas de manipulação e principalmente conhecimento teórico sobre os medicamentos manipulados. Considerando a manipulação desses fármacos, julgue o ite subsequente.
Antes da manipulação, a superfície de trabalho deve ser coberta com material absorvente para diminuir o risco de contaminação, e, após a manipulação, esse material absorvente deve ser eliminado diariamente sem tratamento, mesmo se acidentalmente medicamentos tóxicos tiverem sido derramados.
A manipulação de medicamentos é uma atividade peculiar dentro das atribuições do farmacêutico. No ambiente hospitalar, é uma importante ferramenta para individualizar doses e adequar o tratamento às necessidades do paciente, exercendo fortemente a atenção farmacêutica ao paciente internado. Julgue o item a seguir com relação à manipulação de fármacos.
Uma solução constituída por um fármaco cujo princípio ativo é um composto orgânico de caráter ácido pode ser preparada em pH fisiológico.
A manipulação de medicamentos é uma atividade peculiar dentro das atribuições do farmacêutico. No ambiente hospitalar, é uma importante ferramenta para individualizar doses e adequar o tratamento às necessidades do paciente, exercendo fortemente a atenção farmacêutica ao paciente internado. Julgue o item a seguir com relação à manipulação de fármacos.
A preparação de suspensões injetáveis e orais requer os mesmos cuidados. Um passo importante na manipulação é o aumento da viscosidade da fase externa, pois, quanto maior a viscosidade, maior a estabilidade das preparações e menor a velocidade de sedimentação das duas suspensões.
A manipulação de medicamentos é uma atividade peculiar dentro das atribuições do farmacêutico. No ambiente hospitalar, é uma importante ferramenta para individualizar doses e adequar o tratamento às necessidades do paciente, exercendo fortemente a atenção farmacêutica ao paciente internado. Julgue o item a seguir com relação à manipulação de fármacos.
Os xaropes são soluções concentradas de sacarose (85%) em água. Para preparar 250 mL de um xarope simples, deve-se dissolver 212,5 g de sacarose em água, podendo o processo ser realizado tanto a frio como a quente.
A manipulação de medicamentos é uma atividade peculiar dentro das atribuições do farmacêutico. No ambiente hospitalar, é uma importante ferramenta para individualizar doses e adequar o tratamento às necessidades do paciente, exercendo fortemente a atenção farmacêutica ao paciente internado. Julgue o item a seguir com relação à manipulação de fármacos.
É preconizado que, para os medicamentos manipulados, é suficiente o controle de qualidade do(s) princípio(s) ativo(s).