-
Homem Aa x Mulher Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
2/3 pois o enunciado já diz que a criança é "normal", portanto exclui-se a alternativa duplamente recessiva que expressa a doença.
-
As alternativas estão erradas, pois o enunciado pergunta qual a probabilidade da menina ser PORTADORA DO GENE, sabendo que ela é NORMAL. Para isso, ela teria que ser Aa.
A resposta correta seria 1/2, e não 2/3.
A questão deveria ser anulada.
-
Já que a filha é normal o gene só pode ser Aa aA AA, ora, desses 3 genes só 2 são portadores da fibrose Aa e aA, ou seja 2 em 3(2/3)
-
1-A filha já nasceu , então, não falamos em probalidade( desconsideraremos a multiplicação de ser portadora por 1/2)
2-Os avos sao
Aa x aa( avos paternos) pois temos o pai normal que so pide ser Aa.
Aa x aa( avos maternos ) pelo mesmo motivo dos avós paternos
3- Filha normal só pode ser Aa
Aa (pai) x Aa(mae)
AA Aa Aa aa
Logo,
Só serve: Aa e Aa
Então eles ocorrem em 2/3 porque descartamos o aa porque a filha é normal.
-
Sabemos que o homem e a mulher possuem fenótipo normal, porém seus pais expressam a fibrose cística. Sendo assim, por herança recessiva, tanto o homem como a mulher possuem o alelo recessivo a, e são heterozigotos Aa.
Para a fibrose cística:
A = normalidade; a = afetado.
Do cruzamento, temos: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Sabemos que a criança possui fenótipo normal, logo, excluímos a possibilidade que ela seja aa (afetada). Sendo assim, a probabilidade de que a criança seja portadora do alelo recessivo é de p = 2/3.
Portanto, alternativa C está correta.
-
o casal só pode ser heterozigoto,pois apresentam o gene, porém ele não é dominante nesta geração, passando-o para a geração seguinte: seus filhos
Aax Aa
AA; Aa; Aa; aa ( filha já é normal ) logo sobra Aa.;Aa de 3= 2/3
LETRA C
APMBB