Só complementando, o bloqueio dos receptores D2 na via nigroestriatal é responsável pelos EEP
a) Clorpromazina (Média Toxicidade Extrapiramidal)
b) Metabolito da Tioridazina
c) Síndrome Extrapiramidal discreta
d) Flufenazina* o correto (não FUfenazina) (Alta Toxicidade Extrapiramidal, derivado da piperazina e gabarito da banca)
e) Um derivado da piperazina (tive dúvidas, acredito que a diferença esteja na potência, conforme descrito abaixo)
Em geral, quanto mais potente o fenotiazínico, maior a propensão em determinar reações extrapiramidais. E, quanto menor a potência, maior a propensão em determinar efeitos secundários tipo autonômicos, sedação ou convulsões.