Questão 3383896

• Banca: IBADE
• Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO
• Ano: 2018
• Provas: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.

(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:

• A. lisossomo.
• B. peroxissomo.
• C. retículo endoplasmático agranular.
• D. ribossomo.
• E. sistema golgiense.

Gabarito: A

Comentários

• Um exemplo de distúrbio lisossômico é a doença de Tay Sachs, que geralmente se manifesta nos primeiros anos,causando demência e levando a morte. Isso ocorre porque os lisossomos não possuem uma enzima capaz de destruir os gangliosídios mais antigos, ocorrendo o acúmulo.

• A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular

  a organela que realiza a digestão intracelular: lisossomos

  gabarito A