ID 3446371 Banca VUNESP Órgão Prefeitura de Cerquilho - SP Ano 2019 Provas VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico Disciplina Farmácia Assuntos Farmacocinética Farmacologia Em relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa correta. Alternativas O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral. A indução das enzimas P450 pode inibir, acentuadamente, o metabolismo hepático dos fármacos. Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos. As reações de fase I envolvem conjugação de um grupo reativo e, normalmente, levam à formação de produtos inativos, facilmente eliminados. As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise, formando produtos quimicamente menos reativos. Responder Comentários São os chamados pró-farmacos EPP diminui a biodisponibilidade.indução enzimática aumenta metabolismo do fármaco.fase I não envolve conjugação.oxidação,redução e hidrólise pertencem a fase I. O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando são administrados por via oral.A indução das enzimas P450 pode acelerar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos. Em consequência, pode haver aumento da toxicidade de fármacos que possuem metabólitos tóxicos, e é uma causa importante da interação fármaco-fármaco como na inibição enzimática.As reações de fase 1 envolvem oxidação, redução e hidrólise: – Geralmente formam produtos quimicamente mais reativos, que podem ser farmacologicamente ativos, tóxicos ou carcinogênicos – Com frequência, envolvem um sistema de monoamino-oxigenases, no qual o citocromo P450 desempenha papel fundamental.As reações de fase 2 envolvem a conjugação (p. ex., glicuronidação) de um grupo reativo (geralmente inserido durante a reação de fase 1) e normalmente levam à formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente na urina. • Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos (“circulação êntero-hepática”).