Vimos que heranças restritas ao sexo estão associadas ao cromossomo Y. Porém, estes genes estão localizados na região não-homologa do cromossomo Y.
Isto ocorre pois, devido a diferença de tamanho os cromossomos X e Y não se pareiam completamente (o cromossomo Y é bem menor do que o cromossomo X).
A pequena região homóloga permite o pareamento durante a divisão celular, na qual os genes se encontram em dose dupla.
Quando nos referimos a genes de doenças restritas ao sexo, falamos dos genes encontrados na região não homóloga. Da mesma forma, quando dizemos que a herança é ligada ao sexo, nos referimos a genes na região não homóloga do cromossomo X.
Portanto, alternativa C está correta.