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Quando ele fala sobre conformações complexas, já deixa claro que precisamos de uma CME classe II.
Isso significa, dentre outros, que se faz necessárias as barreiras físicas e não só técnicas (comportamentais).
Caixas metálicas precisam ter furos.
e, no caso dos indicadores biológicos, que normalmente são usados apenas semanalmente, serão usados, quando em esterilização de materiais implantáveis, em todas as cargas.
OBS:
materiais de confirmações complexas são aquelas com lúmen menos que 5mm, inacessível a fricção direta, com reentrâncias ou válvulas.
Fonte: meus resumos kkk
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CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos.
CME Classe II e empresa processadora, é obrigatória a separação física da área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das demais áreas.
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Os produtos para saúde oriundos de explantes devem ser submetidos
ao processo de limpeza, seguida de esterilização e não apenas a desinfecção.
Alternativa A está errada.
Nas áreas de recepção e limpeza é obrigatória a separação
física da área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das
demais áreas. Alternativa B está errada.
Está correto afirmar que os materiais implantáveis devem ser
monitorados adicionalmente por indicador biológico a cada carga e somente
liberados após leitura negativa. Alternativa C está correta.
As boas práticas para o processamento de produtos para saúde aplicam-se aos
Centros de Material e Esterilização – CME dos serviços de saúde públicos e
privados, civis e militares, e às empresas processadoras envolvidas no
processamento de produtos para saúde. Alternativa D está errada.
Não é permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização
de produtos para saúde. Alternativa E está errada.
Gabarito do Professor: Letra C
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Os produtos para saúde oriundos de explantes devem ser submetidos ao processo de limpeza, seguida de esterilização e não apenas a desinfecção. Alternativa A está errada.
Nas áreas de recepção e limpeza é obrigatória a separação física da área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das demais áreas. Alternativa B está errada.
Está correto afirmar que os materiais implantáveis devem ser monitorados adicionalmente por indicador biológico a cada carga e somente liberados após leitura negativa. Alternativa C está correta.
As boas práticas para o processamento de produtos para saúde aplicam-se aos Centros de Material e Esterilização – CME dos serviços de saúde públicos e privados, civis e militares, e às empresas processadoras envolvidas no processamento de produtos para saúde. Alternativa D está errada.
Não é permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para saúde. Alternativa E está errada.
Gabarito do Professor: Letra C
https://www.ufrgs.br/cedop/boas-praticas-para-o-processamento-de-produtos-para-saude/