Questão 3757093

• Banca: FGR
• Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG
• Ano: 2018
• Provas: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A legislação sanitária em vigor estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Acerca desses requisitos, assinale a opção CORRETA:

• A. Em caso de terceirização de análises de controle de qualidade, o contrato deve ser mutuamente acordado e controlado entre as partes, de modo a evitar equívocos na análise de qualidade. Serão emitidas três vias, sendo que uma delas deve permanecer no estabelecimento farmacêutico contratante, outra via será de direito do contratado e uma terceira via deve ser enviada à ANVISA, para que se estabeleçam claramente as atribuições de cada parte.
  
• B. A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação, assim como deverão ser realizados a cada seis meses, no mínimo, as análises de pH, Cloro Residual Livre e Presença de E. Coli.
  
• C. As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes de caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade, tudo isso, respeitando-se as suas características físicas e mantendo-se os resultados por escrito.
  
• D. As salas de manipulação devem ser mantidas com temperatura de 25 oC e umidade de, no máximo 65%. As respectivas condições de temperatura e umidade devem ser estabelecidas, monitoradas e registradas, diariamente.
  

Gabarito: C

Comentários

• III - contrato de terceirização: documento mutuamente acordado entre as Empresas Contratante e Contratada estabelecendo as atribuições e as responsabilidades contratuais de cada uma das partes, relativamente à terceirização de etapas de produção, de análises de controle de qualidade, de transporte e de armazenamento de medicamentos e produtos biológicos;