Questão 3765880

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: SEECT-PB
• Ano: 2019
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?

• A. 11%.
• B. 25%.
• C. 33,3%.
• D. 50%.

Gabarito: A

Comentários

• Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais. Como são gêmeos bivitelinos ou dizigóticos ( dois embriões) temos: 1/3 x 1/3 = 1/9 = 0,11 ou 11%

• Aa x Aa

  AA Aa Aa aa

  Como AA morre ainda no estágio de embrião não contamos com ele

  Aa Aa aa nascem vivos( 3 casos possíveis)

  Normal: aa

  1/3 x 1/3 porque são gemeos

  logo 1/9 = 11%

  se fossem gemeos monozigoticos seria apenas 1/3 ou 33%

• Esse é o tipo de questão q eu acerto, mas levo 1 ano pra fazer '-'