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ID
3775639
Banca
FCC
Órgão
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Ano
2019
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Analise as informações abaixo, referentes a meiose.

I. Na segregação aleatória dos cromossomos homólogos, são separados os alelos de origem materna e paterna.
II. A segregação aleatória dos homólogos é uma das fontes de variabilidade genética.
III. Podem ocorrer não disjunção de cromossomos, originando gametas com número n alterado.

Está correto o que consta de

Alternativas
Comentários
  • trissomia deixou de existir?
  • O erro da III provavelmente se deve ao fato de ser a não disjunção das cromátides irmãs e não dos cromossomos, é o único motivo pelo qual consigo ver essa opção como errada.

  • por que a III está errada? questão mal elaborada.

  • Estranha essa questão. Acho que a III tá certa.
  • Essa questão traz afirmativas referente a meiose em três tópicos. Os processos de divisão celular dependem do tipo de célula, se germinativa (especializada em reprodução) ou somática (constitui os tecidos de um organismo). A meiose é o processo das células germinativas que geram os gametas. 
    Nessa divisão celular, são geradas quatro células-filhas, e cada célula-filha apresenta metade do número de cromossomos da célula-mãe. Nesse processo, ocorrem duas divisões celulares em sequência: meiose I e meiose II. Na meiose I, temos as seguintes etapas: prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I; E na meiose II, temos as etapas: prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II. (Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia. São Paulo: Ática, 2011)


    Analisando as afirmativas:

    I. Na segregação aleatória dos cromossomos homólogos, são separados os alelos de origem materna e paterna. Tanto os alelos originados da mãe quanto do pai são separados (Anáfase I). VERDADEIRA.

    II. A segregação aleatória dos homólogos é uma das fontes de variabilidade genética. Essa é uma fonte da variabilidade, pois a escolha para onde o cromossomo vai é aleatória, aumentando o cruzamento genético. VERDADEIRA.

    III. Podem ocorrer não disjunção de cromossomos, originando gametas com número n alterado. As cromátides irmãs podem não se separar (Anáfase II), gerando indivíduos com variação no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia). VERDADEIRA.

    Está correto, então, o que consta de:
    a) I, apenas. As opções II e III também são verdadeiras. Incorreta.

    b) I e II, apenas. A opção III também é verdadeira. Incorreta.

    c) II, apenas. As opções I e III também são verdadeiras. Incorreta.

    d) III, apenas. As opções I e II também são verdadeiras. Incorreta.

    e) I, II e III. Todas as opções são verdadeiras. CORRETA.

    Gabarito da Banca: Letra B.

    Gabarito do professor: Letra E, em discordância com a resposta informada pela banca examinadora.

  • Meiose 1 - Na meiose pode ocorrer a não disjunção se os cromossomos homólogos não se separarem, e isto pode levar à produção de gametas aneuploides (óvulos ou espermatozoides).

    Meiose 2 - A não disjunção também pode ocorrer na meiose II, quando as cromátides irmãs (ao invés dos cromossomos homólogos) não se separam. Novamente, alguns gametas irão conter cromossomos a mais ou a menos.

    Existem dois disturbios geneticos ocasionados por esses fatores e um deles é a trissomia.

    Embriões humanos nos quais falta uma cópia de qualquer autossomo (cromossomo não sexual) não se desenvolvem até o nascimento. Em outras palavras, monossomias autossômicas humanas são sempre letais. Isto porque os embriões têm uma "dose" muito baixa de proteínas e de outros produtos que são codificados pelos genes do cromossomo que falta^3

    A maioria das trissomias autossômicas também impedem que um embrião se desenvolva até o nascimento. Mas uma cópia extra de algum dos cromossomos menores (13, 15, 18, 21, ou 22) pode permitir que o indivíduo afetado sobreviva por um curto espaço de tempo após o nascimento, ou em alguns casos, por muitos anos. Quando um cromossomo extra está presente, ele pode causar problemas no desenvolvimento devido ao desequilíbrio entre os produtos dos genes do cromossomo duplicado e os produtos dos genes de outros cromossomos^3

    Fonte: https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/a/aneuploidy-and-chromosomal-rearrangements#:~:text=A%20n%C3%A3o%20disjun%C3%A7%C3%A3o%20tamb%C3%A9m%20pode,pode%20acontecer%20durante%20a%20mitose.

  • Acredito que a III esteja errada porque quando ocorre a não disjunção, aumenta ou diminui o número de cromossomos, porém não podemos considerar que isso gera uma alteração no número n, já que para alterar o número n, teria que multiplicar o número de cromossomos característicos da espécie. Por exemplo, humanos são 2n = 46 cromossomos. Um número n alterado seria algo como 3n = 69 cromossomos. E não é isso que ocorre nas não disjunções cromossômicas. Pegando por exemplo a trissomia do 21, que tem 47 cromossomos, se percebe o aumento do número de somente "um" cromossomo , e não de todo o conjunto n.

    Porém, eu caí nessa pegadinha também. A banca foi maldosa.

  • A afirmação I também está confusa, pois a segregação ocorre após o crossing over, ou seja, não há uma separação total dos alelos maternos e paternos.