SóProvas

ID
3780382
Banca
IDCAP
Órgão
Prefeitura de Serra - ES
Ano
2018
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

É a anomalia cromossômica mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. O cromossomo X extra é de origem materna em 60% dos casos. As células germinativas não sobrevivem nos testículos, causando diminuição de esperma e andrógenos. A variação clínica é grande, e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto normais. Trata-se da síndrome de:

Alternativas
Comentários

  • Analisando as alternativas:

    A) Está correto!

     B) É uma alteração cromossômica que veremos mais a frente. 

    C) É uma inflamação da cartilagem que liga uma costela ao esterno (osso do tórax).

    D) Síndrome do duplo Y.

    E) Reação grave, adversa a medicamentos.

    Portanto, alternativa A está correta.

  • Gabarito A

    É tum doença numérica sexual, uma trissomia XXY= 47 cromossomos.

    A síndrome de Klinefelter não é hereditária, mas só ocorre como resultado de um erro genético aleatório após a concepção.

    Homens nascidos com síndrome de Klinefelter podem ter baixos níveis de testosterona e massa muscular, pelos faciais e os pelos corporais reduzidos. A maioria dos homens com essa condição produz pouco ou nenhum esperma.

  • Gabarito A

    É tum doença numérica sexual, uma trissomia XXY= 47 cromossomos.

    A síndrome de Klinefelter não é hereditária, mas só ocorre como resultado de um erro genético aleatório após a concepção.

    Homens nascidos com síndrome de Klinefelter podem ter baixos níveis de testosterona e massa muscular, pelos faciais e os pelos corporais reduzidos. A maioria dos homens com essa condição produz pouco ou nenhum esperma.