Questão 3843754

• Banca: UFPR
• Órgão: UFPR
• Ano: 2019
• Provas: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda mecanismos e velocidades de absorção, distribuição, metabolização e excreção (ADME) de fármacos, através da determinação da variação das concentrações de fármacos e/ou metabólitos no sangue e outros fluidos, no decorrer do tempo. Considerando os princípios gerais da farmacocinética, e correto afirmar que:

• A. dois medicamentos que contenham o mesmo fármaco na mesma dose e forma farmacêutica são considerados bioequivalentes.
  
• B. a biodisponibilidade farmacológica pode ser determinada pelas propriedades físico-químicas do fármaco, pelo processo de absorção e metabolismo de primeira passagem.
  
• C. a velocidade da excreção renal de um fármaco ácido (pka = 4) é diminuída quando o pH urinário é neutralizado (pH = 7).
  
• D. as reações de fase II (ou conjugação) são responsáveis pela conversão do fármaco a estruturas químicas mais reativas, ocasionalmente mais tóxicas que o fármaco original.
  
• E. o volume de distribuição aparente é um parâmetro dependente dos processos de eliminação.

Gabarito: B

Comentários

• A -BIOEQUIVALÊNCIA: Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

  B- Correta

  C - ERRADA, para que o fármaco seja decretado com maior eficiência ele necessita estar ionizado, polar e hidrossolúvel. Com ph neutro, substâncias ácidas se desprotonam e se ionizam, o que aumenta sua velocidade de excreção. Substâncias não ionização podem sofrer o processo de reabsorção, retornando à corrente sanguínea.

  D - as reações de fase I são responsáveis pela conversão do fármaco a estruturas químicas mais reativas, ocasionalmente mais tóxicas que o fármaco origina

  E - o volume de distribuição aparente é um parâmetro dependente dos processos de distribuição.