Questão 3991015

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: UFMS
• Ano: 2014
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

• A. Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são absorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.
• B. A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atingir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.
• C. A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados por via oral.
• D. Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.
• E. Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser administrados pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após administrado.

Gabarito: A

Comentários

• Erro da letra E:

  Soluções com potencial risco de efeitos adversos apresentam maior dificuldade de reversão de efeitos adversos quando administrados por via E.V, mas isso não contra-indica a via. 

  Letra A correta:

  Fármacos administrados por via IM podem estar em soluções aquosas, que são absorvidas rapidamente, ou em preparações especializadas de depósito, que são absorvidas lentamente.. (Fonte: Farmacologia Ilustrada)

• o "porquê" da letra A esta correta:

  A absorção do fármaco é mais rápida se o solvente escolhido for miscível com a água. É com base neste princípio que se fundamenta o emprego de formas medicamentosas de ação prolongada destinadas à via intramuscular. Com efeito, se um fármaco insolúvel em água se dissolver num veículo hidromiscível, ele precipitará no seio do músculo ao proceder-se a injeção. Essa precipitação in situ ocorre pois a água do tecido muscular mistura-se com o solvente injetado, diminuindo o coeficiente de solubilidade do fármaco (visto que este tem baixa ou nula solubilidade em água). Este tipo de injetáveis proporcionará a obtenção de um verdadeiro depósito do fármaco no seio da massa muscular, de onde irá ser absorvido muito lentamente. Exemplo característico são os hormônios sexuais; fármacos insolúveis na água, mas miscíveis com o trietilenoglicol (hidrossolúvel).