Questão 4030723

• Banca: PUC - SP
• Órgão: EINSTEIN
• Ano: 2017
• Provas: PUC - SP - 2017 - EINSTEIN - Vestibular 2017.2
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos

• A. são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. 
• B. são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
• C. podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
• D. podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.

Gabarito: B