Questão 4114402

• Banca: UEAP
• Órgão: UEAP
• Ano: 2009
• Provas: UEAP - 2009 - UEAP - Vestibular - PROVA OBJETIVA – 1a Fase
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:

• A. sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
• B. tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
• C. sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
• D. quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença.
• E. tenham 100% de chance de serem normais.

Gabarito: B