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Alguém sabe como faz essa?
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Fiz assim:
Se o filho é recessivo rr e possui a doença, provavelmente seus pais são heterozigotos Rr
Cruzamento entre os pais
Rr x Rr
RR Rr Rr rr
A probabilidade de possuir um filho sem a doença é 3/4
A probabilidade de possuir dois filhos (um e outro) sem a doença seria:
3/4 . 3/4 = 9/16 = 0,5625
Convertendo para porcentagem: 56,25%
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Há um grande equívoco nessa questão , quando ela não dá pistas para se descobrir o genótipo dos pais . Os pais poderiam ser aa X aa , por exemplo. Para se chegar à resposta correta , ainda que com ressalvas , deve-se adotar que ambos são heterozigotos ,ou seja, Aa.
Probabilidade de ter dois filhos sem a doença =3/4 X 3/4 = 9/16 = 56,25%.
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Creio que os pais devem ser heterozigotos pelo fato de ele dizer que quem tem a doença não passa dos 3 anos de idade e creio que sejam impossível ser pai aos 3 anos kkkk: "Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida"
Ou seja, Aa x Aa
AA Aa Aa aa, logo a possibilidade de 2 doentes 1/4 x 1/4 =6,25%
Porém, a pergunta quer de não ser doente os 2, logo, 3/4 x 3/4 = 56,25%
GAB:E, LEMBRE-SE ELE FALA QUE A DOENÇÃO É RECESSIVA "A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo"