Questão 4215154

• Banca: UEMG
• Órgão: UEMG
• Ano: 2019
• Provas: UEMG - 2019 - UEMG - Vestibular - EAD - Prova 11
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: A herança dos grupos sanguíneos; Hereditariedade e diversidade da vida

Após a descoberta do fator Rh, foi constatado que ele era responsável pela doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal. A possível causa dessa doença é a mãe ser

• A. Rh+ , o pai Rh+ e o filho Rh_ .
• B. Rh+ , a criança Rh_ e o pai Rh_ .
• C. Rh_ e produzir antígenos que destroem as hemácias do filho.
• D. Rh_ e receber hemácias do filho Rh+.

Gabarito: D

Comentários

• A mãe deve não ter o aglutinogênio Rh, ou seja, Rh- e o SEGUNDO FILHO ter o Rh+ para o desenvolvimento da doença, já que o Rh- produzirá a aglutinina anti Rh, essa que irá inviabilizar a mistura ( transfusão) dos sangues...

• Lembrem-se que, o sangue O- (Rh-) é doador universal

  E o O+ (Rh+) não, pelo fato de o Rh- produzir anti Rh

• a eritroblastose fetal só ocorre na segunda gestação. Uma mulher Rh- que teve em sua primeira gestação um feto Rh+, pode ter tido contato com o sangue do feto durante o parto, o que implicará na formação de anti-Rh pelo corpo da mãe.

  Na segunda gestação da mesma mulher e se ela tiver uma criança Rh+ haverá uma incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o feto, fazendo com que os anticorpos da mãe entrem na circulação do feto, destruindo as hemácias do novo indivíduo.