Acetilcolina tem como mecanismo de ação liberação de óxido nítrico a partir de fármaco ou do endotélio. A substância P (um transmissor de neurônio sensorial) é considerada vasodilatadora provavelmente pela liberação de óxido nítrico.
Todas as demais alternativas não tem como mecanismo de ação a liberação de óxido nítrico:
*Prostaglandina E2 é um eicosanoide que produz vasodilatação aumentando o AMPc e reduzindo o cálcio intracelular no músculo liso.
*Guanetidina inibe a liberação de norepinefrina das terminações nervosas simpáticas.
*Angiotensina II leva a constrição direta dos vasos de resistência e estimula a síntese de aldosterona no córtex suprarrenal, aumentando a absorção renal de sódio e o volume sanguíneo intravascular.
*Anestésicos, de uma forma geral, afetam os neurônios em vários locais celulares - inibição reforçada ou diminuição da excitação dentro do SNC.
FONTE: Katzung, 13ª ed