SóProvas

ID
4857766
Banca
GUALIMP
Órgão
Prefeitura de Laje do Muriaé - RJ
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É um derivado benzisoxazólico, com forte efeito bloqueador de receptores D2 e 5-HT2. Liga-se a receptores a1, a2, e H1, sendo ainda potente antagonista LSD. É, no entanto, praticamente destituída de efeitos anticolinérgicos. É eficaz nos sintomas positivos e nos negativos da esquizofrenia. Trata-se do antipsicótico denominado:

Alternativas
Comentários

  • ANTIPSICÓTICO ATÍPICO QUE PROVOCA ANTAGONISMO DOS RECEPTORES H1, OCASIONANDO SEDAÇÃO E GANHO DE PESO, NÃO PRODUZEM TANTOS OS EFEITOS EXTRAPIRAMIDAIS, DEVIDO A SUA LIGAÇÃO NO RECEPTOR D2 SER MAIS DISSOCIATIVA EM RELAÇÃO AOS ANTIPSICÓTICOS TÍPICOS.

    GABARITO A

  • RISPERIDONA:

    • antipsicótico de 2ª geração
    • MAIOR afinidade por receptores D2 (+++), H1(+++) e 5HT2A (++++), mas também atua em D1 e α1.
    • Tem baixo risco de efeitos extrapiramidais, exceto em ALTAS DOSAGENS.

    QUETIAPINA

    • antipsicótico de 2ª geração
    • MAIOR afinidade por α1 e H1, mas também atua em D1, D2, 5HT2A e muscarínicos
    • Baixa incidência de efeitos extrapiramidais

    Clodinida é agonista alfa-2, é um anti-hipertensivo

    HALOPERIDOL

    • antipsicótico de 1ª geração
    • classe das BUTIROFENONAS
    • MAIOR seletividade por D2, mas também atua em D1, α1, H1 e 5HT2A
    • É o que MAIS causa efeitos extrapiramidais

    Gabarito A

  • B) Quetiapina é um derivado dibenzotiazepina.

    C) Clonidina é antihipertensivo agonista alfa 2-adrenérgico.

    D) Haloperidol é antipsicótico típico bloqueia apenas receptores D2.

  • Referência da questão: https://www.scielo.br/j/rbp/a/GCrCnMrXdhSyGf89HwHzxYn/?lang=pt