Questão 5026348

• Banca: VUNESP
• Órgão: UNESP
• Ano: 2021
• Provas: VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.

(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)

A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

• A. o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
• B. a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
• C. a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
• D. a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
• E. a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

Gabarito: E

Comentários

• Resposta: E

  A mutação permite que o receptor, como proteína, seja normalmente produzido (conforme indica o texto). Porém, a mutação altera o estado natural da proteína (conformação), prejudicando a sua interação com o hormônio GH, causando a síndrome.

  Fonte: Objetivo

• RESOLUÇÃO (Cursos Objetivo):

  A mutação permite que o receptor, como proteína, seja normalmente produzido (conforme indica o texto). Porém, a mutação altera o estado natural da proteína (conformação), prejudicando a sua interação com o hormônio GH, causando a síndrome.

  GABARITO:

  (E) a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

  Fonte:https://www.indagacao.com.br/2021/02/unesp-2021-mutacao-responsavel-pela-sindrome-de-laron-compromete.html?m=1

• "carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento" mata a questão

• Recepção de substâncias na célula → membrana plasmática.

  Como o hormônio é uma molécula grande demais para atravessar diretamente a bicamada fosfolipídica, necessita de uma proteína para intermediar o transporte.

  As proteínas, por sua vez, devem a sua funcionalidade à forma estrutural; daí que, se um gene defeituoso alterar a sua conformação, o hormônio não será absorvido.

  Gabarito : (E)