Questão 5083342

• Banca: IBADE
• Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO
• Ano: 2020
• Provas: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Enfermeiro
• Disciplina: Enfermagem
• Assuntos: Assistência de Enfermagem ao Recém-Nascido; Saúde da Criança e do Adolescente

Marque a alterativa correta em relação à triagem neonatal – teste do pezinho.

• A. É feito a fim de detectar precocemente os agravos congênitos fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase
• B. Deverá ser realizado, preferencialmente, a partir do 1º até o 30º dia de vida
• C. Para reduzir custos de transporte, recomenda-se que o posto de coleta aguarde reunir uma quantidade significativa de testes coletados para só após enviar ao laboratório
• D. Há necessidade de jejum para a realização da coleta e por esse motivo, o que se torna uma barreira para o sucesso do rastreio na comunidade
• E. Quando houver resultados alterados espere que a família vá buscar o resultado, pois é dever exclusivo dos responsáveis proceder com as medidas corretas para a proteção das crianças

Gabarito: A

Comentários

• O ideal é que seja feito no 3º a 5º dia de vida, quando o bebê já ingeriu proteínas, dessa forma, evitando falsos resultados negativos para fenilcetonúria.

  Além disso, a dosagem de TSH nas primeiras 24 horas de vida pode levar a um aumento de falsos positivos para hipotireoidismo congênito. Assim, o exame deve ser coletado entre o 3º e 5º dia de vida.

  E não deve ser feito após 28 dias, quando não é mais considerado o período neonatal

  :)

• Mais a toxoplasmose que foi introduzida em 2020

• Triagem Neonatal Biológica – TNB (Teste do pezinho) § Realizada por meio da coleta e análise de amostras biológicas. Consiste na detecção em recém-nascidos, em tempo oportuno (do 3º ao 5º dia de vida) dos seguintes distúrbios congênitos e hereditários: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Nos casos de diagnóstico presuntivo de doenças deve-se encaminhar para tratamento e acompanhamento específicos, conforme a Portaria n.º 822, de 6 de junho de 2001.