SóProvas


ID
5118616
Banca
IBADE
Órgão
SEE-AC
Ano
2019
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.

A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]

Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.


No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:

Alternativas
Comentários
  • Aneuploidia: alteração de um par de cromossomos.

    Down: trissomia do 21 (47, xx +21 OU xy +21)

    Turner: monossomia do X (45, x)

  • A, euploidia, alteração genômica de EUCARIONTES

  • As euploidias são alterações cromossômicas numéricas que alteram todo o conjunto cromossômico de um indivíduo, ou seja, todo o seu genoma. Isso quer dizer que todos os cromossomos de um indivíduo são afetados, diferentemente da aneuploidia, em que ocorre a adição ou perda de apenas um tipo de cromossomo.

    Fonte: https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/euploidias.htm#:~:text=As%20euploidias%20s%C3%A3o%20altera%C3%A7%C3%B5es%20cromoss%C3%B4micas,apenas%20um%20tipo%20de%20cromossomo.