Questão 5118631

• Banca: IBADE
• Órgão: SEE-AC
• Ano: 2019
• Provas: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior.

Estudos populacionais realizados na África estimam que a penetrância desse alelo no continente aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.[...]

Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.

Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?

• A. 18%.
• B. 32%
• C. 36%
• D. 50%.
• E. 68%

Gabarito: E

Comentários

• probabilidade de ser normal sendo a mãe homozigoto recessiva (aa) e o pai heterozigoto (Aa - pois o casal já tem um filho normal aa): Aa x aa = 50% aa (normal) 50% Aa (com polidactilia) Além disso, o enunciado versa sobre a penetrância, sendo que dos afetados apenas 36% (36/100) apresentam o fenótipo. Então, a chance da criança ter fenótipo normal OU ter genótipo Aa sem apresentar o fenótipo afetado (o que acontece em 36%) é: 50/100 + 50/100 x 36/100= 0,68 , multiplicando por 100 fica 68%.

• probabilidade de ser normal sendo a mãe homozigoto recessiva (aa) e o pai heterozigoto (Aa - pois o casal já tem um filho normal aa):

  Aa x aa = 50% aa (normal) 50% Aa (com polidactilia)

  Além disso, o enunciado versa sobre a penetrância, sendo que dos afetados apenas 36% (36/100) apresentam o fenótipo.

  Então, a chance da criança ter fenótipo normal OU ter genótipo Aa sem apresentar o fenótipo afetado (o que acontece em 36%) é:

  50/100 + 50/100 x 36/100=

  0,5 + 0,5 x 0,36=

  0,5 + 0,18=

  = 0,68, multiplicando por 100 fica 68%.

• Aa x aa =

  (Aa) 50% ou 2/4 ou 0,5 com polidactilia

  (aa) 50% normal

  O enunciado trás uma observação importante, que nem todos os indivíduos que portam o gene dominante (Aa) manifesta a polidactilia.

  Então;

  regra de três:

  50 -----100%

  x --------36%

  X= 18%

  Ou seja; 50% dos afetados pode ter a possibilidade de 36% não apresentar a doença.

  SOMA 50% (NORMAL) + 18% (QUEM TEM O GENE MAS NÃO APRESENTA POLIDACTILIA) = 68%