- ID
- 5154088
- Banca
- Unoesc
- Órgão
- Prefeitura de Maravilha - SC
- Ano
- 2021
- Provas
- Disciplina
- Farmácia
- Assuntos
Segundo o “Centro de Informação de Medicamentos (CIM)”, do “Departamento de Ciências
Farmacêuticas (DCF)”, da “Universidade Federal da Paraíba (UFPB)”, publicado no dia
18/03/2020, os fármacos classificados como “Inibidores da Bomba de Prótons” possuem algumas
propriedades e ações, conforme o texto abaixo (na íntegra):
Asserção 1: Os Inibidores de Bomba de Prótons (IBP´s) agem bloqueando a etapa final de
liberação do ácido gástrico devido à formação de uma ligação dissulfeto (ligação irreversível)
entre a forma ativa dos IBP´s e um resíduo de cisteína da próton/potássio ATPase, levando a uma
supressão prolongada desta bomba. Por causa dessa ligação covalente, os efeitos inibitórios dos
IBP’s duram muito mais tempo que a meia-vida plasmática dele cuja variação é em torno de 1 a 2
horas enquanto que o efeito sobre a secreção ácida pode manter-se até 24 horas, até que aconteça
a síntese de uma nova bomba; o efeito máximo é alcançado de 3 a 4 dias. Essa classe se mostra
superior, em relação aos outros fármacos que também interferem na secreção gástrica, inibindo
cerca de 80-95% das bombas de prótons presentes nas células parietais do estômago. Os IBPs produzem uma supressão ácida significativamente mais eficaz e prolongada do que os antagonistas
dos receptores H2 e são capazes de manter o pH intragrástrico superior a 4 por até 16 a 18 h/dia.
Asserção 2: Todos eles são pró-fármacos, os quais precisam de um ambiente ácido para serem
convertidos em suas respectivas formas ativas. Posteriormente as mesmas perdem a estabilidade
em meio ácido, como o do estômago. Logo, os fármacos são produzidos com um revestimento
entérico, que os protegem, a fim de prevenir a ativação prematura do fármaco. Os IBPs deverão
ser administrados pelo menos 30 minutos antes da realização da alimentação, pois esta irá
estimular a produção da gastrina, que ativará a bomba H+/K+ ATPase tornando o ambiente ácido
(pH ~1) possibilitando a ativação do pró-fármaco. As formas farmacêuticas disponíveis no
mercado são: injetáveis, comprimidos com revestimento entérico de liberação prolongada,
comprimidos de desintegração rápida, cápsulas com grânulos com revestimento entérico de
liberação normal e prolongada (pellets). Os que possuem revestimento ou grânulos passam
intactos pelo estômago e são dissolvidos pelo pH alcalino do intestino, liberando os fármacos para
serem absorvidos. Devido a isso, é importante ter cautela quando se administra uma forma líquida
para crianças e pacientes hospitalizados, em que, geralmente, é feito uma solução extemporânea
juntamente com o conteúdo das cápsulas (pellets) e uma solução adequada (CHAGAS; MELO;
FREITAS, 2020).
Na asserção 1, tem-se a comparação com outro grupo de fármacos, com a mesma indicação
terapêutica, que são os “Antagonistas de Receptores H2”. Já na asserção 2, é mencionado o termo
“Pró-Fármacos”. O correto mecanismo de ação dos “Antagonistas de Receptores H2” e o
verdadeiro conceito de Pró-Fármacos está disposto na opção: