Questão 5182729

• Banca: Instituto Excelência
• Órgão: CRIS - SP
• Ano: 2019
• Provas: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

"A amitriptilina inibe o mecanismo de bomba da membrana responsável pela captação da norepinefrina e serotonina nos neurônios adrenérgicos e serotoninérgicos. Farmacologicamente, essa atividade pode potencializar ou prolongar a atividade neural." (BRASIL. Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria - Cloridrato de amitriptilina – comprimido - Bula para o profissional da saúde) Sobre os estudos farmacológicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

I- Os antidepressivos tricíclicos são antagonistas competitivos atuando nos receptores colinérgicos muscarínicos.

II- Metabolização hepática lenta.

III- Bloqueador de canais de cálcio.

IV- Lentamente absorvido pelo trato gastrointestinal.

• A. Somente I e III estão corretos.
• B. Somente II e IV estão corretos.
• C. Somente I está correta.
• D. Nenhuma das alternativas.

Gabarito: A

Comentários

• Para responder a questão é importante lembrar que além da ação principal do antidepressivo tricíclico, a amitriptilina tem atuação nos receptores muscarinicos e alfa-adrenérgicos. Logo, alternativa correta letra A com as I e III

• A atividade pós-sináptica varia de acordo com o sistema neurotransmissor envolvido e geralmente é responsável pelos efeitos colaterais. Os ADTs bloqueiam receptores muscarínicos (colinérgicos), histaminérgicos de tipo 1, a2 e b-adrenérgicos, serotonérgicos diversos e mais raramente dopaminérgicos. Essas ações não se correlacionam necessariamente com efeito antidepressivo, mas com efeitos colaterais. 

• Alguém poderia me explicar a relação entre os ADTs e o bloqueio de canal de cálcio? não entendi...

• Bloqueador de canais de cálcio????

• Os antidepressivos tricíclicos (ADT) são fármacos de primeira linha no tratamento da Dor Neuropática e apresentam diferentes mecanismos de ação. Esses agentes promovem a inibição da recaptação da noradrenalina e da serotonina em nível pré-sináptico, bloqueiam os receptores NMDA e os receptores alfa-2 adrenérgicos, além de atuarem em canais de sódio, cálcio e potássio.

  (Farmacoterapia tópica da dor neuropática - Rev. dor 17 (suppl 1) • 2016)