Questão 5380876

• Banca: CPCON
• Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB
• Ano: 2020
• Provas: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele.

(Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).

Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:

• A. O fármaco deve apresentar maior afinidade ao sistema de liberação de fármaco transdérmico do que pela pele, para aumentar sua ação farmacológica. 
  
• B. A concentração do fármaco não é um fator limitante para a absorção transdérmica.
• C. Há uma relação inversamente proporcional entre a área de aplicação e a quantidade absorvida.
• D. Uma massa molecular igual ou inferior a 400 é considerada ideal para liberação transdérmica.
• E. A oclusão da pele pelo sistema de liberação de fármaco transdérmico não favorece a absorção percutânea dos fármacos.

Gabarito: D

Comentários

• FATORES QUE AFETAM A ABSORÇAO - PERCUTANEA

  l. A concentração do fármaco é um fator importante. Geralmente, a quantidade de fármaco

  absorvida por unidade de área superficial, por intervalo de tempo, aumenta com a elevação da concentração de fármaco no TDDS.

  2. Quanto maior a área de aplicação (maior o TDD S), maior a quantidade absorvida

  3. O fármaco deve apresentar maior afinidade físico-química pela pele do que pelo veículo

  4. Fármacos com massa molecular entre 100 e 800 e solubilidade adequada em lipídeos e

  em água podem permear a pele. Uma massa molecular igual ou inferior a 400 é considerada ideal para liberação transdérmica.

  5. A hidratação da pele favorece a absorção percutânea. 

  6. A absorção percutânea é maior quando o TDDS é aplicado em regiões onde a camada

  córnea é mais fina.

  7. De modo geral, quanto mais tempo o medicamento permanece aplicado sobre a pele, maior a quantidade total de fármaco absorvido.

  Ansel, 2013