A questão fala sobre uma doença hereditária que afeta um gene
do cromossomo 10, e que pais portadores (ambos) de genes dessa doença,
apresentam ¼ de chance do bebê nascer afetado. Os genes são os responsáveis
pela transmissão dos caracteres a cada geração. Indivíduos que apresentam
alelos iguais (AA ou aa) são considerados homozigotos, e os que apresentam
alelos diferentes (Aa) são considerados heterozigotos. O gene dominante
manifesta um fenótipo seja qual for seu alelo, heterozigoto ou homozigoto (Aa
ou AA), mas um gene recessivo apenas manifesta seu fenótipo se apresentar um
alelo também recessivo (aa). Uma herança autossômica dominante se caracteriza
por um indivíduo com gene dominante afetado (Aa ou AA), porém a grande maioria
que ocorre são de heterozigotos (Aa). Uma herança recessiva se caracteriza por
um indivíduo com uma cópia mutante de ambos os pais (aa), gerando um filho
afetado por determinada doença. Na herança recessiva, o pai e a mãe apresentam
um gene normal e um gene portador da doença (Aa), e o filho para ser afetado,
herdará o gene portador de ambos os pais (aa). (Linhares, S. & Gewandsznajder,
F. Biologia. 1ª ed. São Paulo: Ática, 2011)
Com os pais portadores e não afetados, seus genótipos serão
de ambos Aa (heterozigotos). O filho apresenta ¼ de possibilidade de ser
afetado, ou seja, a doença apenas estará presente em homozigose recessiva. No
cruzamento dos pais, teremos Aa x Aa = ¼ AA, ½ Aa, ¼ aa = 1 em quatro será
afetado na herança de caráter recessivo.
Fonte da imagem: site blog.mendelics.com.br
Essa é uma doença hereditária de caráter:
A) recessivo. CORRETA. Quando há pais apenas portadores e não
afetados, significa que seus genótipos são heterozigotos ou homozigotos
dominantes, gerando ½ de heterozigotos portadores, ¼ de homozigotos dominantes
portadores e ¼ de homozigotos recessivos (afetados).
B) dominante. Incorreta. Na herança dominante, os indivíduos
afetados serão os que apresentam genótipo heterozigoto (na grande maioria) e
homozigoto dominante, o que não ocorre nessa questão, pois o filho afetado
possui pais não afetados (apenas portadores), indicando que os pais também
seriam afetados, caso fosse de caráter dominante.
C) codominante. Incorreta. Nesse padrão de herança, os dois alelos dos
genes de heterozigotos conseguem expressar suas características ao mesmo tempo,
sem dominância ou recessividade, o que não ocorre no caso citado na questão.
D) poligênico. Incorreta. A herança poligênica mostra um padrão de
interação entre diversos pares de genes para determinar uma característica,
resultando em muitos fenótipos, diferente do apresentado na questão.
E) polialélico. Incorreta. Esse padrão de herança é caracterizado por
apresentar mais de dois alelos em genes para determinar a formação de alguma
característica, o que não é demonstrado no padrão de pais portadores e filho
afetado.
Gabarito do Professor: Letra A.