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ID
5587483
Banca
ECONRIO
Órgão
USS
Ano
2022
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.

An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.


Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

Alternativas
Comentários
  • O sexo da criança depende do pai(XY), isso porquê a mãe(XX) sempre transmitirá o cromossomo X, cabendo ao pai transmitir mais um X e resultar numa menina ou um Y resultando num menino.

    Como na questão é dito que a doença está ligado ao cromossomo X e é o pai quem a possui, portanto as três meninas possuem a doença.

    Pai (XY) x Mãe(XX)

    Filha (XX)

    Filha (XX)

    Filha (XX)

    Filho (XY)

    Alternativa C)