Questão 5590039

• Banca: INEP
• Órgão: ENEM
• Ano: 2021
• Provas: INEP - 2021 - ENEM - Exame Nacional do Ensino Médio - PPL
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

    A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

• A. recessivo.
• B. dominante.
• C. codominante.
• D. poligênico.
• E. polialélico.

Gabarito: A

Comentários

• A doença em questão é causada por um gene recessivo, pois os pais, sendo portadores mas não afetados, serão heterozigotos, e um descendente que manifeste a doença será homozigoto recessivo.

  Créditos da Resolução: curso objetivo

• Obeserve, ambos os pais não sabem que são portadores dos genes da doença. Sendo assim, esse genes são recessivos

  Pai: Aa (a = gene recessivo da doença)

  Mãe Aa (a = gene recessivo da doença)

  Cruzando ambos os genes: AA, Aa, Aa e aa

  Proporção 1/4

  Então, para o filho deles ter a doença expressiva, é necessário que o mesmo tenha os dois genes da doença recessivos.

  Resposta: A

• como vocês identificaram que seria o gene recessivo a e não o dominante A?