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como cada gestação independe da outra, logo, a chance será a mesma para qualquer gestação independente de já ter tido filho com a doença, então se tratando de uma doença hereditária autossómica recessiva, será de 25% de chance.
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A
fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo.
Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é
portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova
gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do
cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou
25%.
Letra B correta.
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Os pais são heterozigotos (normais) e o filho é homozigoto (afetado) .Deste cruzamento de heterozigotos (Aa xAa) ,teremos 75% normais (AA e Aa)e 25%afetados (aa).
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Vimos que o casal normal com filho fenotipicamente afetado configura o padrão de herança recessivo. Para a fenilcetonúria, temos: A = normal e a= afetado.
O cruzamento é dado entre Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Sabemos que cada nascimento é um evento independente. Note que a chance que esse casal tenha um filho afetado é de 1/4 = 0,25 = 25%.
Portanto, alternativa B está correta.
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A fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo. Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou 25%.
Letra B correta