Questão 668812

• Banca: CS-UFG
• Órgão: UFG
• Ano: 2009
• Provas: UFG - 2009 - UFG - Vestibular - Prova 1
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é

• A. 100% anões.
• B. 100% normais.
• C. 33,3% anões e 66,7% normais.
• D. 46,7% anões e 53,3% normais.
• E. 66,7% anões e 33,3% normais.

Gabarito: E

Comentários

• Gene letal (dominante dose dupla) = AA

  Gene que manifesta a acondroplasia = Aa

  Gene normal = aa

  Cruzamento de dois indivíduos com  acondroplasia (devem ser heterozigotos, pois se forem homozigotos dominantes não podem sobreviver, em virtude de sua letalidade):

  Aa x Aa = AA Aa Aa aa

  Desse modo, temos 1 gene letal, 2 com acondroplasia e 1 normal. Portanto, desconsidera o letal e vê a porcentagem (considerando apenas os vivos).

  2 (com  acondroplasia) = 66,7%

  1 (normal) = 33,3%