Questão 700999

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

A genética forense trabalha também com outros seres que não o humano. Há, por exemplo, um crescente interesse na investigação de parentesco entre animais, sejam domésticos ou não. Por exemplo, foi descrito um conjunto de 12 marcadores do tipo STR situados no cromossomo X de cachorro, que são analisados em uma única reação de PCR, para investigação de parentesco. Foram avaliados 103 cachorros não aparentados, e todos os loci apresentaram-se de acordo com o esperado pelo equilíbrio de Hardy-Wenberg. Os autores também avaliaram a herança mendeliana dos marcadores e as taxas de mutação com a utilização de grupos familiares. Os marcadores selecionados apresentaram alto poder de discriminação e foram sugeridos como complementares à análise de STRs autossômicos, em especial para casos mais complexos.

B. van Asch et al. A framework for the development of STR genotyping in domestic animal species: characterization and population study of 12 canine X-chromosome loci. In: Electrophoresis, 2011 (com adaptações).

Com relação ao assunto abordado no texto, assinale a alternativa correta.

• A. As mutações mais comuns em regiões genômicas de microssatélites são as inserções e as deleções.
• B. Os STRs autossômicos são mais utilizados que os do cromossomo X, porque o último apresenta herança uniparental.
• C. Para definir se a população de cachorros relatada no texto está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, os autores observaram o histórico da população com a finalidade de estabelecer se esta segue as premissas do Teorema de Hardy-Weinberg.
• D. Para estimar as probabilidades de parentesco em caso da observação de novos alelos no indivíduo-índice durante a investigação de um caso, é necessário o conhecimento das taxas de mutação.
• E. Por estarem situados em um único cromossomo, os marcadores genéticos selecionados estão em desequilíbrio de ligação e, portanto, ligados, sendo herdados como um bloco haplotípico.

Gabarito: D

Comentários

• Para estimar as probabilidades de parentesco em caso da observação de novos alelos no indivíduo-índice durante a investigação de um caso, é necessário o conhecimento das taxas de mutação.